2020LY0295全自动血液分析流水线

招标编号：

2020LY0295

中文名称：

全自动血液分析流水线

英文名称：

数量：

1套

一、设备参数要求：

1           总体功能要求

1.1 全自动血液分析流水线1套，主要功能模块由同品牌的全自动五分类血液细胞分析仪2台、CRP分析仪1台、推片染色机1台通过轨道连接组成，提供中文操作说明书。

1.2   具有血常规五分类、网织红细胞、有核红细胞、体液常规、全程C反应蛋白等检测功能，五分类和有核红检测速度≥400样本/小时。

1.3   可随时插入急诊标本。

1.4   具有条码识别功能。

1.5   整套系统仅需一台中央控制电脑即可操作，搭载全中文操作系统。

1.6   具有一键开关机功能，无需逐台按顺序开关机。

1.7   网络接口：支持HL7通讯协议。

1.8   质量控制：支持自动室内、室间质控程序，可存储所有质控结果，绘制质控图，可随时查阅、打印统计图。

1.9   提供有溯源性的校准物，并有配套高、中、低3个水平质控物。

1.10  可配置其他模块如正90°转角模块、负90°转角模块、缓存模块、跨柱模块等，具有很好地利用实验室空间。

1.11  电源要求：(220V)允差±10%~(50/60±2HZ)。

2         主要模块部分：

2.1       五分类血液细胞分析仪

2.1.1          全自动血液体液细胞分析仪。

2.1.2          检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术。

2.1.3          血液模式检测参数：报告参数≥35个，直方图≥2个，散点图≥6个；研究参数≥40个，三维散点图≥3个。

2.1.4          血液分析报告参数中需含IPF、IMG、RHE。

2.1.5          全自动细胞计数和分类检测速度≥200样本/小时/台，体液模式检测速度≥40样本/小时/台；

2.1.6          全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥120个样本/小时。

2.1.7          自动进样器在待测区可一次性装载80个以上的标本，可选配自动条码旋转扫描装置，自动进样器内侧轨道可以自动回退，辅助异常样本快速复检。

2.1.8          具有白细胞五分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定等功能。

2.1.9          具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

2.1.10       体液模式报告检测参数≥7项，研究参数≥10项。

2.1.11       血小板检测采用鞘流阻抗法和光学染色法两种方法，并可自动转换。

2.1.12       可以提供红细胞三维九分图。

2.1.13       具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量，无需额外消耗试剂再测一次。

2.1.14       进样模式及样本量：手动进样小于150μl、自动穿刺进样小于200μl、末梢血预稀释模式40μl。

2.1.15       网织红细胞测试为全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂。

2.1.16       预稀释模式可进行全参数检测，并能对原始细胞、异淋等进行报警。

2.1.17       血液分析仪主机自带10.4寸彩色液晶触摸屏，外接电脑标配原厂中文报告审核、数据处理、复检规则设置的软件系统。

2.1.18       血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）× 109/L，红细胞：（0-8.0）× 1012/L，血小板：（0-5000）× 109/L。

2.1.19       体液分析白细胞线性（0-10）×109/L，白细胞本底≤0.001×109/L；红细胞线性（0-5）×1012/L，红细胞本底≤0.003×1012/L。

2.1.20       能提供原厂配套的CFDA注册的质控品、校准品。

2.2     CRP分析仪

2.2.1  与五分类血球仪同品牌的CRP检测仪，可通过轨道连接到血细胞分析流水线上工作，可随时添加样本。

2.2.2  检测原理：采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定，采用全血细胞体积BCV（WBC+RBC+PLT）对CRP浓度进行修正，而不是用HCT对CRP浓度进行修正。

2.2.3          具有自动条码旋转扫描装置。

2.2.4          可定时开关机。

2.2.5          样本类型：全血

2.2.6          样本用量：≤20μl

2.2.7          检测速度：≥95个样本/小时

2.2.8  CRP线性范围：0.2~320mg/L

2.2.9          携带污染≤1.0%，空白计数≤0.2mg/L

2.2.10       具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件。

2.3     推片染色机

2.3.1 可独立工作，在没有血常规HCT结果时也可进行推片。

2.3.2 ▲工作速度：≥120张玻片/小时。

2.3.3 ▲用血量：全自动进样≤200μl，闭盖进样≤200μl，微量血进样≤40μl。

2.3.4 ▲染色玻片储存：专用玻片篮，每篮可放置10张玻片，可循环使用。

2.3.5 仪器可自动检测血液粘稠度，根据粘稠度的不同对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制。

2.3.6 推片规则：≥10项，用户可自定义推片规则。

2.3.7 染色方式：≥7种。

2.3.8 染色盒方式：一片一盒。

2.3.9 单次吸样最大推片数量：≥4张。

2.3.10 ▲染色盒清洗维护：全自动维护程序，无需从机内取出手工清洗。

2.3.11 推片刀：无需更换，终身免维护。

2.3.12 玻片识别：可直接在玻片上打印数字、条码和二维码。

2.3.13 染液全开放，染色时间可调。

3           配套设备要求：

3.1 全自动血球流水线一套；

3.2 全自动血型分析仪一台；

l  全自动完成ABO正反定型、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验

l  处理速度：每小时≥70张卡（ABO/RhD血型定型）

l  全中文软件操作界面，可以与医院管理系统连接，实现双向通讯

3.3 全自动骨髓工作站一台；

l  可实现一机多用，通过设置项目，检测分泌物、便常规、细胞形态等显微图像相关应用。

l  骨髓细胞分类计数：能对人体54余种骨髓细胞分类计数、分析，当计数到预定总数时，会发出信号，并自动分析出完整的各项指标，其中有细胞总计数、各种细胞个数、百分率、粒红比例等，并能对主要指标翻页显示，准确可靠输出符合要求的多种图文分析报告

l  外周血细胞分类计数：能对外周血中常见的三类8种细胞即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性粒细胞进行分类计数、分析。若出现幼稚细胞也能进行计数分析，检验人员只需将观察到的外周血中的各种细胞输入计数器，即立刻显示出细胞总计数、各种细胞个数、百分率等指标，速度快、方便、准确

3.4 自动染色仪一台；

l  染色模式：采用非喷染原理，不堵孔，减少维护频率及更换喷嘴费用；一机多用，可满足革兰氏染色，抗酸染色（萋尼氏发或冷染法）和抗酸染色（荧光法），染色模式一键切换

l  独立染液输送管路，有效避免染液间的交叉污染，配套革兰氏经典四步法，染色效果媲美手工法，独特的革兰氏染色设计，从第1片到第48片的染色时间一致，片间没有时间差，保证染色效果的一致性；独特的加热模式有效控温，保证抗酸染色（萋尼氏法）的染色效果

l  中文操作系统：液晶彩色显示屏中文系统，全触控式操作，操作界面简洁易用，轻松上手，一键式启动全自动染色，染色进度实时显示

l  染色速度：革兰氏染色约144片／小时，抗酸染色（萋尼氏法）约192片／小时，抗酸染色（冷染法）约144片／小时，抗酸染色（荧光法）约144片／小时

3.5 冷藏冷冻冰箱6台；每台容积≥200L，冷藏2-8度，冷冻<-16度

3.6 糖化血红蛋白分析仪一台：

l  检测方法：HPLC高效液相色谱离子交换法

l  检测波长：双波长吸光度法检测

l  标配自动样本架，单次样本容量≥90管

二、设备及配套试剂耗材报价要求：

1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内；

2、投标人所报项目试剂需对附件中所有项目均应标；
3、投标人所报项目试剂需包含完成附件中对应项目的所有试剂、辅助试剂及耗材；

4、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价；

5、试剂耗材报价参考以下两点：

（1）院本部已开展的项目：①原则上试剂的品种品牌应与院本部相同，且价格不得高于院本部同类项目试剂的供应价格。②如检测设备不同，检测项目差异不得超过5%，且增加的检测项目（检测方法）的配套试剂比原试剂价格下浮10%。

（2）院本部尚未开展项目：每个检验项目的单位试剂成本不高于当地收费价的30%。

6、投标时应充分考虑所有可能影响的因素，一旦开标结束最终中标，如发生漏、缺、少项，都将被认为是成交人的让利行为，损失自负。

备注：

1、  参考示例填写，如有设备专用耗材，请在表格后进行续写。

2、  不可打乱项目顺序。

3、投标方在供货前需按照医院要求提供试剂耗材的入院资料，包括生产厂家三证合一资质文件、医疗器械经营许可证、试剂注册证（无注册证需附上情况说明）、授权委托书等。

试剂报价表格下载处。

备注：

请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、报价和实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科阳老师（地址：院本部中山楼8楼设备科办公室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话***

截止日期：

2020.9.4下午5:30