加入日期: | 2021.03.08 |
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地 区: | 广州市 |
内 容: | 我院现拟对以下医用设备进行项目咨询,欢迎符合条件的生产、经营企业报名,相关情况如下: 一、项目内容及需求 序号 项目名称 数量(套) 项目需求概况 * 纯水系统(**) * 纯水应符合GB****的规定,保证细菌总数≤**cfu/***ml,生产纯水的滤膜孔径≤*.*uw。纯水产水量≥***L/H。 |
我院现拟对以下医用设备进行项目咨询,欢迎符合条件的生产、经营企业报名,相关情况如下:
一、 项目内容及需求
序号 |
项目名称 |
数量(套) |
项目需求概况 |
1 |
纯水系统(番禺) |
1 |
纯水应符合GB5749的规定,保证细菌总数≤10cfu/100ml,生产纯水的滤膜孔径≤0.2uw。纯水产水量≥800L/H。 |
2 |
治疗用电子胃镜 |
1 |
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3 |
内窥镜用送水泵(番禺) |
1 |
小型轻巧,操作简单,泵头可拆卸无需单独安装组件 流量选择:0-300ml/min 脚踏控制:脚踏控制以及内镜按钮控制 水瓶缺水时会自动停止工作,增强安全性 |
4 |
医用电子皮肤镜影像系统 |
1 |
具有皮肤检测基本功能,要求可以支持偏振和浸润法滤除表面反射光的两种方式,具备逐行扫描图像传感器,配置多种变焦镜头,满足皮肤检测和患者信息的登记、保存、查找、编辑等需求,自带电脑 |
5 |
麻醉微量输注泵(双通道) |
10 |
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6 |
局部脑组织氧饱和度(rSO2) |
1 |
无创监测 双通道,配置可重复使用探头 具有数据存储功能,数据有输出端口 带储备电池,断电能使用 |
7 |
床旁快速凝血四项监测仪 |
1 |
床旁监测仪 使用单测试片,微量标本 配置小型热敏打印机 具有数据存储功能,数据有输出端口 带储备电池及充电座,断电能使用 |
8 |
耳内镜手术器械 |
1 |
具备在耳内镜下进行手术操作,适用于外耳道、中耳、内耳的微创手术 |
9 |
超高清影像内镜手术系统 |
1 |
具备超高清影像内镜手术系统基本功能,要求配备1、超高清影像核心模块;2、超高清摄像头;3、超高清硬镜模块(含0度鼻内镜2套、30度鼻内镜2套、70度鼻内镜2套、0度耳内镜2套、45度耳内镜2套)4、超高清医用监视器;5、冷光源、导光束;6、鼻内镜常用手术器械2套 |
10 |
鼻阻力嗅觉丧失测试系统 |
1 |
具备嗅觉障碍检测的基本功能,要求配备嗅觉障碍诊断棒进行嗅觉识别测验 |
11 |
输血输液加压仪 |
2 |
手术大出血患者快速加压输血,增加抢救时效性,提高抢救成功率,保证患者的生命安全,降低因血容量降低出现的抢救风险。加压肝素冲洗置管,降低感染风险,缩短患者康复周期 |
12 |
磁刺激治疗仪 |
1 |
1、磁刺激设备采用一体式座椅设计,调节座椅调节实现骶神调控/盆底肌刺激,采用磁刺激诱发电位检查实现盆底肌诱发电位检测;2用于治疗急迫性尿失禁、尿潴留、慢性盆腔疼痛、压力性尿失禁、盆底肌力0-1级、慢性盆腔炎;产后盆底肌肉松弛,产后尿潴留,盆腔痛。 |
13 |
经皮黄疸测定仪 |
1 |
可直接读取血清总胆红素值(mg/dL或umol/L),可对早产儿进行测量(体重超过1000g),肤色对测量结果的影响小,无损伤,轻便小巧 |
14 |
新生儿呼吸机 |
1 |
高频和常频机械通气叠加,减少气道中的压力波动,能在更短的时间内募集更多的肺泡使肺处于均匀充气及合适容量状态,可治疗新生儿重症呼吸衰竭、NRDS、MAS、ARDS、气漏病人、持续肺动脉高压及肺发育不良等疾病。 |
15 |
便携式彩色超声诊断仪 |
1 |
能够监测左右心功能的变化,对心源性休克及血容量休克可进行有效判别;能够鉴别心包填塞、缩窄性新包炎及限制性心肌病等影像检查;带引导穿刺引流的功能。 |
声明:本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足,仅作为我院医疗设备市场调研参考所用。
二、报名时间:公告之日起5天内(工作时间8:00-17:00),向指定邮箱成功发送电子版报名材料
三、公司须具备的条件
1.具有独立法人资格,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;
2.具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.其他必须具备的资质。
四、公司报名材料要求
注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目名称、代理商公司名称、项目联系人***
1.生产企业的三证合一营业执照副本复印件;相关生产许可资质;厂家对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件;(复印件加盖公章)
2.公司的三证合一营业执照副本复印件;相关经营许可资质;(复印件加盖公章)
3.产品医疗器械注册证等相关产品资质证书,医疗器械注册证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章);
4. 本项目的相应产品的生产厂家授权函(原则上要求厂家或一级代理参与),生产厂家直接投标除外;
5.公司对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件(加盖公章);
6.产品彩页、产品详细参数及配置清单(加盖公章);
7.所报产品近一年在广州市内同级医院的销售发票复印件或国内各省市地区销售记录(同型号产品,需提供证明,如发票、合同、中标通知书);(加盖公章)
8.产品的销售报价单(须列明规格型号、配置清单);(加盖公章)
9.所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的,提供已在广东省医用耗材交易平台备案及试剂/耗材单价;(提供平台编码加盖公章)
10.所报产品可否收费,提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码;(加盖公章)
注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为,一经发现,将列入我院供应商黑名单。
五、报名方式
请公司于截止时间前按报名材料要求提交电子扫描件(PDF文件,且小于20MB),打包压缩(文件夹命名规则:项目名称-品牌型号-供应商名称)发至邮箱gyeysbk@126.com,并与医疗设备科工作人员电话确认发送成功,暂无需提供纸质资料。
六、联系方式
医疗设备科联系电话***
联系人***
地 址:***