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大庆市中心血站医疗设备采购B招标公告

信息发布日期:2021.02.01 标签: 黑龙江省招标 大庆市招标 医疗设备招标 医疗招标 
加入日期:2021.02.01
截止日期:2021.03.01
地 区:大庆市
内 容:****心血站医疗设备采购B招标公告 项目概况 ****心血站医疗设备采购B招标项目的潜在投标人应在***电子政府采购交易管理平台获取招标文件,并于****年*月*日*点**分(**时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 ***省***政府采购中心受采购人委托组织****心血站医疗设备采购B项目。
关键词: 医疗设备 医疗
 
招标公告正文

大庆市中心血站医疗设备采购B招标公告

项目概况

大庆市中心血站医疗设备采购B招标项目的潜在投标人应在大庆市电子政府采购交易管理平台获取招标文件,并于2021年3月1日9点30分(北京时间)前递交投标文件。

 

一、项目基本情况

黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆市中心血站医疗设备采购B项目。本项目面向各类型企业进行采购,欢迎有能力的国内供应商参加。本项目为远程开标项目。

项目编号:DZC20201452

项目名称:大庆市中心血站医疗设备采购B

预算金额:3,350,000.00元,最高限价:3,280,000.00元,参与投标供应商投标报价超出最高限价的投标无效。

采购需求:详见附件

合同履行期限:签订合同后90日内。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。

投标供应商所投全部产品为小型企业或微型企业或监狱企业或残疾人福利单位制造,提供声明函(须按招标文件内规定格式填写声明函),则总报价享受10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。

注:①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场,依据供应商投标总报价进行10%的扣除后参与评审。

②涉及多个产品的声明函中应包含全部产品,不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。

3.本项目的特定资格要求:(1)提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)提供所投半自动生化分析仪、无菌接管机(进口)、干式生化分析仪产品有效的医疗器械注册证。

(3)提供参与本项目投标供应商有效的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产企业许可证。

(4)在开标现场,全自动血液成分分离机(进口)、全自动标本分拣系统、全自动试管回帽系统产品必须满足3个以上(含3个)厂家,否则,本项目废标。

(5)单位负责人***

三、获取招标文件

时间:发布公告之日起至2021年2月7日

注:请参与本项目投标的供应商在2021年2月7日17时0分前自助下载招标文件,逾期则无法下载招标文件,由此造成的后果由供应商自行承担。

地点:大庆市电子政府采购交易管理平台

方式:网上自助下载文件(详见:http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》)

售价:免费

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2021年3月1日9点30分(北京时间)

地点:大庆市行政服务中心四楼开标室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1、退出投标时限:如供应商退出投标,必须在投标截止时间前72小时,否则不予退出。

2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定,在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见:

http://www.hljcg.gov.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA29800DEE053AC10FDFA79C0

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

  1.采购人信息

名 称:大庆市中心血站

地址:***

联系方式***

2.采购代理机构信息

名 称:大庆市政府采购中心

地 址:***

网    址: http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/

联系方式***

3.项目联系方式

采购人项目联系人***

电 话:***

      采购代理机构项目联系人***

电话:***

附件:

项目需求

序号

设备名称

数量

主要参数

所属行业

1

全自动血液成分分离机(进口)

4台

1、要求:设备为原装进口,原产地制造,各厂家必须保证所投设备是最新产品而非翻新产品。
2、应具备自动化、标准化制备分离血液的功能和程序,中标供应商负责与血站现有采供血软件免费对接。包括(悬浮红细胞、血浆、浓缩血小板、冷沉淀凝血因子等)血液品种和不同产品规格的软件、硬件设备。
3.分离制备的血液制品的质量符合GB 18469—2012《全血及成分血质量要求》;能够对制备完成的所有血液及血液成分自动进行称量和计算,容量单位应该同时可以用重量(g)或容量(ml)表示,容量单位符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》的规定。
4、每台设备配有激光扫描器,具有血袋献血码比对功能,具有多扫描和不同献血码扫描的提示和报警功能。
5、适用于国内使用的各种二联袋、三联袋、四联袋、五联袋血袋。
6、设备自身具有中文彩色操作屏幕界面,机器本身可储存不少于50个分离工作程序,方便进行实时监控。
7、分离效率:400ml全血分离得到悬浮红细胞和血浆产品的操作时间不超过1min。
8、能根据所设定的程序自动调节血液流速。界面传感器≥16个,可监测不同分离过程中界面的变化。
9、挤压板动力系统为电机驱动,除设备本身外,无其他设备提供动力来源.(如空气压缩机等)
10、母袋挤压板需采用三挤压板技术:即母袋主挤压板分为上挤压板、横隔板、下挤压板三个部分组成,操作时可对主挤压板的三个部分进行独立编程,以保证对血液制品的精准、灵活挤压.
11、母袋的挂袋和挤压方式为开门垂直悬挂、水平挤压;保养液添加方式为自然重力和机械挤压双重方式,且可以保证保养液袋中气体不进入产品袋.
12、具有母袋和血浆袋自动称重功能;以及血浆袋、红细胞袋内的空气排除功能。
13、每台设备具有≥6个多功能热合头,且每个多功能热合头均具备探测空气、探测红细胞、夹闭管路和自动热合管路的功能.
14.每个多功能热合头可无工具简易拆卸,方便清理,并且可以手动360°调节热合方向,适应不同人员的操作习惯。可热合管路的管径范围为外径3.9-5.4mm,壁厚≤0.8mm,导管封口完整无漏液.
15、热合头布局合理,在不增加原有血袋导管长路及不借助外部辅助设备(如便携热合机等)的前提下,可自动热合并保留10CM以上的导管,无需外部设备辅助热合.
16、具有定量和不定量分离血浆功能,在定量分离血浆过程中能够分别可以采用三联袋或四联袋定量分离血浆(回浆定量方法),血浆容量误差要求符合相关国家标准.
17、具有挂袋错误提示和报警功能;具有故障报警的声/光提示功能.并且在设备显示屏中可直接显示错误、报警的信息,并显示出故障位置,便于检修.
18、支持有线或无线联网功能,通过TCP/IP协议与设备管理软件连接,自动记录和整理操作过程数据和结果数据,并可以生成工作报表和日志。该软件能与血站管理软件联网并传输数据,以供科室操作人员查询数据.
19、设备具有自动动掰塞功能,可对在血液分离之前自动实现掰塞,无需操作人员手工掰塞,减少重复性肌肉劳损(RSI)等职业病风险。并提高分离效率。
20、设备管理软件需具备监控分离机设备的功能,并可以以图像化的方式实时显示设备的状态,如待机、运行中、脱机等.
21、设备的分离程序编程简单易学,在无专业工程师辅助条件下,操作人员可根据科室需要在Windows界面下全中文编程,并可自由修改、编写分离程序。编辑环境不是专业的计算机语言编程环境(如C语言,JAVA语言等).
22、可通过设备管理软件批量设定网内所有分离机的分离程序.
23、其它参数要求:
(1)电源:210~230V,50/60HZ
(2)工作环境温度:15~35℃
(3)相对湿度:35~75%
24、售后服务:
(1)免费上门安装和调试设备,并对科室操作人员提供免费培训服务.
(2)免费提供1年整机质保服务.
(3)免费安装和培训该设备的操作软件,负责完成分离数据与血站业务管理软件的连接(需血站业务管理软件方配合完成,此过程中由血站业务管理软件公司产生的端口费、人员工时费等费用由血站自行承担).
(4)提供7×24h售后服务.故障报修后,维修工程师8小时内响应,24小时内赴现场处理.

工业

2

全自动标本分拣系统

1台

1、标本处理系统,主要用于实验室内原始标本管的标本交接、开盖、标本挑选、标本上载等相关的检测前工作。

2、适用样本管:各种不同管径和高度的5ml和8ml试管均可适用,直拔式或螺旋式均可兼容。

3、工作环境:温度:15℃-37℃;湿度:≤80%。

4、标本处理系统的进架和出架区标本载量为≥400个,工作时可在不停机的情况下无限制的进架、出架;系统的摆架区最大载量为≥280个,可在增加抽屉的情况下无限扩容。

5、系统配备的可折叠试管架从外采回来后,可直接放到系统上进行交接,无需更换试管架。

6、标本处理系统可实现血液质量自动判断:包含溶血、脂血、采血量自动判断等功能。

7、系统配套的可折叠试管架可以直接放入到检验科现有离心机离心,无需倒架,离心结束后试管架可直接放到到标本处理系统进行检测前处理,有效提高工作效率。必须提供可折叠试管架的样品。

8、离心后可折叠试管架可直接放到系统上进行去盖,去盖部分在密闭空间内进行,有专业高效过滤器确保生物安全,并且系统定期自动提醒更换专业滤芯,去盖区域带紫外线灯,可自行设置开关时间,实验完成后,系统自动开启紫外线灯。

9、系统具备挑选、摆架等功能,可进行血型摆放、核酸阳性标本的挑选等特殊要求的挑选、摆放;设备的兼容强:各种酶免设备、血型仪等的载架都可兼容。

10、系统具备倒架功能:可将标本从一种检测设备载架上抓取摆放到其它检测设备的载架上。如可将标本在酶免设备、血型仪等设备载架之间的互相抓取摆放。

11、系统配备一个机械手,机械手手夹紧装置使用电机控制,避免使用气动控制突然失压导致试管脱落,减少空气压缩机噪音污染和气流扰动。

12、系统可批量进行标本质量检查、阳性标本筛选、去盖及载架排布,综合处理速度不低于1100个标本/小时。

13、系统具有体积小、效率高,可扩展性强的特点。

14、系统具有数据交互功能:可与检验科现有的管理软件进行数据对接,充分利用LIS的检测信息,满足对标本的多种处理需求,以实现整个过程的智能化、标准化。

15、系统具备数据自动备份功能:能提供软件持续升级,并能根据客户自己的操作习惯来定制软件服务。

16、系统尺寸:长度≤100cm,宽度≤120cm,高度≤175cm。

17、售后服务:提供现场安装和培训服务, 提供2年免费保修服务;负责与血站现有采供血软件免费对接。供应商负责与现有LIS对接,包含相关费用;免费提供软件升级服务;提供24小时技术支持。售后服务响应:2小时内响应,24小时内到达现场。

工业

3

实验室纯水系统

1台

1.预处理产水量为1T/H,双级反渗透系统产水量为250L/H,超纯系统产水量为250L/H
2.制造工艺:预处理+反渗透+EDI+超纯化系统+紫外杀菌+终端微滤+变频给水
3.出水指标:纯水电导率≤源水电导率×2%(在线监测,约1—5μs/cm 补偿至25℃)。UP超纯水产水质:电阻率:18.2MΩ.cm@25℃(在线监测)微生物(细菌)≤1CFU/ml,重金属离子≤0.1ppb,TOC≤10ppb。
4.进水要求:自来水总溶解性固形物TDS<400ppm,水压0.10—0.40MPa,水温5-45℃。
5.电源及功率:AC380V,6千瓦。

工业

4

超纯水机

1台

1.进水水源:城市自来水,溶解性固形物TDS<200ppm,水压0.10-0.40pa,水温5-45℃
2.工作电源:AC220V/50Hz,功率: 30W
3.制水流量:20升/小时
4.取水流量:UP取水流量:1.0-1.5升/分钟(水箱储水时)
5.出水水质:RO出水口:电导率在线监测≤进水电导率*2%;
           UP出水口:电阻率在线监测18.2MΩ.cm、微颗粒物≤1个/ml、微生物≤1cfu/ml

工业

5

空气消毒机

6台

1、外形:平板壁挂式
2、外观尺寸:100cm×40cm×24cm
3、*循环消毒风量:≥1000m3/h
4、*紫外线辐照强度(垂直距离灯管15cm处):≥7.75×103μW/cm2
5、消毒功率:≤430W
6、紫外线管寿命:≥5000h
7、紫外线泄漏量:<5μW/cm2
8、消毒时空气中臭氧量:≤0.1mg/m3
9、负离子发生量:≥6×106个/cm3
10、额定电压:AC 220V±22V
11、额定频率:50Hz±1Hz
12、噪音:≤55dB(A)
13、消毒后空气中细菌总数:Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准
14、适用环境:人在动态环境及静态环境(医院病区)
15、安全防护分类:I类B型设备
16、适用体积:100m3

工业

6

无菌接管机(进口)

1台

1、机器性能:适用于血液中心使用的全部标准PVC管路的无菌连导通。操作简便,全程自动连接,液晶屏自动显示整个机器工作状态。
2、工作环境:无需净化空间;搬动后,随时可用,无需校准;周围温度:10℃-40℃相对湿度:35%-85%。
3、接管模式:能在湿的和干的管路之间进行各种连接(干-湿,干-干,湿-湿);管子规格:内径:3.0~4.2毫米,外径:4.6-5.4毫米。
4、接管效果:确保接口内壁光滑无PVC毛刺,避免毛刺熔入血液,及血细胞磨擦溶血。
5、接管方式环保,无导管以外的医疗废物产生(包括接驳过程中产生的医疗废物)。
6、使用耗材具有节约接驳功能,即成功接驳完成时,耗材才完成消耗。其余接驳不通过或失败时,耗材不损失,以节约资源。
7、设备配备的配套耗材为大规格耗材,一次更换耗材可至少满足不低于2500次接驳,以适用于血站日常批量接驳操作中,并且无需频繁更换耗材,保证接驳过程可追溯。
8、有预防管路接错的硬件防范措施和保护设备重要部件以延长使用寿命的有效方法(如散热风扇等)。
9、连接速度:自取管开始,整个连接全过程不超过20秒。可在接管过程中去除废管,以节省整个接驳时间。
10、通过ISO 3826质量体系认证,连接后的管路拉伸强度高,可抗7公斤力以上的瞬间拉力,并且可以承受20牛顿的拉抻力15秒。
11、在接驳全过程中外界污染无法影响无菌接驳结果,保证无菌连接。并提供相关认证材料证明。
12、液晶显示器:显示操作的过程、操作步骤及剩余时间,并可以在出现故障时提示。
13、报警系统:屏幕显示及报警指示灯同时提示错误。
14、温度控制系统:内设温度感应器,能够连续监测调整接驳时的温度,确保连接质量和强度。
15、安全性:“全内置”安全设计,保证操作者在无菌接驳过程中的安全性。
16、接驳数据管理:设备自身可拓展支持连接自动条码扫描仪,并进行不同条码的自动核对。设备可记录全程接驳数据和结果数据,实时传输至设备管理软件或血站管理系统当中,并根据客户需求进行工作报表的定制和输出,且支持查询功能。
17、设备管路夹采用不锈钢材料设计,能够同时打开、同时关闭。但操作过程中完全锁闭,有效防止误操作,保证操作人员安全。

工业

7

三连排热合机

1套

1.使用方式:可单独使用,也可联机使用。
2.联机数量≥3台。
3.晶体管线路控制,输出效率高,可以大量连续热合。
4.热合效果好,热合面宽且平整,一拉就开,无渗漏。
5.适合国内任何血袋管路,对不同的管径自助调节输出功率和热合时间。
6.热合时间≤2秒,热合面宽度和厚度可调。
7.宽电压工作,多重电源保护装置,电压波动不影响热合效果。
8.面板刻度标识设计,方便操作者掌握热合段的长度。
9.有防溅射挡板,保障操作人员的安全。

工业

8

全自动试管回帽系统

1台

一、系统性能
1、适用试管类型:直拔式试管。
2、适用试管规格:5ml规格试管。
3、标本密封处理速度≤1秒/支,标本密封处理300标本用时≤5 分钟。
4、无需倒架,可将实验室现用标本载架(核酸系统标本载架,加样器标本载架,血型仪标本载架) 直接放置到加盖机上进行标本密封处理。
5、一键式操作,无人值守,标本密封处理完成后自动语音提醒。
6、不同高度的试管可以同在一个工作台上进行标本密封处理作业。
7、实时对运行状态进行监控,并对异常情况及时提醒与报警。
8、采用硅胶球密封塞,不滑落,易取出,耐低温,省空间,密封严,硅胶球密封塞需符合血液标本保存试管密闭要求,提供样品参考。         
9、标本密封处理过程无需人工接触试管,确保标本及操作人员的安全。
10、采用机械臂运动密封模式,准确快速。
11、一次性可装载硅胶球密封塞数量≥300个,至少可完成连续300个标本密封处理作业。
12、密封后的标本采用机械手自动抓取至一次性保存架或者客户指定保存架上,方便转移,保存或销毁。
13、一次性保存架采用纸质材质,减少销毁过程污染。
14、自带条码扫描枪,抓取标本同时扫描条码,将不适宜保存的标本(阳性,待查)放置到指定区域;系统还可以扩展交接功能,交接速度可达1000个/小时。
15、记录标本在保存架中的准确位置,便于追溯,管理。
二、工作条件
1、电源:220V   50Hz
2、功率:≤250W
3、设备最大重量:80KG
4、外形尺寸:≤1000x800x700mm(长x宽x高)
三、服务承诺
1、免费保修24个月,终生维护。负责与血站现有采供血软件免费对接。
2、随机配备试管塞2000 个

工业

9

干式生化分析仪

1台

1、检测原理:应在37℃恒温条件下,用特定波长的光作用,通过对测试条反应颜色变化进行检测被测标本中ALT浓度(比色法)。
2、检测项目:应能检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)。
3、标本用量:应≤30uL/测试。
4、测试时间: 应≤2min/测试,≥30测试/h。
5、检测准确性:应在ALT 0-40U/L时,偏差控制在±6U/L;40-500U/L时,偏差控制在±15%以内。使用质控条和每批校准芯片,保证测量结果的准确。
6、测量范围:应在0-2000U/L或者0-33.4μkat/L(37℃)
7、检测标本要求:可直接检测全血、血浆、血清标本
8、质控要求:每盒试纸应带校准物,可对不同批次进行校准,保证测量结果的准确。,
9、试纸条保存条件:应能常温保存,无需冷藏。
10、适用环境:应在温度:0~37℃;相对湿度:20%~90%
11、数据库容量:应能存1000份检测结果(含检测项目、时间、日期、序号)。
12、联机操作:标准RS232C或USB输出端口,可通过软件与微机联网,进行数据管理。
13、电源:220V,50Hz

工业

10

微电脑配平仪

1台

1.配平精度范围须在±1g。
2.须有“三色指示灯显示配平”的功能,配平不用计算差值。
3.须有大屏幕液晶中文显示,可显示各托盘的重量或重量差值(与最大重量的差值)。
4.须有参数自行校准功能。
5.须有6个碗状秤盘和相对应的6组指示灯。
6.每个秤盘损坏重量≥15Kg,称量稳定时间≤3秒,称量灵敏度漂移≤±0.005%。
7.单盘可读分辨率≤1g,重复性为±1g。
8.单盘尺寸为≥200mm×169mm×85mm,外形尺寸为≥700mm×490mm×166mm。
9.须有1克、2克、5克软质砝码。

工业

11

半自动生化分析仪

3台

1、操作语言:图形化的中文操作界面,直观易用,大液晶触摸屏,配备触摸笔,便于操作。
2、光源:卤素灯。
3、波长范围:340-670nm。
4、吸光度为0-2.5A。
5、测量模式:具备流动比色池(不锈钢石英窗,32ul)和分立式比色杯两种测量模式,兼具比色计的部分功能。
6、温度控制:反应温度提供25℃、30℃、37℃和室温等四种恒温模式。
7、结果存储:≥3000条样本检测结果。
8、分析方法:动力学法、终点法、固定时间法和单纯吸光度测试、线性和非线性校准,支持单/双波长。
9、开放试剂。具有断电保护功能。
10、测试项目:模式化程序设计,用户自行编制测试参数,可任意修改和编辑。
11、质控功能:同一项目支持三种浓度水平质控,可打印质控图并储存≥1000个质控结果。
12、结果打印:内置热敏打印机,可外接打印机。

工业

备注:采购单位按照项目需求自行验收,不合格不予验收,由此产生的费用由中标供应商自行验收。

 

1

 

 

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