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盱眙县人民医院声阻抗仪询价采购报价表(二次)

信息发布日期:2020.10.09 标签: 江苏省招标 淮安市招标 阻抗仪招标 医院招标 
加入日期:2020.10.09
截止日期:2020.10.09
地 区:淮安市
内 容:***人民医院 声阻抗仪询价采购报价表(二次) 项目编号:Ylqxxj -****-***-* 项目名称 数量 品牌型号 投标报价 备 注 声阻抗仪 *套 报 价 总 计 大写: 一、资质文件: *、企业法人营业执照(如不是三合一新证,还需提供税务登记证、组织机构代码证副本)。 *、医疗器械注册证(
关键词: 阻抗仪 医院
 
招标公告正文

盱眙县人民医院

声阻抗仪询价采购报价表(二次)

项目编号:Ylqxxj -2020-007-2

项目名称

数量

品牌型号

投标报价

备  注

声阻抗仪

1套

 

 

 

报  价  总  计

大写:

一、资质文件:

1、企业法人营业执照(如不是三合一新证,还需提供税务登记证、组织机构代码证副本)。

2、医疗器械注册证(进口品牌;包括副件:医疗器械产品注册登记表;三类、二类提供注册证,一类需提供备案凭证)。

3、医疗器械生产企业许可证(三类、二类提供许可证,一类需提供备案凭证,国产)。

4、医疗器械经营企业许可证(三类提供许可证,二类提供备案,一类不需提供)。

5、代理或经销证明。

6、投标人的身份证明。

7、售后服务承诺(提供生产方或总代承诺书)。

8、建议提供其它能证明企业规模、技术水平、经济实力、社会信誉的证书等。

注:以上材料投标文件內可为复印件,加盖投标单位公章。

9、法人代表证明或授权委托书(原件,加盖投标单位公章)。

10、销售廉洁承诺书(格式见附件二,原件加盖投标单位公章)。

11、开具增值税发票。

12、提供所投标设备的配置清单、技术参数。

二、报价须知

1、报价人参加本次招投标活动应当具备《政府采购法》第22条规定条件。

2、询价时间:2020年 10月9 日至2020年 10 月 16 日 17:00(北京时间),截止时间后,中心将拒绝报价人的报价。投标人在报价截止时间前应持续登陆网站查看采购信息,如有采购信息的更正或修改,$Z=:%=A0Y-- 转自盱眙县人民医院 [www.xuyiph.com] --2 F]dcBM
而投标人未能及时登陆查看,#y_P\*5*!-- 转自盱眙县人民医院 [www.xuyiph.com] --6A0jo)I4由此造成的报价无效,后果由投标人自行承担。

3、报价地点:淮安市公共资源交易管理中心盱眙分中心。联系电话***

4、投标书一式三份,务请密封后加盖单位骑缝章交(可邮寄或直接递交,邮寄地址为:淮安市盱眙县金鹏大道2号,淮安市公共资源交易中心盱眙分中心  王克红)淮安市公共资源交易管理中心盱眙分中心。投标文件一律打印装订文本,装订方式为左侧胶贴平本装订,不得涂改,密封在信封(箱)中,信封(箱)封面注明投标项目名称、标书编号、及“请勿在 年 月 日 时 分(开标时间)之前启封”的字样,信封(箱)封口处应加盖骑缝章。投标文件未按要求装订与密封的作无效投标处理。

5、报价人提供的货物必须是全新的、未使用过的原装合格产品。

6、上述货物所有价格须用人民币,金额单位元表示,报价人所报价格应包括运输、装卸、安装、培训等所有费用。

7、根据采购人要求,成交人必须在合同签订见证后15日内供货到位。

8、成交供应商如未在规定时间内与采购人联系签订合同,淮安市公共资源交易中心盱眙分中心将对其做出相应处罚。

9、如供应商提供货物在询价文件中不能满足招标方的相关要求,招标方有权作废标处理。投标方应详细阅读本招标文件中所有内容,投标人应对招标文件中的配置及技术参数逐项作出实质性响应,投标文件中有详细的配置及参数响应表。投标文件必须对本招标文件的内容做出完全响应。报价人在报价截止时间前,应连续登陆网站查看采购信息,如有采购信息的更正或修改,而报价人未能及时登陆查看,由此造成的报价无效后果由报价人自行承担。 

10、确定成交供应商方式为:在完全满足询价要求中的相关配置和技术参数的前提下(投标方原有宣传彩页的相关配置和技术参数不得减少和降低)以低价中标(本次采购项目最高限价10万元)。

11、货物主要技术指标和运行性能的详细说明;投标人须随投标文件提供注明货物规格型号和主要技术性能参数的产品彩页等。

12、付款方式:仪器设备到位安装、调试、验收、检测合格、试用一个月无异常后付70%,设备无质量问题三个月后付20%,余款保修期结束后付清。

13、设备整机(含配件)的保修期:≥1年,终身维修。投标方须保证接到设备故障报修后反应时间不超过2小时,12小时内到位维修,对设备实行终身维修,免收维修费(含差旅费、人工费),只收配件费。

14、验收标准、方法

(1)、投标方在交货时,所交产品必须和投标书中所提供的产品完全一致,在相关技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,产品必须有合格证、装箱单、产品安装、使用说明书、质保单、报关单、检验检疫证明等相关资料和保养、维修所需特殊工具。

(2)、招标方将邀请有关技术人员,按照招标文件对所供产品的配置要求、技术性能及投标单位提出的其它技术参数进行验收。

(3)、设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标方应向招标方提供详细的验收标准、验收手册。招标方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行校核、安全检测。

15、附件一、声阻抗仪主要配置和技术参数

附件二、销售廉洁承诺书

 

 

 

 

盱眙县人民医院

 

  2020 年  10  月9日

 

 

附件一:声阻抗仪主要配置和技术参数

 

主要配置

1、主机                                            1台

2、探头                                            1套

3、对侧耳机                                        1副

4、耳塞                                            1盒

5、操作软件                                        1套

6、电脑、打印机等                                  1套

7、电源线、操作手册、合格证等安装调试用附件

主要技术参数

1、测试功能:鼓室图、同侧声反射阀值测试、对侧声反射阀值测试、完整鼓膜咽鼓管测试、声反射衰减测试、纯音测听功能(气导测听测试)、自动阀值测试等。

2、鼓室图测试:

2.1、探头音频率(约):226Hz。

2.2、探头音强度(约):85dB SPL±1.5dB。

2.3、压力精确度:±5%。

2.4、压力转换(约):50、150和250daPa/s或自动。

2.5、气压控制:自动/手动。

2.6、儿童动画鼓室图测试:主机具备儿童动画鼓室图测试功能,可用于测试时吸引儿童注意力,使测试更方便快捷。

3、声反射测试:

3.1、同侧刺激频率(纯音)(约):500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz等。

3.2、同侧刺激强度范围(约):0.5、2kHz:60至105dB HL ; 1kHz:60至110dB HL;3、4kHz:60至100dB HL等。

3.3、对侧刺激频率(纯音)(约):125Hz、250Hz、500Hz、750Hz、1000 Hz、1500 Hz、2000 Hz、3000Hz、4000Hz、6000Hz、8000Hz等。

3.4、对侧刺激强度范围(约):125Hz:60至 70dB HL ;250Hz:60至 110dB HL ;500Hz-6kHz:60至120dB HL ;8kHz:60至110dB HL等。

3.5、手动/自动声反射测试:自动搜索声反射阈值,同侧和对侧自由混合。

3.6、反射衰减测试:同侧/对侧,手动控制,持续时间约10秒。

4、打印功能:

4.1、通过USB接口直接连接打印机输出测试报告,测试报告可以编辑医院名称。

4.2、连接电脑打印测试报告。

5、机器自带不小于9英寸中文彩色大屏,可同时显示左右双耳鼓室图等测试数据。

6、原厂配置(约)0.2ml,0.5ml,2.0ml,5.0ml四种体积校准器。

7、测试结果可以导入专用数据库,并可在一页纸上打印测听、阻抗的综合测试结果。

8、设备主机需具备面板操作且操作界面为全中文操作界面,同时联机软件也为全中文软件。

注:(中标方提供的设备配置和技术参数不得低于标准配置,生产日期与安装日期相差不得超过12个月)

 

 

附件二、销售廉洁承诺书

 

销售廉洁承诺书

 

根据盱眙县人民医院对医疗器械购销工作的相关要求,为进一步规范医疗器械购销行为,营造公平交易、诚实守信的环境,维护正常的医疗秩序和医疗器械经营秩序,防止购销中不正之风的发生,积极配合贵院做好医疗服务工作,维护本企业的信誉和形象,特作如下承诺: 

一、医疗器械生产和经营企业的营销行为,必须符合国家的相关法律、法规和规章制度,不得有违纪违规行为。   

二、医疗器械生产和经营企业要严把供应质量关,确保所供应医疗器械的质量,按采购合同要求供货。    

三、医疗器械生产和经营企业及其营销人员不得以回扣,提成等不正当手段进行促销;不得以旅游、考察、宴请等各种名义和形式进行促销;不得以任何借口向医院工作人员赠送现金,有价证劵和其他物品等,或给予其他不正当利益。    

四、医疗器械销售人员,不得进入医院有关科室及诊疗场所向医师、部门及领导推销产品;不向医院工作人员查询购销工作相关情况。    

五、需要举行医疗器械的宣传,学术讲座、会议、外出学习和参观等活动时,必须报院相关部门备案,由分管院长和主要领导批准后方可安排,不得私自邀请医院职工参加上述活动。    

六、必须积极配合医院对医疗器械购销中有无商业贿赂的调查。   

如有违反上述承诺,我们愿意接受取消中标资格、记入不良行为数据库等处理,直至停止业务往来,以及接受执法执纪部门的其他处理。        

                                                                                          

 

 

                    法人代表(或委托人)签字:

报价单位(盖章):

公司地址:

联系电话***

日    期:    年  月   日                                            

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