天津市东丽区疾病预防控制中心东丽区疫情防控能力提升建设（加强核酸检测能力）(项目编号:BDGP-2020-HW-047)公开招标公告

项目概况

一、项目基本情况

项目编号：BDGP-2020-HW-047

项目名称：东丽区疫情防控能力提升建设（加强核酸检测能力）

预算金额：430.0万元

最高限价：430.0万元

采购需求：

包号	是否设置最高限额	预算（万元）	最高限额（万元）	采购目录	采购需求
第1包	是	430	430	临床检验设备	荧光酶标仪
				临床检验设备	二氧化碳培养箱
				临床检验设备	全自动酶免分析仪
				生物、医学样品制备设备	台式高速冷冻离心机
				临床检验设备	超纯水机
				临床检验设备	实时荧光定量PCR仪
				临床检验设备	恒温恒湿箱
				医用低温、冷疗设备	防爆冰箱
				医用低温、冷疗设备	医用冷藏箱（2-8℃避光）
				医用低温、冷疗设备	医用冷藏箱（2-8℃）
				临床检验设备	全自动核酸提取纯化仪
				医用低温、冷疗设备	低温冷藏箱（负30℃）
				医用低温、冷疗设备	医用冷藏箱（2-8℃避光）
				医用低温、冷疗设备	医用冷藏冷冻箱冰箱
				医用低温、冷疗设备	冷冻箱
				生物、医学样品制备设备	高速离心机
				临床检验设备	生物安全柜
				临床检验设备	微生物采集系统
				临床检验设备	涡旋振荡器

合同履行期限：本项目部分产品接受进口产品投标，进口产品自签订合同之日起90日内，国产产品自签订合同之日起30日内。（特殊情况以合同为准）

本项目不接受联合体参与

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.根据《财政部发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、关于印发节能产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕19号）的规定 ，对政府采购品目清单中的节能产品采用优先采购和强制采购的评标方法。 2.根据《财政部发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕18号）的规定 ，对政府采购品目清单中的环境标志产品采用优先采购的评标方法。 3.按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据开标当日投标文件开启时间后一个小时之内“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。 4.根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除。 5.根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除。 6.根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。 注：小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受。

3.本项目的特定资格要求：1.营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书，自然人的身份证明。 2.投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供2018年度或2019年经第三方会计师事务所审计的企业财务报告或2020年1月至今银行出具的资信证明。 3.投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2020年1月至投标截止时间任意一个月的相关证明材料；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税（税务机关出具）或不需要缴纳社会保障资金（社会保险基金管理部门出具）。 4.投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，并出具承诺函。（截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明） 5.所投产品须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定，提供医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证扫描件。 （1）属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。 （2）属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。 6.投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，投标人若为制造商或销售商须提供以下证件（复印件加盖公章）: 1）制造商： a所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。 b所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。 2）销售商： a所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。 b所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营企业备案证明文件。 c所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营企业许可证。 7.本项目不接受联合体投标，提供承诺函。

三、获取招标文件

时间：2020年09月30日到 2020年10月14日，每天上午09:00至11:00，下午14:00至16:00（北京时间，法定节假日除外）

地点：天津市河东区先之轻工科技园C区2楼开标室

方式：（1）现场发售（2）因新冠疫情影响，本项目推荐网上报名，供应商须提交营业执照复印件发送至biaodazhaobiao@163.com，注明东丽区疫情防控能力提升建设（加强核酸检测能力）（项目编号：BDGP-2020-HW-047）及联系人、联系电话***

售价：500元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2020年10月21日 09点30分（北京时间）。

地点：天津市河东区先之轻工科技园C区2楼开标室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

本项目对小微企业产品给予6.0%的价格扣除;

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

  名称：天津市东丽区疾病预防控制中心

  地址：***

  联系方式***

2.采购代理机构信息

  名称：天津标达企业管理咨询有限公司

  地址：***

  联系方式***

3.项目联系方式***

  项目联系人***

  电　话：***