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永平县卫生健康局采购永平县卫健系统医疗人工智能临床决策系统（CDSS）项目
- 信息发布日期：2020.07.22 标签： 云南省招标 医疗招标 卫生招标
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招标编号： ZC532928202000026001 加入日期： 2020.07.22 截止日期： 2020.08.19 招标业主： 国家税务总局 地 区： 云南省 关键词： 医疗 卫生 -
招标公告正文
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永平县卫生健康局采购永平县卫健系统医疗人工智能临床决策系统（CDSS）项目公开招标公告
项目概况
永平县卫生健康局采购永平县卫健系统医疗人工智能临床决策系统（CDSS）项目招标项目的潜在投标人应在大理州公共资源交易电子服务系统（网址：https://www.dlggzy.cn/）获取招标文件,并于2020年8月19日 9点00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号：HXCG2020-11
2.项目名称：永平县卫生健康局采购永平县卫健系统医疗人工智能临床决策系统（CDSS）项目
3.采购预算价（最高限价）人民币：贰佰万元整【￥2000000.00元】。
4.采购需求：
新建永平县人民医院人工智能临床决策系统（CDSS）1套（包括与云南新八达科技有限公司的医院信息管理系统接口文档1份）；新建永平县中医院人工智能临床决策系统（CDSS）1套）（包括与重庆中联信息产业有限责任公司的医院信息管理系统接口文档1份）；新建永平县卫健系统医疗人工智能临床决策系统（CDSS）服务器2台及相关硬件设施设备；详见附件“采购清单及技术参数要求”。
5.合同履行期限：合同签订后60日历天内供货，并安装、调试、集成完毕、验收合格交付使用。
6.合同履行地点：永平县卫生健康局及全县所有医疗系统单位。
7.本项目不接受联合体投标。
二、申请人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、残疾人福利性单位优惠等政府采购政策。
3.本项目的特定资格要求：
3.1投标人必须在中国境内注册，具有有效的《营业执照》及履行合同所必需的供货和服务能力，投标人不得超出经营范围投标。
3.2投标人应具有履行合同的专业、技术资格能力，并在资金、设备和其他物质设施状况、管理能力、经验、信誉和相应的从业人员能满足本采购项目的供货和服务；提供的所有产品（包括配件）必须是正规渠道全新的原装正品，产品必须是全新的，外观及内在品质良好。投标人所投货物应符合国家有关部门规定的相应技术规范标准要求；如国家有关部门对投标人或其投标产品有强制性规定或要求的，则投标人及投标产品必须符合相应规定或要求。
3.3投标人公司财务状况良好，有良好的资信和公众形象，没有触犯知识产权保护，无行贿犯罪等国家有关法律法规的行为。
3.4投标人的法人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加该项目的投标,即投标人之间在国家企业信用信息公示系统中无关联性。
3.5投标人参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。
3.6未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单。（以在信用中国网站、国家税务总局网站及中国政府采购网查询的记录为准）。
3.7所有产品必须符合相关行业质量标准要求，如提供产品为假冒伪劣产品时，投标单位需承担随之带来的一切后果。
3.8本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
1.时间：2020年7月22日至2020年7月29日23:59时止（北京时间，法定节假日除外。）
2.地点：大理州公共资源交易电子服务系统（网址：http://www.dlggzy.cn/）。
3.方式：登录大理州公共资源交易电子服务系统，凭企业数字证书（CA）在网上获取电子招标文件（电子招标文件，格式为*.ZCZBJ），此为获取招标文件的唯一途径。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.网上递交时间：自招标公告发布之日起至2020年8月19日09:00时止，在此时间段内均可递交。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。
注：建议投标人上传完成后，将已上传的电子投标文件重新下载下来，用对应类型的编制工具或标书查看工具进行解密查看，确保上传的文件可以正常解密打开。
2.开标时间及地点：于2020年8月19日09:00时(北京时间)在永平县公共资源交易中心开标厅【永平县政务服务管理局六楼（永平县综合农贸市场西大门旁）】召开开标会议。
五、公告期限：
自公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜：
1.投标保证金
投标保证金金额为人民币：肆万元整（￥40000.00元）；投标保证金须在投标截止时间前从投标人基本账户以“转账”形式提交到保证金账户，其它形式的投标保证金不予接受。投标人缴纳投标保证金时，需在转账凭证中注明投标项目名称，投标保证金缴款单位名称须与投标人单位名称一致，未按要求提交投标保证金的视为自动放弃参与此次投标活动。
保证金账户：
户 名：云南鸿喜工程招标有限公司
开户银行：永平县农村信用合作联社营业部
银行账号：5300022821121012
联系人：王秋婷 联系电话***
2.付款方式：所有系统完全建设、安装、调试、集成完毕投入使用后，十五个工作日内支付合同总金额60%的合同价款，所有系统正常运行半年后，支付合同总金额35%的合同价款，余下5%作为质量保证金，待质保期满后一次性无息付清。
3.资格审查方式：资格后审。
4.报名方式：本项目报名方式采用企业数字证书（CA）网上报名（投标人须用企业数字证书（CA）进入大理州公共资源交易电子服务系统进行网上报名，并自行查看报名是否成功）。
5.网上报名及资料下载：
(1)进入大理州公共资源交易电子服务系统进行注册。并需办理CA数字证书，进行唯一身份认证。（CA数字证书办理所需材料请自行查看大理州公共资源交易电子服务系统）
(2)注册及CA办理完成之后进入大理州公共资源交易电子服务系统，凭企业数字证书（CA锁）登陆，进入本项目信息进行报名。
(3)CA数字证书办理窗口：大理公共资源交易中心报件大厅。CA数字证书办理相关事宜请咨询云南龙瑞德耀信息科技有限公司：0872-2367898（如有疑问可咨询24小时技术支持热线：400-9618-998）。
(4)如果投标人之前已经办理过云南CA证书，此次投标只需进入大理州公共资源交易电子服务系统注册登录，无需重复办理CA数字证书(昆明市办理的上海CA不能对接，云南省内其他地区办理的云南CA全省通用)。
(5)报名时间：自招标公告发布之日起至2020年7月29日23:59时止，此时间段内均可报名。
(6)报名成功的潜在投标人请自行登录大理州公共资源交易电子服务系统，凭企业数字证书（CA）在网上获取电子招标文件，此为获取招标文件的唯一途径。
6.未按规定时间及方式报名的投标人不得参与投标。
7.电子招标文件的澄清与答疑
7.1投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向采购人提出，以便补齐。如有疑问，应在投标人须知前附表规定的时间前以在线方式不署名提交，要求采购人对招标文件予以澄清。
7.2所有获取了招标文件的潜在投标人凭企业数字证书（CA）登录大理州公共资源交易电子服务系统，通过在线方式进行不署名提问。
7.3投标人提出问题的截止时间：2020年7月30日17时30分【北京时间】。
8.电子招标文件的修改
8.1采购人对招标文件中涉及评审办法、评审项目等重要评审内容做出变更，将同时发布补遗文件进行说明以保证各投标人都能重新下载并用于编制电子投标文件。
8.2投标人应在投标截止时间前及时登录大理州公共资源交易电子服务系统中查看有关该项目招标文件的答疑、补遗内容，否则，后果自负。
8.3招标文件澄清、招标文件修改文件内容均以网上电子文件为准，当招标文件、招标文件澄清、招标文件修改文件内容前后相互矛盾时，以最后发出的为准。
8.4招标文件澄清、修改发出的时间：2020年8月3日17时30分【北京时间】；如果招标文件澄清、修改发出的时间距投标截止时间不足15天，则相应延长投标截止时间。
9.投标文件的递交
9.1本项目评标采用电子评标，投标人需在网上递交电子投标文件。
9.2网上递交电子投标文件：
(1)投标人须登录大理州公共资源交易电子服务系统--投标用户，在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”。在投标截止时间前，投标人可以修改或撤回已在网上递交的电子投标文件，无需书面形式通知采购人。
(2)电子开标及投标文件解密
网上开标远程解密：投标人登录大理州公共资源交易电子服务系统-学习园地-招投标人学习区，按照网上开标远程解密操作指南（投标人）完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。若投标人未在规定时间内完成解密，则视为撤销其投标文件，不再进入评标阶段。开标过程中如有问题，可以在线提出异议，由代理机构给予对应的回复。在规定的签名时间内不进行开标一览表确认的，则视为开标结果无异议。
注：逾期送达或不符合招标文件规定的投标文件恕不接受。网上递交地址：***
10.发布公告的媒介：
本次招标公告同时在招标网、云南省政府采购网、云南省公共资源交易信息网、大理州公共资源交易电子服务系统、永平县人民政府门户网站上发布，我公司对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
招标（采购）单位：永平县卫生健康局
地址：***
联系方式***
2.采购代理机构信息
招标（采购）代理机构：云南鸿喜工程招标有限公司
地址：***
联系方式***
3.项目联系方式
联系人***
电话：***
：2020年7月22日
附件 ：采购清单及技术参数要求
采购清单及技术参数要求
一、系统技术规格及要求
1.安全要求：系统服务器必须在医院内网安装
2.接口要求
2.1 符合卫计委颁布的《医院信息系统功能基本规范》
2.2 符合卫计委颁布的《电子病历系统功能规范（试行）》
2.3 符合卫计委颁发的《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准（试行）》
2.4 能够与医院住院电子病历对接，获取电子病历中的数据内容，包括但不限于主诉、现病史、既往史等信息。可以将辅助诊疗的信息，写回到电子病历，包括但不限于鉴别诊断信息、检查项目、用药和手术方案信息、评估表等。
2.5 能够与医院集成平台对接，获取集成平台中的数据内容，包括但不限于患者检验结果、检查报告、医嘱内容等。
2.6 能够与医院医嘱对接，获取医嘱信息，包括但不限于药品、检验、检查、手术、护理医嘱。可以自动检验检查合理化校验并给出提醒以及手术禁忌提醒等。
2.7 能够与医院护理系统对接，获取护理信息，并根据病人生命体征参数提醒推荐处置措施。
2.8 能够与医院门急诊系统对接，通过主诉智能提示疑似诊断，明确诊断的推荐治疗方案。
3.性能要求：提供不同级别，不同故障情况下的应用系统的应急预案（指技术实现方案）。避免因计算机故障导致的医疗工作的延迟和医疗差错。
4.数据格式化要求：不需要电子病历实现结构化录入，可以从非结构化电子病历内容中，通过机器学习，自动抽取结构化信息。
5.终端用户操作性能指标：软件系统要体现易于理解掌握、操作简单、提示清晰、逻辑性强，直观简洁、帮助信息丰富等特点，并针对医院输入项目的特点对输入顺序专门定制，保证操作人员以最快速度和最少的击键次数完成工作。
6.符合卫计委颁发的《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准（试行）》对临床决策支持和知识库的要求。
二、系统功能参数要求
1. 临床决策支持系统
分系统名称
系统功能
功能描述及要求
知识库
知识库检索
支持通过多种方式（关键字、标题首字母）检索知识库内容，涉及疾病知识、检验检查知识、评估表、药品说明书等知识内容。
疾病详情
★疾病知识库至少能够提供三千余种疾病的详细知识内容，应包含疾病定义、病因、病理、临床表现、检查、并发症、诊断、鉴别诊断、治疗、预防的详细知识库内容，为医生的继续学习提供了丰富的素材。
处置建议
知识库至少能够提供900余种疾病的处置建议，其中内容应包含：治疗原则、非药物治疗、合并症治疗的三项内容。
用药建议
知识库至少能够提供800余种疾病的用药建议，应包含疾病分型以及不同分型详细的药物治疗建议。
检查建议
知识库至少能够提供800余种疾病的检查建议，应包含疾病相关的实验室检查、影像学检查、病原学检查的详细知识内容。
患者指导
知识库至少能够提供200余种疾病相关的患者出院指导说明。
药品说明书
★知识库至少能够提供9400余篇药品说明书。
评估表
★知识库至少能够提供500张临床常见评估表。
知识服务
可提供知识服务接口，通过服务接口获取知识库内容，并与医院系统进行对接。
知识内容包括：药品说明书、检验详情、检查详情。
医院自建知识库
知识应用
支持医院自行维护知识，维护的知识内容可以与院内知识库相结合，并可以直接在提供给医院的产品中应用。
字典对照
★支持医院字典与院内知识库字典进行对应，至少应包含：药品、检验检查、手术、诊断、药品频率、护理医嘱字典。支持区分医院门诊／急诊、住院字典分别对照。
知识维护
★支持医院自行知识维护，至少应包含：文献、疾病详情、患者指导、处置建议、用药建议、检查建议、药品说明书、出院指导、检验检查说明等内容的自行维护。
文献知识：需支持附件维护，至少应包括：新增、浏览、搜索、清空。
检验合理性规则
支持医院根据医院（门/急诊、住院）检验字典，维护与患者性别、年龄相关的合理性规则。
检查合理性规则
支持医院根据医院（门/急诊、住院）检查字典，维护与患者性别、年龄相关的合理性规则。
手术合理性规则
支持医院根据医院手术字典，维护与患者性别、年龄相关的合理性规则。
国际编码
★支持SNOMED CT标准术语库在线查阅，便捷浏览中文版19个概念大类，也可以直接检索所需概念、上下级概念和本概念的其他表达方式。
病房医生辅助系统
鉴别诊断
支持结合患者的临床表现（主诉、现病史等病历信息以 及检验值信息），智能判断患者疑 似疾病，实时引导医生全面考虑患者病情，避免漏诊、 误诊。
支持医生根据系统推荐的鉴别诊断，直接查阅诊断相关的疾病详情以及与之相关的文献、指南。
支持科室，至少包括：呼吸科、儿科、神经科、肾内科、消化科、心血管内科、内分泌科。
检查分析
结合患者当次诊断、主诉、病史等病情情况，对患者的检查报告结果进行解读，判断检查结果支持的诊断建议、排除的 诊断、以及更详细的诊断分型，严重程度分级以及后续的治疗措施等。
检验分析
根据患者的检验结果，系统应支持自动判断检验值是否异常，并进行检验结果解读。提示检验结果解读时，提示结果原因，帮助医生快速 判断校验。
推荐评估表
根据患者当前病情，系统可实时为医生推荐该患者需要进行评估的评估表。
根据患者评分情况进行程度分析，自动计算分值，并 评估患者当前情况。
医生进行评估时，可以根据患者生命体征、检验结果项目自动完成对应评估项目的评估。
支持在线完成评估，可将评分结果及分析自动写回患者电子病历中。
注：需要与甲方HIS厂家配合提供接口才可实现，其费用均已包含在采购预算价中。
医生可以根据病人病情需要，主动搜索相应评估表，并在完成评估时将评估结果写回电子病历中。
注：需要与甲方HIS厂家配合提供接口才可实现，其费用均已包含在采购预算价中。
支持查阅患者所有在线评估的评估表历史。
支持评估完成的评估表进行在线打印。
推荐治疗方案
★推荐治疗方案，根据患者当次诊断，结合现病史、 既往史、用药史、检验结果、检查结果等情况，为医生智能推荐符合临床路 径要求的治疗方案及对应的用药方案。
治疗方案推荐，根据最新指南推荐，能够推荐多套治疗方案建议及用药治疗建议。
检查/检验方案推荐，根据最新指南推荐，帮助医生推荐适 宜的多套检查/检验方案，供医生选择。
治疗方案选择：系统提供配置选项，可以支持根据医院本地字典项目（检验、检查、药品）的对照情况，区分显示医院可以执行的治疗方案项目。
检查项写回，根据医院现有的电子病历、HIS系统支持回写的功能，医生根据需要及实际情况选择合适的检 查项，智能写回到患者电子病历中。
注：需要与甲方HIS厂家配合提供接口才可实现，其费用均已包含在采购预算价中。
支持科室，至少包括：呼吸科、儿科、神经科、肾内科、消化科、心血管内科、内分泌科、老年病科、心胸外科、普外科、骨科、妇科。
检查/检验合理性
★根据患者的症状、临床表现、诊断、检查/检验结果等 情况，在医生开具检查/检验医嘱时，自动审核合理性， 对禁忌和相对禁忌的项目主动进行提示。
检查/检验重复性审核
★支持对重复开具的检验／检查项目可以进行审核提示。
诊断合理性
★支持根据患者情况（性别、年龄）审查诊断是否合理，并继续实时提示。
手术/操作合理性
★根据患者的症状、临床表现、诊断、检查/检验结果 等情况，在医生开具手术医嘱/手术申请单时，自动审 核合理性，对禁忌和相对禁忌的项目主动进行提示。
手术并发症
★结合患者手术类型、手术时间及术后患者的临床表 现，检查/检验结果，对有可能是术后并发症引起的内 容进行提示，避免医生遗漏。
门诊医生辅助系统
鉴别诊断
支持结合患者的临床表现（主诉、现病史等病历信息以 及检验值信息），智能判断患者疑 似疾病，实时引导医生全面考虑患者病情，避免漏诊、 误诊。
支持医生根据系统推荐的鉴别诊断，直接查阅诊断相关的疾病详情介绍以及文献、指南。
★系统应支持危重疾病疑似诊断，根据医生录入患者的病历信息，系统进行智能判断后，智能推荐患者存在的疑似危重疾病和疑似诊断详情，帮助医生进行鉴别诊断疾病，支持医生在诊疗过程参考疾病信息，快速确诊疾病。当主诉更改后，系统应智能识别主诉信息，并自动进行重新识别推荐。
评估表工具
根据患者当前病情，系统实时为医生推荐该患者需要进行评估的评估表。
根据患者评分情况进行程度分析，自动计算分值，并 评估患者当前情况。
医生进行评估时，可以根据患者生命体征、检验结果项目自动完成对应评估项目的评估。
支持在线完成评估，可将评分结果及分析自动写回患者电子病 历中。
医生可以根据病人病情需要，主动搜索相应评估表，并在完成评估时将评估结果写回电子病历中。
注：需要与甲方HIS厂家配合提供接口才可实现，其费用均已包含在采购预算价中。
支持查阅患者所有在线评估的评估表历史。
支持评估完成的评估表进行在线打印。
推荐治疗方案
推荐治疗方案，根据患者当次诊断，结合现病史、 既往史、用药史、检验结果、检查结果等情况，为医生智能推荐符合临床路 径要求的治疗方案及对应的用药方案。
治疗方案推荐，根据最新指南推荐，能够推荐多套治疗方案建议及用药治疗建议，并能够结合患者情况区分推荐级别。
检查/检验方案推荐，根据最新指南推荐，帮助医生推荐适 宜的多套检查/检验方案，供医生选择。
治疗方案选择：系统提供配置选项，可以支持根据医院本地字典项目（检验、检查、药品）的对照情况，区分显示医院可以执行的治疗方案项目。
检查项写回，根据医院现有的电子病历、HIS系统支持回写的功能，医生根据需要及实际情况选择合适的检查项，智能写回到患者电子病历中。
注：需要与甲方HIS厂家配合提供接口才可实现，其费用均已包含在采购预算价中。
检查合理性
根据患者的症状、临床表现、诊断、检查结果等 情况，在医生开具检查医嘱时，自动审核合理性， 对禁忌和相对禁忌的项目主动进行提示。
检验合理性
根据患者的症状、临床表现、诊断、检验结果等 情况，在医生开具检验医嘱时，自动审核合理性， 对禁忌和相对禁忌的项目主动进行提示。
辅助问诊
★问诊推荐：根据患者的症状、临床表现为医生智能推荐相关问诊路径，协助医生完成患者临床问诊。
★可视化问诊路径：提供图形可视化问诊路径，方便医生能够通过可视化交互快速完成问诊。
智能识别危重病情，提醒医生对患者尽早干预，减少因未及时干预而引起的严重临床后果。
根据医生问诊结论能够提供相应的处理方案。
问诊记录：支持根据系统提供的图形化问诊路径自动生成问诊记录。
单病种“脑梗死”过程质量管理工具
单病种质
控
神经科疾病单病种脑梗死
包含神经科疾病单病种过程质量管理，满足《三级综合医院评审标准实施细则》（2011版）“第三节 单病种质量指标”要求的脑梗死STK(ICD10 I63)。帮助医生在诊疗过程中，存在诊疗质量缺陷时，系统自动检测到缺陷内容，提醒医生关注。但不包含该病种的数据上报功能。
系统能够根据设定的质控指标自动核查病历中的质量缺陷并作出实时提醒，识别及提醒位置包括入院记录、首日病程、出院记录等病历文书页面。
★NIHSS评分：系统主动提醒医生为脑卒中患者在住院期间完成神经功能缺损NIHSS评估。至少在到院急诊时或入院时和出院前有两次NIHSS评估提醒。医生完成评估后不再提醒。
颅内血管评价：提醒医生为住院脑卒中患者应至少在1周内接受首次血管功能评价，对判断颅内外血管狭窄或闭塞、血管痉挛、侧支循环建立程度有帮助，指导诊疗活动。医生完成评估后不再提醒。
吞咽功能评价：对所有脑卒中患者在给予饮食前，提醒完成吞咽功能筛查，确定有无吞咽困难或误吸的危险。医生完成评估后不再提醒。
房颤患者抗凝治疗：提醒缺血性脑卒中患者如果伴有心房纤颤，发病3小时以内，无抗凝治疗禁忌证的急性期的患者应给予抗凝治疗（口服华法林等）。
★24小时强化降脂治疗：脑梗死患者入院后，提醒医生在24小时内给予强化他汀类药物治疗(阿托伐他汀40mg/天或瑞舒伐他汀20mg/天)。
★48小时内抗栓治疗：对多数无禁忌证的不溶栓患者，系统应主动提醒医生在脑卒中后尽早（最好48小时内）开始使用阿司匹林，溶栓患者应在溶栓24小时后使用阿司匹林。
★出院他汀类药物治疗：非心源性缺血性卒中患者，在患者出院时提醒医生开具他汀类等调脂治疗药物，减少疾病复发；对已开具出院带药（他汀类药物药物）的患者不再继续提醒。
★出院抗栓治疗：缺血性脑卒中的患者出院时，在患者出院时提醒医生开具抗栓药物，如无禁忌证应继续首选阿司匹林，有禁忌证者可改用氯吡格雷进行二级预防；对已开具出院带药（抗栓药物）的患者不再继续提醒。
出院降压治疗：对合并高血压的患者出院时，提醒医生开具降压药物，进行降压药物治疗，对已开具出院带药（降压药物）的患者不再继续提醒。
出院降糖治疗：对合并糖尿病的患者出院时，提醒医生开具降糖药物，进行持续血糖管理，对已开具出院带药（降糖药物）的患者不再继续提醒。
★房颤患者出院抗凝治疗：对于合并房颤的患者出院时，应提醒医生为患者开具抗凝药物，进行继续抗凝治疗。对已开具出院带药（抗凝药物）的患者不再继续提醒。
★单病种“急性脑梗死”过程质量管理，3个月内的平均治疗质量规范率提升20%以上。
临床质量管理平台
★病种临床质控概况：根据临床脑梗死质控要求，可以按照出院（入院）时间，对医院科室、医生的临床质控执行情况按照质控项目以图形化进行汇总；同时需自动计算每个病种的总体指标完成率及各细分指标的完成情况，并支持用户查看指标完成情况明细，包括完成指标的患者和未完成指标的患者明细，并支持数据列表展示、导出。
医生质控监测：以科室主管医生为统计维度，以图形化统计图表展示医生对其治疗的单病种（脑梗死）质控的总体指标完成情况（质控指标通过率）。支持明细数据查看及导出。
科室质控监测：以科室为统计维度，以图形化统计图表展示科室对其治疗的单病种（脑梗死）质控的总体指标完成情况（质控指标通过率）。支持明细数据查看及导出。
★趋势分析：支持选择特定时间范围，按照不同时间区间（日/周/月）以图形化统计图表展示该时间范围内医院全院或特定科室实施质控的单病种（脑梗死）质控指标完成情况变化趋势，同时需支持可选择两个时间范围查看相应质控指标变化趋势对比。可以查看明细数据及导出。
年龄分布：支持根据特定时间范围，对该范围内的住院患者年龄分布（以10岁为区间）进行统计，图形化显示各年龄区间的病种（脑梗死）患者数量和趋势。可以查看明细数据及导出。
出院人次：支持用户选择特定时间范围，对该范围内的病种（脑梗死）出院人次进行统计。
住院天数：支持用户选择特定时间范围，对该范围内的病种（脑梗死）患者住院天数进行统计，计算当期患者住院天数中位数、平均数、及总天数，并支持查看当期患者住院天数明细。
主管医生：支持用户选择特定时间范围，对该范围内的病种（脑梗死）患者按主管医生分类进行统计，并支持查看当期患者主管医生明细。
静脉血栓（VTE）基础防治工具
VTE 肺栓塞及深静脉血栓全流程质控
VTE初始评估
初始评估：对入院24小时内患者进行VTE初始评估预警，提醒医生完成评估，完成评估后不再提醒。
VTE评估表：支持医生根据患者入院情况选择合适的风险评估表进行评估，包括：内科VTE风险评估、外科VTE风险评估。
实时评估：支持通过VET初始评估提醒进行实时评估，快速完成评估。
评估结果回写：可以把在线评估的评估结果默认自动回写到电子病历文书，同时支持设置是否回填至病历。
注：需要与甲方HIS厂家配合提供接口才可实现，其费用均已包含在采购预算价中。
评估结果对接：支持对接医院VTE评估结果，判断是否（完成VTE评估）进行初始评估预警。
VTE动态评估
患者术后24小时内，提醒再次进行VTE风险评估。在患者完成手术后，根据对该患者入院时所选用的评分表，系统应主动提醒完成对应的VTE评估。对未进行VTE风险评估的患者可以根据患者入院情况进行评估（内科VTE风险评估、外科VTE风险评估）。在完成相关评估后，可自动获取评估结果，质控提醒自动消失。
患者转科后24小时内，提醒再次进行VTE初始风险评估。在患者转入新的科室后，根据该患者入院时所选用的评分表，系统提完成对应的VTE评估表，对未进行VTE风险评估的患者可以根据患者入院情况进行评估（内科VTE风险评估、外科VTE风险评估）。在完成相关评估后，可自动获取评估结果，质控提醒自动消失。
患者出院前后24小时内，提醒再次进行VTE风险评估。在患者出院时，根据该患者入院时所选用的评分表，系统提完成对应的VTE评估表，对未进行VTE风险评估的患者可以根据患者入院情况进行评估（内科VTE风险评估、外科VTE风险评估）。在完成相关评估后，可自动获取评估结果，质控提醒自动消失。
出血风险评估
支持对所有需要预防的住院患者能够主动进行出血风险评估。
能够实时根据患者在院情况自动判断，对未进行出血风险评估的VTE风险中高危患者，进行出血风险评估（支持用于手术患者/内科住院患者的出血风险评估表）提醒。在完成相关评估后，可实时自动获取评估结果，质控提醒自动消失。
VTE动态评估结果记录
支持记录患者在院内动态评估结果，需记录具体评估时间、评估次数、任一历史结果的评估详细情况明细等内容。
支持在当前评估表下重新评估并将结论回填病历，也可选择结论不回填至病历。
注：需要与甲方HIS厂家配合提供接口才可实现，其费用均已包含在采购预算价中。
VTE评估打印
支持在线打印VTE评估表。
VTE预防措施
患者VTE风险评分结果为中高危时，系统应主动提醒医务人员采取VTE的预防措施，如：梯度弹力袜、动静脉脉冲系统、间歇充气加压装置、抗凝治疗等内容。
系统应实时根据患者在院情况自动判断，对未进行VTE预防措施的VTE风险中高危患者，主动提醒进行VTE预防措施的实施。在医生开具上述任意一项预防性措施医嘱后，质控提醒自动消失。
VTE 质控管理平台
VTE防治数据分析监控
★大屏监控：提供全院在院患者VTE防治数据分析监控大屏，实时、动态反应全院VTE防治实时情况。
★全院数据概览：实时统计以下内容｛当前在院患者总数、VTE中高危患者数量、VTE评估率、出血评估率、预防措施实施率｝。
VTE风险评估情况：汇总VTE评估评估分布｛未评估、高危、中危、低危、其他｝和出血风险评估分布｛有风险、无风险、未评估｝。
VTE风险评估率变化：汇总当前7天内在院患者的VTE风险评估的变化趋势。
VTE预防措施：统计在院患者VTE的防治情况（未预防、机械预防、药物预防、联合预防）。
全院在院患者VTE防治情况：实时显示全院在院患者的VTE防治情况｛VTE风险评估、出血风险评估、预防措施｝。
在院监测
VTE风险评估监测：支持对入院时间、病区／科室等维度对在院患者VTE防治措施执行情况汇总｛在院患者、已完成评估患者、待完成患者｝。
VTE中高危患者预防措施监测：支持对入院时间、病区／科室等维度对在院患者VTE防治措施执行情况汇总｛中高危在院患者、已完成评估患者、待完成患者｝。
VTE风险评估及预防措施查询：支持查询在院患者VTE评估项目，包括：VTE风险评估、出血风险最新及历史评估记录、VTE预防措施的具体完成情况。同时支持数据导出。
VTE评估标记：能够标记出未完成VTE评估住院患者。
指标统计
指标统计：支持通过不同时间段以入院患者和已出院患者进行统计汇总。
系统可快速查看到在院患者各项目（VTE风险评估、出血风险评估、VTE院内发生、VTE预防措施）的具体完成情况，同时也支持通过患者姓名、科室进行检索。
★VTE风险评估：能够实时统计以下指标：
1. VTE风险评估率；
2.评估结果统计；
3.VTE完整评估率；
4.出血风险评估率；
5.入院24h评估率；
6.术后24h评估率；
7.转科后24h评估率；
8.出院前24h评估率。
★VTE院内发生实时指标统计，至少应包含：
1.VTE整体发生率及详细患者VTE防治明细；
2.DVT发生率及详细患者VTE防治明细；
3.PTE发生率及详细患者VTE防治明细；
4.致死性PTE发生率及详细患者VTE防治明细；
5.VTE发生患者的住院总费用及住院天数统计。
中高危VTE患者预防措施：实时统计预防措施实施率和汇总中高危患者的执行不同预防方式数量。
2. 智慧医生巡诊包，数量：10套
2.1多参数健康检测一体机主机要求：
2.1.1检测高集成要求：
主机的医疗器械注册证上至少心电、无创血压、脉搏氧饱和度、脉搏、心率、血糖等6项功能或以上,可通过模块集成或接口集成等方式实现功能的集成整合。
2.1.2整机高集成要求：
多参数健康检测一体机操作系统、屏幕、内置检测模块必须形成一个整体，任何通过平板和零散的检测组件拼凑的箱体或者包体等形式的一体机均不符合此次招标要求。
2.1.3多种网络连接方式要求：
可同时支持3G/4G、WIFI、有线、以太网等多种网络互联方式。
2.1.4便携性要求：
整机应具备易操作、便携带等特点，应当提供一个可携带和单肩背的操作包，一体机终端在包内即可开机使用，无需取出终端再手动连接线，所有的外接测量连接线/探头均应当在包内即已与一体机连接成一个整体，无需人工再手动插拔连接。一体机便携操作包应达到打开包前盖即可开机使用，即操作即检测，包含：心电测量、身份证读取、体温仪、血压测量线、血氧饱和度测量线均应当已与一体机连接成一个整体，减少医务人员取设备、连接探头或者导线的时间。操作包整体重量≤8.5kg。
2.1.5简单操作：
配备10英寸以上的彩色液晶显示屏，应和主机整合在一起，支持触摸屏操作，并具备快捷按钮。
2.1.6工作环境：
额定电压220V，额定频率50Hz；主机配备锂电池，在无市电情况下，整机可持续工作4 小时以上。
2.1.7离线操作，数据存储：
在离线状态下，多参数健康检测一体机终端软件应能调阅本机内已建居民电子健康档案，同时支持离线检测。离线状态下也可刷二代居民身份证进行单项检查操作和多项检查操作，并能自动保存至少2万人次的检查数据。在联网状态下由终端软件与卫计委（卫健委）的管理软件后台进行交互后实现数据自动上传到中心端服务器。
2.1.8医用级健康检测设备，需通过省级或以上SFDA/CFDA认证。
多参数健康检测一体机具备医疗器械注册证，注册证上至少须包含：心电、无创血压、脉搏氧饱和度、脉搏、心率、血糖等6项检测功能，
2.1.9快速服务、快速维护：
设备能进行远程应用更新，远程系统更新、远程设备配置等，需提供对应的一体机管理系统软件，并提供截图佐证，主要用于方便对多参数健康检测一体机设备及终端软件维护及更新。
2.1.10生成体检报告：
健康一体机需自带知识库，支持自动集成测量结果并生成检测报告，并可以标识出异常数据。
2.1.11各检测功能参数要求
（1）心电测量规格及性能要求
序号
参数
1.
导联选择：为标准十二导联，包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1-6，并且具有十二导联同步采集，十二导联同步记录的功能；
2.
心率测量范围：至少包括30bpm～300bpm；
3.
灵敏度选择：5mm/mV、10 mm/ mV、20mm/ mV；
4.
记录速度：5mm/s、10mm/s、6.25mm/s、12.5mm/s 、25 mm/s、50 mm/s多档应可选择，误差不大于±5%范围
5.
时间常数：≥3.2 秒；
6.
定标电压：1mV±5%；
7.
自带并提供自动诊断结果功能；
8.
提供非贴片式电极且能反复使用；
9.
符合GB10793-2000、YY0784-2010、YY1139-2013国家标准。
（2）心率测量规格及性能要求
序号
参数
1.
监测范围：30bpm-300bpm；
2.
测量误差：当心率≥100bpm测量误差±2%之内，当心率<100bpm，测量误差±2bpm之内。
（3）血糖测量规格及性能要求
序号
参数
1.
测量范围：1.1-33.3mmol/L；
2.
检测时间：7秒内；
3.
血糖仪示值误差（显示精度）：±0.3mmol/L；
4.
符合GB/T19634-2005，YY0648-2008标准。
（4）无创血压测量规格及性能要求
序号
参数
1.
模式选择：支持成人、儿童、婴幼儿三种模式选择；
2.
测量分辨率：1mmHg；
3.
测量精度：最大平均误差不大于 ±5mmHg，最大标准偏差不大于±8mmHg；
4.
测量范围：成人血压0-270mmHg
儿童血压：0-240mmHg
新生儿血压：0-135mmHg；
5.
过压保护：成人：300mmHg，儿童240mmHg，新生儿150mmHg；
6.
符合标准：YY 0670-2008标准；
7.
提供成人血压袖套。
（5）血氧饱和度测量规格及性能要求
序号
参数
1.
血氧饱和度测量范围：0～100%；
2.
分辨率：1%；
3.
血氧饱和度（SpO2）精度：70～100%，误差测量±2%；
4.
测量方式：指夹式；
5.
符合标准：YY 0784-2010；
6.
提供成人血氧探头。
（6）脉率测量规格及性能要求
序号
参数
1.
脉率范围：30bpm～250bpm；
2.
脉率精度：不超过±2bpm。
（7）体温测量规格及性能要求
序号
参数
1.
测量范围：30.0℃~45.0℃；
2.
分辨率：0.1℃；
3.
响应时间：0.5 秒；
4.
感温部：非接触式红外传感器。
（8）尿常规测量规格及性能要求
序号
参数
1.
检测项目：比重、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、隐血、PH值、维生素C；
2.
测试速度：每小时≥40次；
3.
检测结果：半定量数据，可出具正常参考值；
4.
尿试纸必须是尿液分析仪厂家原厂制造且与设备能够匹配使用；
5.
需能够兼容尿常规十三项检测；
6.
提供100人份尿常规试纸。
（9）身份证读卡器规格及性能要求
序号
参数
1.
天线谐振频率 13.56MHz；
2.
阅读机具到居民身份证调制输出：
比特率：106Kbit/s(fc/128)
调制方式：ASK调剂
调制系数8%-14%
编码方式：NRZ-1；
3.
天线能量输出：
天线表面电磁场强度(H max )≤ 7.5A/m rms;
天线表面法线方向5cm处电磁场强度（Hmin）≥1.5A/m rms。
副波频率（fs）847kHz
副载波调制方式：BPSK
可靠性：平均无故障时间（MTBF）≥5000小时；
4.
电磁兼容性：
静电放电抗扰度符合GB 17626.2 表1固定的接触放电3级条件。
辐射抗扰度符合GB 17626.3 表1规定的2级条件。
2.2软件配置
分系统名称
系统功能
功能描述及要求
诊间服务/门诊病历
主诉/现病史
系统提示常见症状、推荐问诊、诱因、伴随症状的提示，医生可点击，自动填写到患者病历中。
★点击主诉/现病史，点击常见症状/诱因，选择症状时间，或直接输入。检测仪会自动分析患者基本信息及当前症状表现，智能分析诱因及伴随症状，引导医生进入精准问诊流程。
既往史
提供既往疾病、外伤手术史、其他等疾病，点击患者既往史，选择既往疾病/外伤手术史/其他宏符合疾病等，或直接输入。
个人史
提供用药史、月经史、婚育史、其他、个人嗜好等，点击患者个人史，选择个人史用药史/月经史/婚育史/其他/个人嗜好，或直接输入。
过敏史
提供吸入过敏原、药物过敏、食物过敏等，点击患者过敏史，选择过敏史吸入过敏原/药物过敏/食物过敏，或直接输入。
家族史
提供常见、其他等，点击患者家族史，选择常见/其他，或者直接输入。
体格检查
根据患者主诉及体征，智能推荐常见查体、推荐查体和一般检查，医生根据患者情况直接点击，或输入其他检查项。
常见检测
检测仪提供常用检测设备，检测完成后，数据会自动输入到相应检查结果栏中。
诊断
推荐诊断：
结合患者基本信息、当前症状表现，智能推荐常见诊断和疑似诊断，并提供诊断详情，辅助医生进行鉴别诊断。
★急危重症：
结合患者基本信息、当前症状表现，在疑似诊断中，标出急危重症疾病，便于医生及时鉴别，避免诊断风险。
推荐检查和推荐治疗方案：
结合患者基本信息、当前症状表现和确诊诊断，推荐检查和治疗方案，供医生参考。
疾病详情：
点击诊断后【详情】可进入该诊断详情界面，查看疾病详情、相关疾病、诊断依据、处置建议、用药建议、检查建议、患者指导等详细信息。
更多诊断：
点击诊断后更多，便于医生根据科室选择诊断，或直接填写诊断。
历史记录
提供患者历次就诊记录详情。
搜索
提供检验检查、疾病详情、药品说明书详情的搜索功能。
3. 硬件
序号
项目名称
技术参数及要求
数量
计量
单位
1
应用服务器
1个英特尔至强金6130(2.1GHz/16-core/22MB/125W)处理器 可支持最大2个处理器；标配2个32GB DDR4-2666 RDIMM内存，24个内存插槽；8个2.5英寸小尺寸 SFF 热插拔硬盘槽位，2×1.2T SAS 2.5 10K硬盘；标配1个 UN-RAID-P460-M2-F/2GB 12Gb SAS 阵列卡，带智能电池；标配1块4口 mLOM 千兆以太网卡；标配1个H3C HDM服务器管理端口；2个550W（94%）电源，可选1+1热插拔冗余；标配无PCIe转接板；2U简易导轨。
2
台
2
台式电脑
第六代智能英特尔赛扬双核处理器G3900，主频2.8GHZ,缓存2MB，双核双线程。Win7操作系统中文版,4GB高速内存，500G硬盘，独立显卡GT 730 2G，19.5英寸显示器，千兆有线网卡，原装有线鼠标键盘，USB2.0，USB3.0，VGA接口，HDMI接口，RJ45网线接口，耳机输出/麦克风输入接口，COM九针串口，并口，电源接口 ，出厂日期3个月内。
76
台
3
笔记本电脑
内置扬声器；HDMI接口；耳机、麦克风二合一接口；4*USB3.2*GEN1；i5-10300H CPU;GTX1650显示芯片；512GB SSD；内置锂离子电池续航5-8小时；100-240V自适应交流电源适配器；IPS屏幕15.6英寸；1920*1080物理分辨率；16:9显示比例。
1
台
注：投标产品需要满足以下功能需求表，★为重要技术参数，需提供对应系统功能截图。
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