海南省人民医院一次性使用三联三通市场调研公告

因工作需要，海南省人民医院现对部分医用耗材展开市场调研并征集相关资料，欢迎具有合法合格资质的供应商报名参与。有关事项公告如下：

一、项目概况

1.1项目编号：HNYY-ZBCG-2020028

1.2医用耗材名称：一次性使用三联三通

1.3项目需求清单：详见公告附件

1.4其他说明：无指定品牌，必须为“省际联盟医用耗材海南招标采购平台”的挂网启用产品。与需求清单中参考信息近似的产品均可参加响应,产品的实际信息以医疗器械注册证/备案凭证/说明书为准

二、供应商报名资料

2.1响应产品信息表（参考模板详见附件）

2.2响应产品的客户名单-医疗机构（格式自拟）

2.3所响应产品的医疗器械注册证明：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械注册证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械注册备案凭证（提供证件复印件）

2.4所响应产品如果是“省际联盟医用耗材海南招标采购平台”的挂网启用产品，须提供产品的“CODE数量”信息网页截图（包含CODE编号、组件编号、产品名称、产品规格、产品型号、产品挂网价）

2.5供应商有效的营业执照（提供证件复印件）

2.6供应商的医疗器械经营资质证明：供应商不是所响应产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的，产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，经营范围须覆盖所响应产品（提供证件复印件）

2.7供应商法定代表人参加报名的需提供法定代表人资格证明书，非法定代表人参加报名的需提供法定代表人授权委托书（参考模板详见附件）

2.8《项目采购工作廉洁自律承诺书》（参考模板详见附件）

2.9国产产品-所响应产品生产企业的医疗器械生产资质证明：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证，生产范围须覆盖响应产品（提供证件复印件）

进口产品-所响应产品国内总代理商的医疗器械经营资质证明：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，经营范围须覆盖所响应产品（提供证件复印件）

2.10所响应产品质量保障和售后服务保障证明：追溯到生产企业的逐级产品代理销售授权书，以及参与授权各环节上所有企业的营业执照、医疗器械经营企业许可证（三类）/备案登记凭证（二类）（提供证件复印件）

2.11响应产品的官方宣传材料

三、其他事项

3.1报名资料（除外官宣材料）每页均须加盖报名供应商鲜章，按顺序整理并用抽杆夹装订

3.2报名时间：2020年7月27日至2020年7月31日8：30~12：00、14:30~17：00（节假日除外）

3.3报名地点：海口市秀英区秀华路19号海南省人民医院信息楼（13号楼）一楼大厅左侧走廊东面第一间办公室-医院办公室（招标采购）

3.4联系人***

3.5联系电话***