南京市溧水区中医院2020年度院内询价采购（四）_招标网

南京市溧水区中医院2020年度院内询价采购（四）

信息发布日期：2020.05.27 标签：江苏省招标医院招标

加入日期：	2020.05.27
截止日期：	2020.06.04
地区：	江苏省
内容：	****区中医院就血气电解质生化分析仪等一批设备进行院内询价采购，兹邀请符合资格条件的供应商提交响应文件（一式肆份，正本壹份，副本叁份，所有文件须密封并加盖公章，若未密封或未加盖公章，将拒收其投标文件），并一次性报价。　　、项目编号：LSYNXJ-********　　、项目：
关键词：	医院

招标公告正文

　　南京市溧水区中医院就血气电解质生化分析仪等一批设备进行院内询价采购，兹邀请符合资格条件的供应商提交响应文件（一式肆份，正本壹份，副本叁份，所有文件须密封并加盖公章，若未密封或未加盖公章，将拒收其投标文件），并一次性报价。

　　1、项目编号：LSYNXJ-20200527

　　 2、项目：

　　　　　　1.血气电解质生化分析仪 1台预算5万

　　　　　　2.全自动免疫印迹分析仪 1台预算4万

　　　　　　3.新生儿指脉氧仪 2台预算4万

　　　　　　4.全自动血流变测试仪 1台预算5万

　　3、供应商应具备下列资格条件：

　　3.1《中华人民共和国政府采购法》规定的条件:

　　（1）具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照、经营许可证等证明文件）；

　　（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供参加本次政府采购活动前一年内（至少一个月）的会计报表）；

　　（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（根据项目需求提供相应的专业设备说明、技术管理人员情况申明、专业技术资质等）；

　　（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加政府采购活动前六个月内（至少一个月）依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料）；

　　（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）；

　　（6）法律、行政法规规定的其他条件。（提供项目实施所必须的许可资质证明材料）

　　3.2下列供应商不得参加本次采购活动：

　　（1）供应商单位负责人***

　　（2）供应商被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

　　4、是否接受联合体投标：不接受。

　　5、询价文件递交信息：

　　请有意参加本项目询价采购的单位于2020年5月28 日- 2020年 6月 4日（节假日除外），至南京市溧水区中医院设备科（南京市溧水区永阳街道文昌路201号）递交询价文件。

　　 6、政策功能

　　6.1 强制采购节能产品、信息安全产品，优先采购环境标志产品。节能产品是指列入财政部、国家发展和改革委员会制定的《节能产品政府采购清单》，且经过认定的节能产品；信息安全产品是指列入国家质检总局国家认监委《信息安全产品强制性认证目录》，并获得强制性产品认证证书的产品；环境标志产品是指列入财政部、国家环保总局制定的《环境标志产品政府采购清单》，且经过认证的环境标志产品。

　　6.2 供应商提供的产品属于信息安全产品的，应当选择经国家认证的信息安全产品投标，并提供由中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书复印件。

　　6.3 供应商提供的产品属于政府强制采购节能产品的，应当选择《节能产品政府采购清单》中的产品投标，并提供有效的节能产品认证证书复印件。

　　6.4 招标文件中要求的产品品牌或型号，是采购人根据项目所要实现的功能推荐的品牌或型号，仅供供应商参考，并不是限制条件。

　　6.5 提供的产品属于环境标志产品的,供应商应当选择最新一期《环境标志产品政府采购清单》中的,且经过认证的环境标志产品投标,并提供有效的环境标志产品认证证书复印件。

　　6.6 政府采购促进中小企业发展，小企业（含小型、微型企业）提供的产品和服务在评标时将获得优势（“中小企业划型标准”依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号）、《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字〔2011〕75号）。

　　 7、集中考察现场及答疑：采购人不统一组织，如有疑问请与采购人联系。

　　8、响应文件编制与提交

　　8.1 供应商应当按照询价通知书的要求编制响应文件，并对其提交的响应文件真实性、合法性承担法律责任。响应文件应对询价文件提出的要求和条件作出实质性响应，响应文件应包含报价申请及声明、法定代表人授权书及委托代理人的身份证复印件、询价采购报价表、质量质保及服务承诺、所供货物品牌、型号、规格、配置和技术指标，以及企业法人营业执照（或法人证明）等相关资格证明文件，由其法定代表人或授权代表签字，并加盖公章。否则，按照不响应处理。

　　8.2 报价应包括货物交付使用前的所有含税费用。

　　9、评审与成交标准：

　　9.1 询价小组对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字错误和计算错误的内容作出必要的澄清、说明或者更正，并以书面形式通知供应商。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容，由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。

　　9.2星号项不接受负偏离，在质量和服务均能满足采购文件实质性要求的情况下，确定评审价格最低的为成交供应商。如果评审价格相同，则按技术指标和服务标准优劣顺序排列，技术指标和服务标准最优的为成交供应商。评审最低价为按照节能环保、扶持中小企业发展等政府采购政策规定进行价格折扣的报价。价格扣除标准如下：

　　（1）在满足采购需求、质量和服务相等的情况下，对属于国家认定的节能和环保产品在评审时分别给予当次一般产品最低报价5%和5%的价格扣除（特别说明：节能和环保产品必须纳入“中国政府采购网http://www.ccgp.gov.cn”等官方网站“节能、环保产品查询系统”，且以提供的证书复印件为依据）。

　　（2）对小型和微型企业产品的价格给予6%扣除，用扣除后的价格参与评审。

小企业（含小型、微型企业）应当同时符合以下条件：

　　1）供应商为小企业，且符合中小企业划分标准；

　　2）提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他小企业制造的货物。如果提供的货物为大中型企业注册商标的货物，视同大中型企业。

　　10、签订合同

　　10.1 成交供应商应当自成交公示发出之日起三十日内，与采购单位签订采购合同，所签订的合同不得对招标文件和响应文件作实质性修改。

　　10.2 除不可抗力等因素外，成交公示发出后，采购人改变成交结果，或者成交供应商拒绝签订政府采购合同的，应当承担相应的法律责任。

　　10.3成交供应商拒绝签订采购合同的，采购人可以视情重新采购，也可以与排位在成交供应商之后第一位的成交候选供应商签订采购合同，以此类推。重新采购的，拒绝签订采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动

　　11、询问

　　11.1采购人可通过手机在招标现场就所投产品进行公开询问，供应商对采购活动事项有疑问的，可以向采购人提出询问，采购人将依法作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。

　　 12、质疑

　　12.1 供应商认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起七个工作日内，将质疑文件原件以书面形式送达采购人。

　　12.2 质疑文件应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上相关证明材料。否则，采购人不予受理：

　　（1）质疑项目名称、项目编号、包号、采购公告发布时间、谈判时间；

　　（2）提起质疑的日期、具体的质疑事项及事实根据（具体条款）；

　　（3）认为自己合法权益受到损害或可能受到损害的相关证据材料。

　　（4）质疑供应商名称、地址、邮编、联系人、联系电话***

　　（5）质疑函应当署名。质疑人为法人或其他组织的，应当由法定代表人签字并加盖单位公章。

　　（6）供应商委托代理质疑的，应当提交授权委托书，并载明委托代理的具体权限和事项。

　　12.3 质疑供应商是指直接参加本项目采购活动的供应商；对采购过程提出质疑的，自采购程序环节结束之日起计算；对采购结果提出质疑的，自采购结果公告期限届满之日起计算。

　　12.4 采购人在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，依法作出答复，并以书面通知质疑供应商和其他有关供应商，答复的内容不涉及商业秘密。采购人遵循“谁过错谁负担”的原则，有过错的一方承担调查论证费用。

　　 13、投诉

　　13.1 质疑供应商对采购答复不满意，采购人或未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向主管部门投诉。

　　14、诚实信用

　　14.1 供应商之间不得相互串通报价，不得妨碍其他供应商的公平竞争，不得损害采购人和其他供应商的合法权益。

　　14.2 供应商不得以向评审小组成员行贿或者采取其他不正当手段谋取成交。经查实供应商有此行为的，政府采购管理部门将供应商列入不良行为记录名单，按照《政府采购法》有关规定处理。

　　14.3 供应商不得虚假质疑和恶意质疑，并对质疑内容的真实性承担责任。供应商或者其他利害关系人通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，阻碍政府采购活动正常进行的，属于严重不良行为，医院将提请财务部门将其列入不良行为记录名单，并依法予以处罚。

　　14.4 供应商不得虚假承诺，否则，按照提供虚假材料谋取成交处理。

　　14.5 供应商应自觉遵守谈判、评审纪律，扰乱谈判、评审现场秩序的，属于失信行为，根据《江苏省政府采购供应商监督管理暂行办法》，失信行为将被记入供应商诚信档案。

　　15、所有响应文件都将作为档案保存，不论成交与否均不退回。

　　16、付款方式

安装调试结束且经院方验收合格后90日内采购单位向中标人支付合同总价款90%，余款一年内付清。

　　17、质保

　　设备自安装验收合格后，需提供三年及以上原厂质保，且每年做到至少3次到院维护保养。

(一)血气电解质生化分析仪参数

　　★1、实测项目:PH：PO2：PCO2: SO2%：血氧饱和度（多光谱电极法）Hb；Hct：Na+：钠K+；钾Cl-： iCa：iMg：Glu： Lac：BUN：肌酐

　　2、计算参数包含：标准状态离子镁，晶体渗透压，阴离子间隙，氧含量，氧容量，肺泡脉氧分压差，尿素氮与肌肝比，呼吸指数等30多项

　　3、仪器实测大气压，BarP 范围 400-800mmHg 可用于高原地区

　　4、实际测量范围应满足： pH：6.500-8.00 PCO2：3.0-200mmHg PO2： 0-800mmH

　　5、可测定标本类型满足：动/静脉全血，血浆/血清，毛细管血，混合静脉血，质控物等。

　　6、标本量：血气生化全项标本量小于等于150 ul，急诊血气微量标本小于等于60 ul

　　7、吸入进样方式包括有：注射器进样，毛细管进样（内置毛细管接头），真空采血管进样，安培品进样。

　　8、有感应式小夜灯，方便夜间操作

　　9、废液包内置，无需倾倒废液瓶

　　10、更换标准液包、质控包无需预热，完成定标后，即插即用

　　11、数据管理系统，质控管理系统，可储存大于1万份病人结果，大于5000份质控结果，大于5000个错误代码。

　　12、★所有试剂耗材需能在省市政府平台直接采购或备案采购；

　　13、端口免费开放与LIS系统，HIS系统进行对接。

　　14、设备免费原厂质保至少5年

（二）全自动免疫印迹分析仪技术参数

　　1.系统

　　①分析方法：免疫印迹法

　　★②操作模式：从孵育、清洗、试剂分配、膜条干燥、数据采集、结果分析、结果保存，结果报告一步到位自动完成。

　　③检测模式：批量

　　★④检测位：≥48

　　⑤样本类型：血清

　　⑥样品量：≤10ul 样品量

　　⑦分析速度：从开始到报告结果，150-180min/48T

　　⑧控制模块：PC控制

　　⑨通信方式：USB接口

　　⑩噪声：＜80dB

　　?电源：100~240V~，50/60HZ

　　2.试剂和加样排废系统

　　①液体通道：清洗时3个废液通道和3个洗涤液通道同时工作，互不干扰，增加仪器的工作率

　　②加样精度：CV≤5%

　　③废液残余量：＜5%

　　④加样泵：蠕动泵

　　⑤废液泵：蠕动泵

　　3. 孵育和干燥系统

　　★①孵育槽托盘位：≥48

　　②孵育时间/步：00:00～4:59(hh:mm),增量1min

　　③孵育分析总时间：最大49:59(hh：mm)

　　④混匀速度：可调

　　⑤混匀步骤：可调

　　⑥膜条干燥：全自动干燥膜条

　　⑦膜条干燥速度：所有膜条13分钟干燥完毕

　　4. 数据采集和结果分析系统

　　①摄像头分辨率：1600X1200分辨率，200万像素

　　②影像分析能力：结果自动分析，所有膜条20min分析完毕

　　③检测结果重复性：CV＜5%

　　④结果保存/报告：膜条影像结果永久保存，结果报告上附有膜条图片

　　⑤数据存储：自动存储检测样本数据至少10000个

　　⑥数据管理：配备专用数据管理系统

　　5.在线连接

　　①扫描枪输入：样本ID

　　②输出选项：软件系统输出/报告

　　③接口方式：端口免费开放与LIS系统，HIS系统进行对接。

　　★6. 所有试剂耗材需能在省市政府平台直接采购或备案采购

　　7. 设备免费原厂质保至少5年

（三）新生儿指脉氧仪技术参数

　　1、电源:4AA碱性电池，无需充电，随时更换

　　★2、数值显示:血氧饱和度、脉搏率、血流灌注状态数值

　　★3、状态显示:SignalIQ/pleth指示条，能显示检查部位信号状态/报警状态、报警静音状态、电池状态

　　4、报警提示:报警时能提示报警内容（传感器状态、系统故障、低电量报警），便于迅速判断故障

　　5、测量范围:SpO2:1-100%、脉搏率:25-240bpm、血流灌注：0.02%-20%，其中0.1-5%的值可显示

　　6、测量平均时间：8秒

　　7、适用范围：处于运动或非运动状态下的成人、小儿和新生儿患者（可配不同人群、8、不同症状的传感器），血流灌注充分或血流灌注不足的患者均可使用，能够显示血氧饱和度、脉搏率、血流灌注状态数值、检查部位信号状态（SIQ）

　　★9、传感器：可以配备不同规格体重新生儿及成人传感器（最小可适用于500g新生儿）

　　★10、所有试剂耗材需能在省市政府平台直接采购或备案采购；

　　11、3年以上原厂质保

（四）全自动血流变测试仪参数

　　1.★测试原理：锥板法

　　2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点扫描测量方式

　　3.★锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；

　　4.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国际血液学标准化委员会（ICSH）的质量要求，保证结果准确；

　　5.★测量精度：牛顿流体粘度的准确性误差＜±0.1%，非牛顿流体粘度的准确性误差＜±1%；

　　6.★变异系数：牛顿流体粘度的变异系数≤1%，非牛顿流体粘度的变异系数≤2%；

　　7.检测速度：测试时间≤35秒/标本；

　　8.粘度测试范围：（0～55）mPa·s；切应力范围：（0～11000）mPa；

　　9.加样量：全血加样量≤900ul。

　　10.机芯材质：钛合金；

　　11.样品位：≥50孔位、全开放、可互换式样品盘，可无限增加，适用于任意真空采血管及普通试管

　　12.混匀方式：采用优化的多点变量动态吸吐式混匀方式，混匀更充分、更彻底，完全避免破坏红细胞；

　　13.进排液系统：均采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；

　　14.仪器控制：采用工作站的控制方式实现仪器控制功能，RS-232、485、USB接口任选；

　　15.温度控制：37℃±0.1℃；

　　16.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；

　　17.★所有试剂耗材需能在省市政府平台直接采购或备案采购；

　　18.端口免费开放与LIS系统，HIS系统进行对接。

　　19.设备免费原厂质保至少5年

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