2020LY0299高效液相色谱三重四极杆串联质谱仪

招标编号：

2020LY0299

中文名称：

高效液相色谱三重四极杆串联质谱仪

英文名称：

数量：

1套

一、设备参数要求：

1. 应用范围：适用于临床检测，对来源于人体的生物样品，包括但不仅限于全血，血浆，血清，尿液 等的被分析物进行定性或定量检测，包括内源物质（维生素，氨基酸，激素）和外源物质（治疗药物）项目。

2. 可开展临床检验项目: 氨基酸代谢异常、有机酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷在内的多种遗传代谢病；胆汁酸谱检测分析；涉及内分泌检测：如测肾上腺疾病中的嗜铬细胞瘤/副神经节瘤、库欣综合征、原发性醛固酮增多症和先天性肾上腺皮质增生症甲状腺疾病中的甲状腺功能评估，性腺疾病中的雄 激素和雌激素的检测，维生素及代谢物检测等；免疫抑制剂，抗菌药物和肿瘤药物等临床药物监测。

3. 工作条件：

3.1. 环境温度：15℃～35℃ 不同温度条件下的环境

3.2. 湿度：温度为 15℃～35℃时相对湿度为 15%～75%,无凝露 电源电压波动：100~240VAC +10%/-10%

4. 配置要求：

4.1. 液相色谱仪：二元泵，自动进样器，恒温器，脱气机，柱温箱；三重串联四极杆质谱；临床版操作 ，软件包括：采集软件，定量分析软件和定向分析软件。

5. 技术参数

5.1. 高压二元泵

5.1.1. 流量范围：0.001 mL/min～5.000mL/min，步进 0.001mL/min。

5.1.2. 准确度：流量为 0.100 mL/min～2mL/min 时，允差为±1%或 0.010mL/min, 取较大者。

5.2. 柱温箱

5.2.1. 温度设置范围：10℃～100℃（室温条件下）。

5.2.2. 准确度：温度设置＜80℃时，允差为±0.8℃；温度设置≥80℃时，允差为±2.0℃。

5.3. 自动进样器

5.3.1. 进样范围：0.1μL～100μL，步进 0.1μL。

5.3.2. 准确度：允差：±1% （10μL，n=10）。

5.4. 恒温器

5.4.1. 温度设置范围：4℃～40℃，步进 1℃。

5.4.2. 准确度：环境温度＜30℃，湿度＜60%条件下，允差为±5℃。

5.5. 三重串联四极杆质谱仪部分

5.5.1. 离子源： 专利的电喷雾离子源（ESI），适用于多种内源性物质及外源性药物

5.5.1.1. 喷雾针位置无须调节即可适应不同的 HPLC 流速

5.5.1.2. 为提高仪器的抗污染能力，要求离子源喷雾针垂直于质谱入口，最大程度去除中性粒子干扰

5.5.1.3. 离子源接口可适用于微径柱、常规分析柱

5.5.2. 离子导入系统：配有细径八极杆和二级透镜，有效提高离子传输效率，消除高端质量歧视效应。 尤其是质荷比大于 600 的离子的信号增强

5.5.3. 质量分析器: 具有预四极杆的加热恒温双曲面四极杆设计，提高离子传输效率及离子聚焦，同时具有最高的耐污染能力。

5.5.4. 碰撞池：采取线性加速高压六极杆技术消除“记忆效应”及提高采集速度

5.5.5. 真空系统

5.5.5.1. 带有差动抽气真空系统，由 1 个独立的分子涡轮泵和大抽速的前级机械泵组成。

5.5.5.2. 具有自动断电保护功能

5.5.6. 检测性能：

5.5.6.1. 质量范围： m/z 5-3000

5.5.6.2. 最大扫描速率：≥12,500 amu/s

5.5.6.3. 动态范围： > 6×106

5.5.6.4. ESI+灵敏度：液质联用柱上进样 20 fg 利血平， 离子对 m/z 609->195

所测得 IDL(仪器检测限)为 12.5 fg

5.5.6.5. ESI-灵敏度：液质联用柱上进样 20 fg 氯霉素， 离子对 m/z 321->152

所测得 IDL(仪器检测限)为 12.5 fg

5.5.6.6. 正负模式切换时间：≤30 ms

5.5.6.7. 质量轴稳定性：±0.1 amu/24 hours

5.5.6.8. 质量准确度：0.1 amu

5.5.6.9. 可同时做 450 个 MRM 离子对检测

5.5.6.10. MRM 最小驻留时间：<1 ms

5.5.6.11. 碰撞反应池离子清除时间：< 1 ms

5.6. 工作站软件

5.6.1. 自动方法优化软件：采用自动进样器流动注射功能，自动优化每个目标化合物的质谱参数，如最佳碰撞电压，MS/MS 的碰撞能量

5.6.2. 离子源参数自动优化软件：采用自动进样器流动注射功能，自动优化离子源温度，气流压力和速度

5.6.3. 自动时间编程功能: 多化合物同时监测时，能根据保留时间和峰宽自动分配每个离子驻留时间，无需手动设定时间窗口，采用该方法一次可同时监测 4000 个 MRM。并且可以根据样品运行结果，自动更新、添加保留时间，无须手动输入，作为现场验收指标

5.6.4. 同时定量和定性确认。MRM 自动触发二级离子定性检测的同时，MRM 定量检测灵敏度不得低于单独检测时的灵敏度的 90%，获得的二级离子谱图可以进行谱库检索，并提供谱图证明

5.7. 工作站硬件 ：HP 服务器级工作站：Intel 4 核 CPU, 8GB 内存, 500GB 硬盘, 独立显卡，DVD/CD-RW, Microsoft windows 10 操作系统，HP 22” 液晶显示器，HP 激光双面打印机。

6. 售后服务

6.1. 正规注册的办事处、维修站及零备件保税库。在中国境内有专门负责的经验丰富的维修工程师和在中国境内应有专门的技术应用支持工程师，在国内设有应用开发实验室。保修期后，保证长期供应零备件和正常的售后服务. 在国内的技术服务中心（包括维修中心）或消耗品代理商应当提供所有的服务,包括备用零配件及消耗品

6.2. 安装验收期间，对用户进行仪器的基本操作和日常维护的现场培训，内容包括仪器原理，使用方法和维护方法等

6.3. 仪器在安装、调试通过后 1 年的免费保修期

6.4. 厂家在中国有完备的售后服务和技术支持，在中国通过 ISO9001 售后服务质量体系认证，并提供认证证书。

7. 配套设备要求：

7.1 高效液相色谱三重四极杆串联质谱仪 1台；

7.2 氮气发生器

7.3 通风橱 2台

7.4 PH计 1台

7.5 温箱 1台

7.6 振荡器 1台

7.7 电子天平 1台

二、设备及配套试剂耗材报价要求：

1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内；

2、投标人所报项目试剂需对附件中所有项目均应标；
3、投标人所报项目试剂需包含完成附件中对应项目的所有试剂、辅助试剂及耗材；

4、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价；

5、试剂耗材报价参考以下两点：

（1）院本部已开展的项目：①原则上试剂的品种品牌应与院本部相同，且价格不得高于院本部同类项目试剂的供应价格。②如检测设备不同，检测项目差异不得超过5%，且增加的检测项目（检测方法）的配套试剂比原试剂价格下浮10%。

（2）院本部尚未开展项目：每个检验项目的单位试剂成本不高于当地收费价的30%。

6、投标时应充分考虑所有可能影响的因素，一旦开标结束最终中标，如发生漏、缺、少项，都将被认为是成交人的让利行为，损失自负。

备注：

1、  参考示例填写，如有设备专用耗材，请在表格后进行续写。

2、  不可打乱项目顺序。

3、投标方在供货前需按照医院要求提供试剂耗材的入院资料，包括生产厂家三证合一资质文件、医疗器械经营许可证、试剂注册证（无注册证需附上情况说明）、授权委托书等。

试剂报价表格下载处。

备注：

请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、报价和实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备阳老师（地址：院本部中山楼8楼设备科办公室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话***

截止日期：

2020.9.4下午5:30