关于紧急采购人工心肺机（体外循环系统）1套的公告

根据川财采【2020】15号、28号等文件之规定，为提升我院收治新型冠状病毒感染的肺炎患者的能力，有效防控疫情，提升急重症患者救治能力，感染病医院拟紧急采购人工心肺机（体外循环系统）1套，现将采购信息公告如下，请各合格商家积极参与：

一、报价单格式

 

注：超出预算报价视为无效报价。

二、设备名称：人工心肺机（体外循环系统）（以产品注册证名称为准），数量：1套；概要设备可用于患者长时间的体外呼吸循环支持，代替患者自身肺的功能，完成静脉血在体外进行氧合作用和排出CO2，也可用于成人、儿童、新生儿各种简单或复杂的心脏直视手术。

三、设备配置要求

(要求为中文操作系统)

  1.体外循环机          1套

a.四泵位可移动式底座：1套

b.滚压泵单头泵3个双头泵1个,

c.面板监测系统：1个（包括：液平面监测、气泡监测、压力监测、温度监测、心肌保护液监测）

d.2导温度探头

e.双通道压力监测

f.心肌保护液灌注监测组件

g.血平面监测及相关组件

h.气泡检测及相关组件

2.全自动变温水箱        1套

3.空氧混合器             1个

四、技术性能参数要求：

1、体外循环机底座：

1.1、四泵位底座，万向轮可单向锁定，移动方便。

1.2、各泵位之间可任意移动，互换。

1.3、UPS含稳压电源系统，UPS自动切换，并可显示剩余电量。

UPS供电时间:100%全负荷运转时间≥90分钟。

1.4、底座必须具有外接交流电源，便于连接外来设备，外接220伏电压，机内工作电压为24伏直流电压。

2、滚压泵部分：

2.1、数字化控制滚压泵，可正转、反转。具有单头和双头泵。

2.2、主泵工作模式：搏动.平流。每个泵头均可做为主泵、停跳液泵、

引流泵和吸引泵。

2.3、操作性能：

a.转速范围0-250转/分钟；转速精度1转

b.最大流量10.0LPM；最小流量0.01LPM

2.4、泵头机械精度高，泵头闭塞精度≤0.02mm，轨道精度≤0.03mm，

摆幅精度≤0.015mm

2.5、任何两个泵之间都可以设置主泵/从泵的灌注关系，并可调节

主泵和从泵的转速比例。

2.6、泵头具有归零保护功能，反转报警功能，转子压紧自锁功能，开机自检

和错误诊断功能。

2.7、双头泵之间可设定为1：1至1：20的心肌保护灌注比例。

2.8、泵头传动系统使用高寿命齿形皮带。

2.9、泵槽形态：为小内收角U型（马蹄型）；

3、压力监测

3.1、可监测2导或2导以上的压力。

3.2、监测范围：＋997mmHg～－997mmHg，最小分度1mmHg。每导压力监测均可设置高、低压限制。

3.3、当压力超过设置的高、低限制时可报警并自动控制停泵。

4 、温度监测：显示范围：0℃－50℃；温度监测器必需具备2种相关的温度，并能设置温度的上限和下限，当温度超过允许范围时立刻报警，以提醒操作者做相应的处理。

5、气泡和血平面监测：便于手术操作。可报警并设置停泵和减速。

6、全自动变温水箱

6.1、水箱容积：＞20升

6.2、水箱温度范围：1℃－41℃

6.3、升降温呈全自动式，梯度升降温控制，从而保证水温与血温之间的温差始终保持在规定的安全范围之内。

6.4、大容量水箱，自动制冷制热，并通过较大制冷循环和较小制热循环保证高效的升降温。

7、空氧混合器：原装进口，适用于各类型膜式氧合器。

五、商务要求

1、故障报修应在2小时内响应，24小时内到达现场；

2、整机质保和维护期不少于24个月。

3、参与商家投递资料中须注明设备最快到货日期，并提供承诺函，否则作无效处理

六、参与商家在报名时需提供以下资料：

1、报价单（报价为最终报价）；

2、供应商若为企业法人：提供“三证合一的营业执照” ；若为事业法人： 提供“统一社会信用代码法人登记证书” ； 若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照” ； 若为自然人：提供“身份证明材料”。

3、针对本次项目法定代表人授权委托书原件、法定代表人和授权代表身份证复印件（法定代表人参加的仅需提供身份证复印件）；

4、参与商家参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录证明或承诺函；

5、企业法人和授权代表三年内无行贿犯罪记录的证明或承诺函；

6、提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料（可提供承诺函）；

7、售后服务承诺书原件；

8、所投产品为医疗器械的参与商家须提供医疗器械经营许可备案凭证或医疗器械经营许可证,以及所投产品生产企业的《营业执照》副本、医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证（或备案资料）、医疗器械产品注册登记表、产品授权书（由生产企业出具；或生产企业与参与供应商之间完整有效的授权资料）等相关资质；（以上资料可提供复印件）

9、法律法规规定的认证资料或其它资质材料；

10、提供产品的技术参数及彩页资料。

注：所有原件及复印件须加盖参与公司鲜章方为有效参与文件。

五、密封要求：将报价单及需提供的相关资料装订成册（不得散装或者合页装订），然后用档案袋封装，密封处加盖公章，封面用A4纸注明项目名称、公司名称、联系人、联系方式***

六、参与方式及时间要求：有意参与且符合资质要求的供应商于公告之日起，至2020年 3 月 4 日下午16：00前向医院医学装备部递交参与文件(注：只接收邮寄文件，以当地邮戳为准，不接受当面投递）。

联系人：张 涛  联系电话***

监察室：杨女士 联系电话***

  巴中市中心医院

2020年3月3日