医疗设备购前公示中心工作站

序号

产品名称

数量

总预算价格（万元）

配置和技术要求

1

监护仪中心工作站（一拖四工心电监护作站/含4台心电监护仪）

一套

15

中心工作站

一、产品形态

?1、中心监护系统支持中央站, 工作站, 浏览站, 远程查询系统等多种产品形态互连

?2、中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置，且提供单个床位是否允许外部进行访问的设置

3、?工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人，并提供不同控制权限的设置，满足不同临床场景下的部署要求

?4、浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人

?5、远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人

?6、中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持不小于120台床旁设备互连

二、系统功能

（一）监测参数

?1、中心监护系统可支持参数监测ECG， ST, QT/QTc， RESP，SPO2， PR， TEMP，NIBP， IBP， C.O.，CCO， ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2，TcGas

?2、支持设备集成参数的监测

（二）显示

?1、中心监护系统支持Window 7中、英文操作系统：

?2、中心监护系统支持19寸以上液晶屏幕显示，1280×1024高分辨率彩色液晶显示，能连接大屏幕电视；

?3、可同时集中监护达64个病人， 单个屏幕可支持16个病人的同时集中监护。支持4个显示屏显示：

?4、多床观察时每床支持5个参数、4道波形的观察，支持大字体

?5、重点观察床支持多达11道波形显示

?6、重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP LIST等多种视图显示，适用不同科室的观察习惯

7、提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形

?8、提供全床位最近24h的报警事件浏览功能

（三）数据回顾

?1、支持≥240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，≥240小时全息波形回顾，≥720条报警事件回顾，≥720条12导分析报告回顾，≥240小时的ST片段回顾，≥720条C.O. 测量结果回顾，≥100条呼吸氧合事件回顾

?2、支持≥24小时动态血压分析与回顾功能

?3、支持≥2万个历史病人数据存储与回顾

?4、支持≥75条药物计算结果回顾，≥100条血液动力学计算结果回顾，≥100条氧合计算结果回顾，≥100条通气计算结果回顾，≥100条肾功能计算结果回顾

（四）打印

?1、支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告

?2、支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等

1.2.5双向控制

?3、可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进行standby

?4、支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等。

?5、支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔。

监护仪

1.插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者

2.8.4寸彩色LED显示，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示、可升级触摸屏

3.标配锂电池，支持4小时供电；标配SD卡，防止数据丢失。

4.360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息。

5.标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。

6.3/5导心电测量，算法通过全球权威数据库AHA和MIT-BIH验证。

7.最多可同屏显示7导/12导ST值，具备ST模版功能。

8.心电和呼吸采用全球领先ASIC芯片技术，功耗更低，稳定性更高。

9.可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况。

10.可升级全球Nellcor血氧算法。

11.可升级主流EtCO2、旁流EtCO2、微流EtCO2，抽气速率低至50ml/min。

12.可升级有创血压，最多可配置4通道、热稀释法心排量。

13.支持中/英文字符输入。

14.具备报警集中设置功能，有三级声光报警，参数报警级别可调。

15.具备血液动力学、药物计算功能，氧合计算,通气计算,肾功能计算。

16.具有掉电存储功能、具备Nurse Call报警功能。

17.具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾。

18.他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息。

19.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。

20.具备5种科室默认配置，另可存储5种自定义配置，支持U盘导入导出配置。

21.具备有线、无线、有线/无线、有线/无线/遥测混合联网功能。

22.整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。

23.满足欧盟救护车标准EN1789:2007、防水等级达到IPX1标准。

24.产品使用材料通过UL安全认证。

25.通过CE认证、SFDA认证。

2

纤支镜

3

30

一、参数要求：

1.操作手柄（含插入管）：

1.1景深：≥3-50mm；直视方向0°；

1.2视野角度≥90°；

1.3软镜工作软管有效长度≥610mm；

1.4成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维；

1.5软镜插入管外径≤5.2mm，工作管道内径≥2.6mm；

1.6插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°，向上向下总弯曲角度≥310°；

1.7插入软管先端具备左右方向旋转调节功能，向左≥120°，向右≥120°,操控更精准；

1.8插入管先端头采用绝缘材料，确保手术安全；

1.9操作手柄具备≥3个功能按键；

1.10自带LED光源，耐用性强，具备防雾功能，无需预热；

2. 图像显示器：

2.1配备≤3.0英寸便携式显示屏，显示器采取非触屏式设计，一键开机即能使用确保手术中尽可能少接触显示器用以保障手术安全；

2.2开机时间：≤3秒即能实现图像使用；

2.3图像显示器与操作手柄连接方式：采用国际标准立体式航空连接器，避免触点式连接方式因接触不良导致无法使用的问题；

3. 供电方式：

3.1①便携光源：锂电池和卤素灯泡

  ②独立适配光源

  ③导光束适配器

  ④导管清洁配件若干等

4.消毒方式：

操作部可进行全浸泡消毒，严格按照消毒指南进行操作，以确保消毒彻底；

二、其他配置：

1、其中1台带工作站和台车，配备光源；

2、配置带消毒功能的纤支镜存储柜（≥6支）

3

CRRT

2

96

1.操作系统

1.1.高分辨率的液晶显示屏；中文操作系统；

1.2.防水操作按键，避免操作过程中液体渗漏对机器造成的损伤

2.治疗模式

2.1.多种治疗模式，常规持续模式：CVVH、CVVHD、CVVHFD、SCUF；间断性治疗模式：HF、HD、HFD；

2.2.人工肝治疗模式：PEX、PAP，血液灌流、血浆灌流等治疗模式；

3.相关耗材

3.1.分离式管路及预安装管路系统，安装使用方便；

3.2.管路和滤器独立包装；

3.3.管路接口开放，可兼容不同类型及品牌的滤器，临床可根据患者治疗需求进行选择；

3.4.提供无菌废液袋，且有排液口；

3.5.配套满足不同治疗模式的管路、血液净化专用滤器、血浆分离器；

4.平衡系统

4.1.独特一体化称重系统，既保证液体平衡的精确性又减少换袋次数，减少停机时间，减少护士工作量；

5.治疗参数

5.1.血液流量：10-500ml/min±10%；分辨率5ml/min；

5.2.置换液流量：10-15000ml/h，可调节；

5.3.透析液流量：10-24000ml/h，可调节；

5.4.血浆置换率：10-3600ml/h，可调节

5.5.超滤率：0-2000ml/h，可调节

6.抗凝系统

6.1.肝素泵组件：通过接口电缆与主机进行一体化肝素抗凝；

6.2.持续肝素流量：0.1-10ml/h，精度0.1ml/h；肝素追加剂量：0.1-10ml/每次；

7.加热系统

7.1.一体化平板加热系统，加热置换液、透析液及血浆加温；

7.2.加温范围：20℃-40℃，精度0.5℃；

8.压力监测系统

8.1.6个压力监测：动脉压、静脉压、滤器前压、滤出液压、补液压、跨膜压

8.2.动脉压监测显示范围：-400～+650mmHg；精确度±10mmHg；

8.3.静脉压监测显示范围：-400～+650mmHg；精确度±10mmHg；

8.4.滤器入口端（PD2）监测显示范围：-400～+650mmHg；精确度±10mmHg；

8.5.滤器出口端（PD1）监测显示范围：-400～+650mmHg；精确度±10mmHg；

8.6.滤器前压监测范围： -400～+650mmHg；精确度±10mmHg；

9.安全性

9.1.空气检测器：超声波检测，敏感性：气泡>100μl；

9.2.置换液/透析液空气检测器：超声波检测，敏感性：气泡>300μl；

9.3.漏血检测器：光学检测，在≥ 2.5 ml 血液/ 1000 ml 盐水(牛血HCT 32 %测定)，提供漏血重定标，避免特殊疾病造成的漏血误报警；

9.4.报警报知功能：静脉压报警、动脉压报警、滤过压报警、滤器压降、TMP警报、气泡检知警报、补液空警报、透析液空警报、漏血警报、装置异常警报；

4

抢救床

12

24

一、整体技术要求：

1. 整床采用优质冷轧钢焊接成型，塑料部分采用优质ABS及PP。

2. 医疗专用马达：速度快慢可调；符合IP66防水要求，符合医疗应用上的重要安全规范。（提供相关证明文件）

3. 具有同步联动功能（即背膝联动时，膝部先升起，然后背部马上同步上升），背部上升时，背板呈C型上升途径，能有效降低长期卧床病人患褥疮的可能性，防止体位下移。

4. 病床需同时配备手控器及触摸式屏幕操作系统，方便护理人员在不同位置操作病床动作。

5. 前后护栏配装滚珠角度显示装置，可随时查看各板块角度，方便医护人员确认。

6. 床体配备手动CPR开关，在紧急情况下，可使背板快速调整到初始状态。

7. 病床有中控脚轮刹车警示设计，提示护理人员及时保持床体的安全状态。

8. 符合：GB/T28001-2011 idt OHSAS18001:2007标准使用条款的要求（提供体系认证证书）

9. 符合：ISO37001:2016标准使用条款的要求。（提供体系认证证书）

10. 符合: GB/T24001-2016 idt ISO14001:2015标准使用条款的要求（提供体系认证证书）

11. 规格

1) 床体规格（长*宽）：≥2190mm(L)*1015mm（W）*500mm（H）。

2) 床面板规格：1950*830mm

3) 背板上升：≥75 º±5º。

4) 腿板上升：≥45 º±5º。

5) 床体承重:≥250公斤。

6) 马达数量：≥2个直流电机。

二、配置要求（每台）

1. 整体床体  1张；

2. 手持控器  1个

3. 输液杆架  1根；

4. 海绵床垫  1张；

5、气垫床1张；

三、其他要求：

可配置使用床边X光机。

5

呼气末二氧化碳检测仪

1

3

一、技术要求：

1.本产品适用于采集人体的脉搏血氧饱和度（SpO2）、呼气末二氧化碳（ETCO2）、脉率（PR）、气道呼吸率（awRR）、吸入二氧化碳（FICO2）；

2.主机规格：长宽高：≤260*140*100mm，重量：≤2.2Kg，轻便小巧；

3.主机右侧有持握手柄，方便提起携带；

4.显示器尺寸：≥4.8英寸彩色LCD显示器；

5.显示器分辨率：≥800*400；

6.内置可充电式锂电池，电池容量≥2000mAh；

7.主机具有RJ45网络接口、USB2.0接口、标准DB9端口各一个；

8.主机具有声光双重报警、报警音量可调，三级报警级别；

9.可根据需求设置SPO2、ETCO2、PR、awRR、FICO2的报警范围值；

10.SpO2 测量范围：0-100%，在70%-100%范围内，测量误差≤±2%；

11.SpO2 模块在灌注指数低至0.075%时，依然可以提供稳定可靠的测量；

12.SpO2模块具有独特的抗运动算法，从容监测转运、户外急救、抽搐颤抖的患者；

13.PR监测范围：25bpm-250bpm，测量误差：≤3bpm；

14.ETCO2模块采用非色散红外光谱技术；

15.ETCO2模块：主流式；

16.ETCO2模块使用寿命：≥40000小时；

17.ETCO2测量范围：0-150mmHg（0-20%Vol）；

18.ETCO2显示方式：mmHg或%，可快速切换两种单位显示方式；

19.ETCO2精度：0-12%Vol:±(0.2%+读数的2%)；12.1%-20%Vol:±(0.2%+读数的6%)，监测精准度高；

20.显示器主界面显示当前呼气末参数及波形图；

21.显示器主界面可实时显示最近1小时ETCO2趋势图，方便临床快速判断ETCO2的变化趋势；

22.呼气末二氧化碳模块具有智能温度控制算法，可定向加热气路适配器；

23.成人/儿童气路适配器采样窗周围具有不锈钢导热片，避免呼出气体在气路适配器采样窗凝水导致参数误差；

24.具有自动气压、温度补偿，保证呼气末二氧化碳监测的精度；

25.具有笑气、氧气、麻醉气体补偿设置；

26.具有气路适配器自动检测功能，简化操作和设置；

27.awRR测量范围：0-150rpm；在0-70rpm范围内，测量误差≤1rpm；

28.内置存储器可存储≥70小时监测数据；