关于购买打印机和中国药物警戒系统软件的公告(第二次挂网)

项目编号

S2020

需求部门

药学部

设备明细及参数要求

打印机：1台

（1）数码复合机，复印、打印一体

（2）激光电子成像

（3）复印尺寸A3-A6R

（4）打印分辨率600×600

（5）具有扫描功能

中国药物警戒系统软件：1套

（1）系统提供关国家药品批准文库、给药途径、药品剂型、剂量单位等标准库，以便于用户更规范性的填报药品不良反应上报。

（2）系统连通医院His、emr、lis等主要数据库，可方便用户实现ADR报告快速上报，大大节约了用户上报的时间，同时在用户添加报告基本信息时，系统可实现报告相关信息的自动规整，提高了报告的质量。

（3）系统实现了医院端与国家药品不良反应监测平台的对接，系统部署后，用户只需在医院端填写报告，通过一键上传或excel导出形式实现医院端和国家端的数据上传，用户无需再登录国家平台上报药品不良反应。

（4）系统可实现国家药物警戒快讯、国家不良反应信息通报、国家ADR反馈统计等相关信息实时获取。

（5）系统可实现阳性病历的主动监测，主要包括关注品种监测、病历监测、专项监测、自动监测，通过品种、监测规则、实验室检查条件、特征药物（缓解药物）等规则实现病历的自动监测，以便于药师挖掘病历数据中未报的药品不良反应，快速的生成ADR报告。

（6）可实现院内ADR信息监测预警、ADR报告统计查询、ADR报告科室统计等功能，支持相关统计结果的excel导出。

（7）系统可实现药品上市后再评价，如前瞻性、回顾性、经济性评价等科研项目开展，用户通过病人检索、检验检索、医嘱检索、病历检索、诊断检索、体征检索、检查检索、转科检索等条件实现病人多维度的检索，以便于更精准地检索到满足要求的病案数，快速地填写药品评价报告，同时也可通过方案要求，实现报告的自定义导出、脱敏、统计等功能。

质保期(全包)

打印机：3年

中国药物警戒系统软件：1年

采购方式

院内竞争性谈判

评价方式

综合评价

资格要求

资证材料及入围条件

报名截止时间

2020年6月15日

报名方式及要求

网上报名：通过邮件提交报名资证材料
报名邮箱：1508960385@qq.com
邮件主题：“报名项目-生产厂家-供应商-负责人***

现场提交

时间、地点

另行电话或邮件通知

联系方式

电话：***