中国科学院大学深圳医院（光明）移动DR、中央监护系统（生命体征监测系统1拖6+8）

※项目名称

中国科学院大学深圳医院（光明）移动DR、中央监护系统（生命体征监测系统1拖6+8）

※采购单位名称

中国科学院大学深圳医院（光明）（公章）

※采购方式

公开招标

※采购单位地址

中国科学院大学深圳医院西院区家属楼1栋A座401

※联系人***

※联系方式***

※传真

 

※财政预算金额

200万元

项目背景

?无  □有，情况说明：

指引：项目有特别需求，如技术复杂、时间紧迫、重点项目等，采购人须说明。

※项目前期设计、规划论证单位

?无

□有，单位名称：

指引：为本项目需求方案或者前期准备工作提供设计、规划论证等服务的，不得参与本项目投标。

※是否允许采购进口产品

?否

□是，审批文件： (申报时须提供审批件扫描件等。)

※是否采用评定分离

 

□是

※评标方法

□综合评分法□定性评审法□最低价法

※定标方法

□自定法□抽签法□竞价法

?否(由采购人授权评审委员会确定中标供应商)

※评标方法

?综合评分法□定性评审法□最低价法

※资格招标

□是?否(中标供应商数量为1)

指引：政府采购应当采取“总价招标”方式实施采购。对于因数量等不确定，不能采取总价招标，或需要确定超过一家中标供应商的，可以采取“资格招标”的方式采购。采购需求应列明支付总金额上限、中标供应商超过一家的，应当明确列明工作量在各中标供应商中拟分配的方法，以及合同履行过程中退出机制的解决办法。资格招标必须先经区财政局审批同意。

※兼投不兼中

□是?否

指引：若项目分多个包，供应商可以同时对多个包号进行投标，但最多只可以中其中一个包，中标后，在其他包的投标将直接按无效投标处理。所有包号有效供应商均须达到法定数量（三家或以上），有效供应商未达到法定数量的包号作废标处理。“兼投不兼中”必须先经区财政局审批同意。

※采购单位是否委派

采购单位代表

?是□否

代表人数： 1

指引：1. 若不派代表作为评标委员会成员的，开标前3天请书面来函我中心。

2.选用评定分离方法的，此项不需要填写。

其它要求

（公开招标无需填写）

非公开招标方式特定供应商联系方式***

单位名称：

项目经办人：

联系电话***

指引：采购推荐供应商名单必须经过主管部门报批，并将主管部门批复材料提交至交易中心。

投标人资质要求：

1）投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任的能力的其它组织（提供营业执照扫描件或事业单位法人证等法人证明扫描件，原件备查）；总公司或者分公司只允许一家投标，不允许同时参与本项目投标，以分公司名义参与投标的，须提供总公司或具有独立法人的上一级公司出具的愿为其参与本项目投标的行为以及履约等行为承担民事责任的加盖总公司公章的授权函，以及提供总、分公司的营业执照扫描件，原件备查；

2) 投标人参与本项目投标前三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），无行贿犯罪记录及在经营活动中没有重大违法记录；参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况；参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的情况（提供“诚信承诺函”，诚信承诺函格式详见招标文件“投标文件的格式、附件”）；

3）投标人具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件（由供应商在“诚信承诺函”中作出声明，提供“诚信承诺函”，诚信承诺函格式详见招标文件“投标文件的格式、附件”）；

4）若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》扫描件，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》扫描件（或《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件），且经营范围包含该产品；（原件备查，未按要求提供或提供资料不清晰导致专家无法判断的可能作为投标无效处理）

5）投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件扫描件），原件备查，未按要求提供或提供资料不清晰导致专家无法判断的可能作为投标无效处理；

6）本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包。

不满足上述要求，申报不予受理。

项

 

目

 

需

 

求

一、具体技术需求

1、货物清单

 

注：

（一）关于进口产品

①注明“接受进口”的产品（产品名称）允许供应商选用进口产品参与投标，但不排斥国内产品，即使在进口产品中，优先采购向我国企业转让技术，与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。采购进口产品的，必须先经区财政局审批同意。

②未注明“接受进口”的产品（产品名称）均不接受供应商选用进口产品参与投标。

③进口产品系指：通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。进口产品的定义以财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库[2007]119号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库[2008]248号）的相关规定为准。

（二）关于核心产品

是单一产品采购的，采购单位无需确定核心产品；非单一产品采购项目，采购单位应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等因素，确定1个核心产品，确定的核心产品数量原则上应为1个。若所投产品属于定制类的非量产货物或无具体品牌型号的货物，可以不设置核心产品，但应当标注投标产品为定制产品。

使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购单位在评审委员会监督下采取随机抽签方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。（随机抽签程序：采购单位代表从1-50号球中抽取一个球：抽到01-25号范围内的球，本项目采用号码最小的投标人中标的方式确定中标供应商；抽到26-50号范围内的球，本项目采用号码最大的投标人中标的方式确定中标供应商。各投标人按照《综合得分表》系统排序依次抽签确定中标人推荐资格；采购单位代表及评审委员会对抽签结果进行签字确认。如最大（小）出现两家或以上投标人同号的情况，则对同号的投标人重新摇签确定中标供应商。另，抽签过程中遇抽签机器卡球的，被卡球方当轮重新抽签。）

 

2、技术要求：货物技术参数要求、质量标准等。

填写要求：

（1）按采购清单所列的内容及顺序，逐项详细描述货物的技术；

（2）技术要求描述以具体参数和功能要求为主要方式；

（3）具体参数和功能要求须逐条描述并有编号。评标时，每一条具体编号视为一条技术要求。

（4）所有技术要求均不得指定品牌或生产商。

如对备品备件、安装调试、技术培训和技术资料有特别要求，则须逐项填写。

货物技术参数要求清单

序号	货物名称			技术要求	标注	其他说明
1	移动DR			1.数字化无线平板探测器 1.1碘化铯+非晶硅闪烁体，整板非拼接。平板探测器为无线传输探测器。 1.2标准平板探测器有效摄影尺寸≥14×17英寸 1.3标准平板探测器有效数据位数≥16bit 1.4 标准平板探测器最小像素尺寸≤140um 1.5标准平板探测器空间分辨率≥3.7lp/mm 1.6 标准平板探测器重量≤3.5kg（含电池） ▲1.7标准平板探测器可通过主机身联机在位充电，无需更换电池或外接线缆 1.8标准平板探测器可实现与同品牌其他型号DR设备共享使用，实现出图传图等功能，无需改造设备任何硬件设施。 1.9标准平板探测器均具有自我防护功能，且防水防尘等级≥IP54 1.10标准平板探测器获得SRRC（国家无线电管理委员会强制认证要求）核准认证，并提供IHC对应证书 1.11具有高度自主知识产权，标准平板探测器与主机、高压发生器，主机系统均为同一品牌同一厂家生产。 ▲1.12内嵌式在位充电和红外线锁控技术，有效防止平板探测器丢失 2.高压发生器 ▲2.1高压发生器与球管为分离式，即非组合式机头；且最高管电压：≥150KV 2.2最高管电流：≥500mA 2.3最小电流时间积范围：≤0.1mAs 2.4具备主机触摸控制屏可修改和设定毫安值曝光 2.5具备无线射频遥控曝光控制，可穿墙隔室遥控曝光距离≥10m 2.6具备主机触摸控制屏明确显示曝光毫安数 2.7高压发生器与机架系统为同一品牌，且为整机生产厂家原厂制造（提供厂家盖章的技术白皮书） 2.8整机可接220V交流电后立即实现曝光拍片功能 2.9具备主机触摸控制屏明确显示曝光毫安数 2.10具备主机触摸控制屏可修改和设定毫安值曝光 3.X线球管 3.1球管类型：旋转阳极球管 3.2 阳极热容量≥140kHU 3.3双焦点，尺寸：0.6mm/1.2mm 3.4球管旋转角度：以X线出射中心线为轴≥±90°，以球管横向为轴，起仰角度范围不少于-15至+90度 ▲3.5缩光器具备前后两面调节功能。 3.6照射野范围：≥43cm×43cm 4.整机系统 ▲4.1机身最大宽度：≤550mm 4.2机身高度：≤1800mm 4.3球管立柱旋转角度：＞±270° ▲4.4具备无线遥控装置，控制整机前后左右以及原地旋转电动运行。 4.5 整机续航能力可达到连续拍片＞650张（提供国家药监局认可的第三方机构出具的检测报告相关页）。 4.6 具备220V交流电充电的同时正常曝光功能，不需要插电等待。 4.7前方碰撞停止运动功能：配备。 4.8 具备延时曝光系统 ▲4.9投标型号移动X射线机设备在公立医院≥15台的正常装机使用，提供医院合同和验收单，以保证设备的质量经过了客户的检验 5、图像采集处理工作站 5.1图像采集处理工作站系统须与数字化探测器、放射诊断工作软件相配套、兼容，集病人信息管理、图像采集、存储、图像后处理功能的一体化医学影像工作站软件。 5.2 提供整机制造商获得的计算机软件著作权登记证书。 5.3 影像存储 (张数)：≥2000张 5.4工作站硬盘容量≥120G，内存≥4G，CPU主频≥2.2G 5.5 检查：曝光参数选择、APR多体型曝光参数选择检查 5.6 组织均衡、自动优化、图像对比增强、自动图像剪裁、标记等 5.7 图像旋转/镜像、标注文本/图形、打印队列管理、病人数据保护、图像缩放、漫游、图像亮度、对比度调整 5.8多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域细节对比度清晰显示 5.9根据解剖部分自动进行图像优化处理 5.10接口支持：DICOM3.0格式图像，有传输/接受、打印、存储、查询、工作表等功能，报告工作站免费提供及开放数据接口，供用户现有的PACS、叫号系统接入，提供技术支持 5.11 主显示器尺寸：≥19英寸 5.12 主显示器类型：彩色液晶触摸屏，支持多点触摸操作 ▲5.13具备多界面同屏功能，病人信息录入、高压发生器控制界面、图像预览及打印界面同屏显示，无需逐屏切换（请提供工作站软件界面截图） 5.14 支持远程升级、远程故障诊断、远程桌面协助 5.15实时显示电池状态、无线连接状态等信息 6、配置清单 6.1主机及支臂系统             1套 6.2高压发生器                 1个 6.3≥14*17英寸无线平板探测器  1块 6.4X射线管组件                1套 6.5限束器                     1个 6.6探测器存储槽               1套 6.7机身动力及曝光供电系统     1套 6.8电源管理系统               1套 6.9图像采集工作站软件         1套 6.10图像采集及后处理工作站    1套 6.11无线射频遥控器            1个 6.12触摸屏显示器              1套
2	中央监护系统（生命体征监测系统1拖6+8）			一、中央监护系统 1、≥24寸高清宽屏，可扩展≥3屏显示；可选配支持连接工作站/查看站，以及软件实时观察功能。 ▲2、有线、无线、遥测多元化自由组网方式，可同时全面监护≥64床的重症监护病人。 3、可同屏显示≥16张床位信息，≥20种窗口布置任意选择，可同时监护多床位的重症病人。 ▲4、回顾功能：支持全参数最近≥8小时动态短趋势；支持全参数最近≥240小时的趋势图和趋势表回顾；支持最近≥240小时的全息波形和压缩波形回顾；支持最近≥720条C.O.测量结果回顾；支持最近≥1000条NIBP测量结果回顾；支持最近≥1000条事件回顾，所有报警发生时刻的参数和报警前后≥16秒波形；支持最近≥48小时的呼吸氧合曲线；支持≥200个历史病人监护数据的回顾；支持最近≥720条12导分析结果回顾，每个分析结果保存12道分析波形；支持最近≥240小时ST片段回顾。 5、双向控制：监测中心与各床旁、各监测单元的监护仪均可对病案信息、报警级别、报警上下限、无创血压测量方式等操作进行双向一站式处理，并具备自动、手动、床旁（各监测单元）、监测中心4种以上灵活的病人管理模式。 ▲6、计算功能：支持药物计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算等五种以上计算类型。 7、支持打印和记录仪功能。 8、计算机： 内存≥2G ，硬盘≥500GB，win7以上系统 。 9、产品配置清单： 9.1电脑主机 1台 9.2液晶显示器 1台 9.3加密狗组件 1套 9.4快速恢复安装指南 1套 9.5三芯电源线 1根 9.6使用说明书 1套 9.7设备保修卡 1份 9.8序列号小标贴 1份 9.9合格证 1份   二、数字遥测系统（6台）  1、物理指标 ▲1.1产品重量≤230克（含一块锂电池，不含参数附件）。 1.2尺寸≤126 x 64 x 23 mm。 1.3防水等级符合≥IPX7要求。 ▲1.4抗跌落测试通过≥1.5米跌落测试。 ▲1.5电击防护等级CF（包括ECG和SpO2）。 2、显示指标 ▲2.1采用彩色电容液晶显示触摸屏，屏幕尺寸≥3.5英寸。 ▲2.2屏幕分辨率≥480 x 320像素。 ▲2.3屏幕可同时显示≥3个参数和2道波形。 ▲2.4通过上下拖动屏幕能够查看所有的波形和参数。 3、监测指标 3.1标配心电监护，提供包括但不限于HR，ST，PVC测量值。 3.2选配血氧监测，提供SpO2，PR测量值。 4、心电指标。 4.1具有多导心电监护算法，良好的抗干扰性能。 4.2提供3/5导心电监护，最大支持8道ECG波形监测。 4.3心率测量范围：成人15 – 300 bpm，小儿15 – 350 bpm。 ▲4.4波速提供25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。 4.5滤波模式提供监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz）。 4.6提供ST段分析，提供ST值，和每个ST的模板。（中央站上显示） ▲4.7提供ST Graphic功能，可以快速查看ST值的变化。（中央站上显示） 4.8提供单个，多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。 4.9提供起搏分析。 ▲4.10具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。（中央站上显示） 4.11 QTc计算公式提供：Bazett, Fridericia, Framingham, Hodges。 4.12提供≥25种心律失常事件的分析。 5、血氧饱和度指标 5.1血氧饱和度测量范围：0 - 100%。 5.2来自于血氧的脉率测量范围：20– 300 bpm。 ▲5.3可显示弱灌注指数（PI）。 5.4具有脉搏调制音功能，可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。 5.5具备抗运动和抗弱灌注能力。 6、操作方式 6.1触摸屏，支持多点触摸操作。 6.2三个硬按键开关机/开关屏，护士呼叫和主菜单。 6.3报警功能 6.3.1采用声光双重三级报警系统。 6.3.2具有LED报警灯，能够进行三级报警状态显示（红，黄，青）。 ▲6.3.3具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。 ▲6.3.4具有三种报警音风格，可根据客户的喜好选择。 6.4支持发射盒和中央站上同时显示电池状态。 7、其他系统功能 7.1主界面上能够显示病人信息。 8、供电指标 8.1可以采用一块可充电锂电池供电。 ▲8.2使用1块锂电池情况下，进行5导ECG监护，显示屏关屏下，能够持续监护≥120小时；显示屏持续开屏下，能够持续监护≥16小时。 ▲8.3使用1块锂电池情况下，进行5导ECG监护和SpO2监护，显示屏关屏下，能够持续监护≥36小时；显示屏持续开屏下，能够持续监护≥15小时。 9、网络指标 9.1采用608M WMTS射频无线技术，实现遥测数据的传输。 ▲9.2一个中央站可以同时监护64床遥测病人。 10、配置清单（每台） 10.1遥测主机 1台 10.2锂电池 1个 10.3遥测集中充电器 1套 10.4心电导联线 1套 10.5心电电极5片装 1套 10.6可重复使用背带包 1套 10.7三芯电源线 1套 10.8天线阵 1套 10.9血氧附件 1套 10.10遥测接收箱 1台   三、床旁监护仪（8台）  1、整机要求 ▲1.1模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。 1.2整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。 ▲1.3≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥8通道波形显示。 ▲1.4屏幕具备≥170度宽视角设计技术。 1.5可支持遥控器无线操作监护仪。 1.6内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。 ▲1.7安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 。 ▲1.8监护仪设计使用年限≥8年。 1.9监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。 1.10监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。 1.11监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。 1.12监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。 2、监测参数： 2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 ▲2.2心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 2.3心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供彩页或其他有效证明材料。 2.4心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 2.5提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。 2.6支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 2.7QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 2.8支持升级提供过去≥24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 2.9提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 2.10支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 2.11配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 ▲2.12提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。 ▲2.13无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。 2.14提供辅助静脉穿刺功能。 2.15提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 2.16支持升级≥4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。 2.17支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过≥1.5米6面跌落测试。 3、系统功能： 3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 3.2支持肾功能计算功能。 3.3具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 3.4支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾 3.5支持≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 3.6支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。 3.7支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾 3.8支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能 3.9支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.10支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。 3.11支持进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。 ▲3.12配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。 ▲3.13提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 3.14支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。 ▲3.15动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 ▲3.16提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 3.17支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。
3	备品配件	标准描述		1) 在质保期内，供应商应无偿并迅速更换由于元件缺陷及制造工艺等问题而发生故障的产品。 2) 质保期满以后，供应商应按其在本地同类产品的优惠价格提供保修服务。
		特别要求	R无□有	指引：采购单位如有特别要求可更改备品备件要求的描述，否则采用标准描述。
4	安装调试	标准描述
		特别要求	R无□有	指引：采购单位如有特别要求可更改安装调试要求的描述，否则采用标准描述。
5	技术培训	标准描述		本项目所须的技术培训工作要求。
		特别要求	R无□有	指引：采购单位如有特别要求可更改技术培训要求的描述，否则采用标准描述。
6	技术资料	标准描述		本项目所须的技术资料。
		特别要求	R无□有	指引：采购单位如有特别要求可更改技术资料要求的描述，否则采用标准描述。

                           

指引：

1.不可要求品牌、货物价格，“针对本项目要求原厂盖章”、“国际知名品牌”等类似字样，不可要求“制造商/原厂针对本项目授权”；

2.根据《光明新区发展和财政局转发<深圳市财政委员会关于进一步规范政府采购项目招标文件编制的意见>的通知》“关于招标文件实质性条款的设置”要求，对于不允许偏离的实质性要求和条件，采购单位应当在招标文件中规定，并以醒目的方式标明(★星号)。此外，要严格控制实质性条款的数量，且不得出现于采购需求无关的实质性要求和条件。

3.核心技术要求（以★号标注）为技术条款实质性要求不允许负偏离，其数量尽量控制到≤5条，且必须有不少于3个品牌满足。采购单位必须书面承诺有不少于3家生产商（不同品牌产品）实质性满足，且须注明满足的产品品牌及具体型号；

 4. 如项目涉及常用办公设备或网络设备等货物类采购，按照采购目录必须“电商”或“竞价”采购的，须按要求采用“电商”或“竞价”方式进行采购。采购人确须合并到一个项目公开招标的，须来函说明。如本项目涉及不可“电商”或“竞价”采购的常用办公设备，则项目采购人的预算及投标人报价不得高于《深圳市财政委员会〈关于印发深圳市本级行政事业单位常用办公设备配置预算标准〉的通知》的标准要求。

5. 采购人所采购产品     电脑主机、液晶显示器   为政府强制采购的节能、环保产品，投标人应当提供所投产品的由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，否则其投标将被认定为投标无效。《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》、《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》及《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》，详见中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）。

 

 

 

3、样品清单（按需）

序号	名称	数量	单位	规格
1
2
3

       

指引：

1）采购人一般不得要求投标人提供样品，仅凭书面方式不能准确描述采购需求或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。

2）投标样品与投标文件《技术规格偏离表》中对应的投标内容存在不符的，评委会可根据情况视为《技术规格偏离表》填写不实，初审不通过。

3）投标样品将作为验收产品的主要依据之一。

4）采购人不得通过对样品进行检测、对供应商进行考察等方式改变评审结果。

 

4、演示要求（按需）