项目编号:xyyxj-202107
因急诊平台、发热门诊建设的需要,满足临床及病人诊疗的需求,对血气分析仪进行询价采购,欢迎有相应供货、服务能力的企业,就下列全新货物和相关服务提交密封投标文件。
项目名称
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数量
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品牌型号
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投标报价
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备 注
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血气分析仪
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二套
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原装进口、有进口注册证
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报 价 总 计
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大写:
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一、资质文件要求
1、企业法人营业执照(如不是三合一新证,还需提供税务登记证、组织机构代码证副本)。
2、医疗器械注册证(包括副件:医疗器械产品注册登记表;三类、二类提供注册证,一类需提供备案凭证)。
3、医疗器械生产企业许可证(三类、二类提供许可证,一类需提供备案凭证,国产)。
4、医疗器械经营企业许可证(三类提供许可证,二类提供备案,一类不需提供)。
5、代理或经销证明
6、投标人的身份证明。
7、售后服务承诺。
8、建议提供其它能证明企业规模、技术水平、经济实力、社会信誉的证书等。
注:以上材料投标文件內可为复印件,加盖投标单位公章。
9、法人代表证明或授权委托书(原件,加盖投标单位公章)。
10、销售廉洁承诺书(格式见附件二,原件加盖投标单位公章)。
11、开具增值税发票。
12、提供所投标设备器械的主要配置和技术参数。
二、报价须知
1、投标人参加本次招投标活动应当具备《政府采购法》第22条规定条件。
2、投标文件接收时间(北京时间):开始时间:2021年3月17日,截止时间:2021年3月23日下午17:00,截止时间后,将拒绝接收投标方的投标文件。投标人在报价截止时间前应连续登陆盱眙县人民医院网站查看采购信息,如有采购信息的更正或修改,而投标人未能及时登陆查看,由此造成的报价无效,后果由投标人自行承担。
3、投标文件递交或邮寄地址:淮安市盱眙县洪武大道28号 盱眙县人民医院设备科(8号楼五楼),联系电话***
4、投标文件一式三份,正本1份,副本2份,若正本与副本不符,以正本为准。务请密封后加盖投标单位骑缝章(封面注明投标项目名称),投标文件未按要求密封的作无效投标处理。
5、开标地点:盱眙县人民医院 医患沟通办公室。
6、投标报价须用人民币,金额单位元表示,报价人所报价格应包括运输、装卸(招标方指定的地点)、安装、培训等所有费用。
7、投标方应详细阅读本招标文件中所有内容,投标文件必须对本招标文件中的配置及技术参数做出完全响应,投标文件中有详细的配置及技术参数响应表。如投标方提供的设备器械不能满足招标方的相关要求,招标方有权作废标处理。
8、投标文件中应有投标设备器械的主要技术指标和运行性能的详细说明;提供注明货物规格型号和主要技术性能参数的产品彩页等。
9、报价人提供的货物必须是全新的、未使用过的原装合格产品。
10、设备保修期:≥1年。投标方须保证接到设备故障报修后反应时间不超过2小时,12小时内到位维修,对设备实行终身维修。
11、付款方式:仪器设备到位安装、调试、验收、检测合格、使用正常一个月后付70%,设备无质量问题三个月后付20%,余款一年后付清。
12、确定成交供应商方式:在完全满足投标文件中要求的主要配置和技术参数的前提下(投标方原有宣传彩页的相关配置和技术参数不得减少和降低)以低价中标(本次采购项目最高限价20万元)。
13、成交供应商应在7日内与采购方联系签订合同。
14、成交供应商应在签订合同10日后,根据采购人要求的时间供货到位。
15、验收标准、方法
15.1、投标方在交货时,所供产品必须和投标书中所提供的产品完全一致,在相关技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,产品必须有合格证、装箱单、产品安装使用说明书、质保单、报关单、检验检疫证明等相关资料和保养、维修所需特殊工具。
15.2、招标方可以邀请有关技术人员,按照招标文件对所供产品的配置要求、技术性能及投标单位提出的其它技术参数进行验收。
15.3、设备器械安装调试后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。招标方有权委托有资格的单位对上述设备器械进行校核、安全检测等。
16、附件一、血气分析仪主要配置及技术参数
附件二、销售廉洁承诺书
法人代表(或委托人)签字:
报价单位(盖章):
联系电话***
公司地址:***
时 间: 年 月 日
附件一:血气分析仪主要配置和技术参数(二套,以下为单套配置)
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主要配置
1、主机 1台
2、主机底座 1台
3、充电器 1台
4、电子模拟器(定标用) 1个
5、主机电池(可充电电池) 1组
6、热敏打印机 1台
7、操作软件 1套
8、其它安装调试所需配件及相关资料 1套
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主要技术参数
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功能要求:用于血液标本分析,可进行标本的血气、电解质、生化、血凝、心脏标记物等快速指标测定。
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可检测项目至少包括:酸碱度(PH)、二氧化碳分压(PCO2)、氧分压(PO2)、总二氧化碳(TCO2)、碳酸(HCO3)、剩余碱(BE)、氧饱和度(SO2)、钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、离子钙(iCa)、葡萄糖(Glu)、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、乳酸(Lac)、红细胞压积(Hct)、血红蛋白(Hgb)、活化凝血时间(ACT)、凝血酶原时间(PT/InR)、肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶(CK-MB)、B型利钠肽(BNP)等项目。在检测时以上项目可根据需求进行组合。
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可分析样本:动脉血、静脉血、末梢血、脐带血、电解质可以用全血检查。
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可分析样本量(全参数):≤100ul。
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检测时间:血气、电解质项目≤2min。
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数据存储:≥5000组测试结果。
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具备外线扫描患者信息功能,方便信息录入。
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设备终身免费升级软件,且每年更新定标曲线次数不低于两次。
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仪器可与医院LIS连接,免费提供数据接口。
注:(中标方提供的设备配置和技术参数不得低于标准配置,生产日期与安装日期相差不得超过12个月)
附件二、销售廉洁承诺书
销售廉洁承诺书
根据盱眙县人民医院对医疗器械购销工作的相关要求,为进一步规范医疗器械购销行为,营造公平交易、诚实守信的环境,维护正常的医疗秩序和医疗器械经营秩序,防止购销中不正之风的发生,积极配合贵院做好医疗服务工作,维护本企业的信誉和形象,特作如下承诺:
一、医疗器械生产和经营企业的营销行为,必须符合国家的相关法律、法规和规章制度,不得有违纪违规行为。
二、医疗器械生产和经营企业要严把供应质量关,确保所供应医疗器械的质量,按采购合同要求供货。
三、医疗器械生产和经营企业及其营销人员不得以回扣,提成等不正当手段进行促销;不得以旅游、考察、宴请等各种名义和形式进行促销;不得以任何借口向医院工作人员赠送现金,有价证劵和其他物品等,或给予其他不正当利益。
四、医疗器械销售人员,不得进入医院有关科室及诊疗场所向医师、部门及领导推销产品;不向医院工作人员查询购销工作相关情况。
五、需要举行医疗器械的宣传,学术讲座、会议、外出学习和参观等活动时,必须报院相关部门备案,由分管院长和主要领导批准后方可安排,不得私自邀请医院职工参加上述活动。
六、必须积极配合医院对医疗器械购销中有无商业贿赂的调查。
如有违反上述承诺,我们愿意接受取消中标资格、记入不良行为数据库等处理,直至停止业务往来,以及接受执法执纪部门的其他处理。
公司名称:
经销企业承诺代表(签章):
日 期: