标包 |
货物服务名称 |
数量 |
投标人资格要求 |
本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
1 |
多功能视频脑电图机 |
2 |
1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或合法代理商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证(如需)。3、供应商应按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如需)。4、所投产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权)。5、近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供相关证明材料。7、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www.creditsd.gov.cn)等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动。8、本次采购各包均不接受联合体报价。 |
71.000000 |
2 |
自动凝血计时器 |
1 |
1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或合法代理商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证(如需)。3、供应商应按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如需)。4、所投产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权)。5、近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供相关证明材料。7、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动。8、本次采购各包均不接受联合体报价。 |
11.000000 |
3 |
脑电采集监测系统及动态脑电图系统 |
3 |
1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或合法代理商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证(如需)。3、供应商应按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如需)。4、所投产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权)。5、近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供相关证明材料。7、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动。8、本次采购各包均不接受联合体报价。 |
40.000000 |
4 |
动物用全功能诱发电位仪 |
1 |
1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或合法代理商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证(如需)。3、供应商应按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如需)。4、所投产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权)。5、近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供相关证明材料。7、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动。8、本次采购各包均不接受联合体报价。 |
50.000000 |
5 |
血液透析水处理设备 |
1 |
1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或合法代理商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证(如需)。3、供应商应按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如需)。4、所投产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权)。5、近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供相关证明材料。7、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动。8、本次采购各包均不接受联合体报价。 |
30.000000 |
6 |
麻醉机 |
1 |
1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或合法代理商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证(如需)。3、供应商应按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如需)。4、所投产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权)。5、近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供相关证明材料。7、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动。8、本次采购各包均不接受联合体报价。 |
8.500000 |
7 |
胎儿/母亲监护仪 |
6 |
1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或合法代理商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证(如需)。3、供应商应按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如需)。4、所投产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权)。5、近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供相关证明材料。7、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动。8、本次采购各包均不接受联合体报价。 |
21.000000 |
8 |
数字化口内扫描仪 |
1 |
1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或合法代理商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证(如需)。3、供应商应按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如需)。4、所投产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权)。5、近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供相关证明材料。7、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动。8、本次采购各包均不接受联合体报价。 |
31.000000 |