安阳市人民医院数字式十八道心电图机采购项目_招标网

安阳市人民医院数字式十八道心电图机采购项目

信息发布日期：2019.11.12 标签：河南省招标安阳市招标医院招标

加入日期：	2019.11.12
招标业主：	安阳市人民医院
地区：	安阳市
内容：	*****数字式十八道心电图机采购项目谈判公告根据工作需要，现就***数字式十八道心电图机采购项目组织谈判采购。有关本次项目基本信息如下：一、项目名称及编号：采购项目名称：***数字式十八道心电图机采购项目采购项目编号：AYRMYYTP--* 二
关键词：	医院

招标公告正文

安阳市人民医院数字式十八道心电图机采购项目

谈判公告

根据工作需要，现就安阳市人民医院数字式十八道心电图机采购项目组织谈判采购。有关本次项目基本信息如下：

一、项目名称及编号：

采购项目名称：安阳市人民医院数字式十八道心电图机采购项目

采购项目编号：AYRMYYTP-2019-030

二、采购项目简要说明：

2.1货物名称：心电图机

2.2货物数量：1台

2.3货物技术要求：详见附件

2.4项目地点：安阳市人民医院

2.5项目预算价：5万元

2.6资金来源：自筹

2.7供货期：签订合同后15日内

2.8质量层次：国产

2.9质保期：两年

2.10一次性耗材：须为中标产品（提供中标编号）（若有）。

2.11响应文件有效期：响应文件递交截止日期后30日历天内有效。

2.12履约保证金：结果公示后五日内缴纳，金额为中标价的10%，设备安装调试完毕后一月内无息退还。

2.13服务要求：上述医疗设备含供货、运输、保险、安装、调试、验收、人员培训、质保服务及其它伴随服务等。

三、供应商资格要求：

1、供应商为生产厂家时应提供企业营业执照（副本）、税务登记证（副本）、组织机构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》；供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械经营许可证》、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》复印件；

2、供应商对代理人出具的授权委托书；

3、被授权人员的身份证复印件、联系方式***

以上证件复印件均须加盖供应商公司红章。报名企业须保证资料的真实性、有效性，一经发现有虚假资料的，将取消其谈判资格。

四、时间、地点：

1、报名时间：本次报名采用现场报名，可从2019年11月12日至2019年11月18日每天（节假日除外）上午9:00~11:00，下午15:00~17:00（北京时间，下同）至安阳市人民医院新院区门诊楼5楼C516室报名。

2、谈判时间及地点：2019年11月22日15:00 安阳市人民医院新院区（文明大道与光明路交叉路口向南1km路西）门诊楼5楼C519会议室。

五、发布公告的媒介：

本项目谈判公告同时在《安阳市人民医院官网》发布，其他网站转载只供参考，采购人不承担责任。

六、本次采购联系事项：

采购人：安阳市人民医院

联系人***

电话：0372-2077080

地址：安阳市人民医院新院区

安阳市人民医院

2019年11月12日

响应文件要求

1、响应文件组成响应文件必须包括但不限于以下部分：（谈判文件组成如有缺项、或未作出实质性响应，谈判小组有权视情况将其作无效响应性文件处理，供应商自负此项风险）：

（1）谈判响应书

（2）谈判报价表

（3）企业法定代表人授权委托书

（4）供应商相关资质证明文件

（5）相关商务条款

（6）所投产品的技术规格书、彩页、说明书

（7）所投设备的相关证件，所投设备的型号、标配清单、参数

（8）其他供应商认为需要加以说明的其他内容

响应文件提供一正四副并胶装成册，严格按照响应文件要求顺序编制，且提供目录及在目录中体现对应的页码。

2、响应文件格式

2.1供应商应按本部分“1.响应文件的组成”列示内容编制响应文件，“响应文件格式”仅为对响应文件部分内容的格式化规范，并非响应文件所应具备的全部内容。

2.2供应商应按谈判文件中提供的响应文件格式填写谈判响应书、谈判报价表等。

2.3谈判文件中未列明格式的，由供应商按一般通用格式自行设计。

3、响应文件的密封和标记

密封：供应商应将响应文件的正本、副本、资质原件分开包装密封，加贴封条，并在封套的封口处加盖供应商单位公章。

4、确定成交结果

在供应商所投产品满足谈判文件资格、技术要求的基础上，通过两轮报价，评审专家根据所投产品的价格、综合性能、销售业绩、售后服务、品牌知名度及额外的优惠承诺确定最终成交商（价格征询未通过按废标处理）。

附件：

数字式十八道心电图机招标参数

一、工作条件：

1.1 产品可在电源交流220V，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作

1.2 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器

二、ECG输入

2.1 ECG输入通道：标准18导联心电信息同步采集

2.2 输入阻抗：≥50MΩ（10Hz）

2.3 频率响应：0.01-350Hz(-3db)

2.4 定标电压：1mV±3%

2.5 耐极化电压：±610mV ±1%

2.6 内部噪声：≤15µVp-p

2.7 时间常数：≥3.2s

2.8 共模抑制比：≥130dB

2.9 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能

2.10导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能，并具有防缠绕设计，导联线一体化设计

2.11中英文输入及操作提示,中文输入支持五笔和拼音输入法

三、技术及性能：

3.1 A/D转换：24bit

3.2 采样率：32000Hz

3.3 灵敏度选择：2.5、5、10、20mm/mV、自动（AGC）±2%

3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能

3.7 支持心脏起搏信号检测

3.8 支持预采集、实时采集、触发采集、周期采集等多种采集方式

四、存储器

4.1 设备内置存储器，本机可存储≥1000例

4.2 支持外接U盘、SD卡扩展存储空间

4.3 数据储存格式：pdf、png、jpg、Hl7、Xml

五、外观：

5.1 15英寸1024*768点彩色LED屏，显示屏可120度旋转

5.2 全键盘和轨迹球设计，操作面板上要求有F1-F7快捷操作键，方便不同习惯的医生快速操作

5.3 显示信息：同屏显示18道心电波形

5.4 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等

5.5 有导联放置指示，方便护士及实习医生使用

5.6 主机质量≤6kg,主机带提手

六、记录器：

6.1 多轴联动热敏打印机技术 multi-axisTP®，可确保在任何环境（运动中的救护车、不平整的野外场地）都能平滑清晰地记录每一份心电报告

6.2 走纸速度：5、6.25、12.5、25、50 mm/s ±2%

6.3 记录模式：手动/自动打印：6CH*3、6CH*3+1R

6.4 记录纸规格：折叠纸，210mm

6.5 打印方式：实时同步或连续18道心电波形打印

6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等

6.7 支持选配直接外接打印机，通过A4纸打印心电波形和报告

6.8 具备在无网格纸上打印网格功能

6.9 支持最高60s波形冻结

6.10支持已保存病例的电影回放和选择任意一段波形打印

6.11 支持病例重新编辑与重新诊断

6.12 支持诊断结论模板化病例输入，只需输入相关病例首字母即可选择相应病例

6.13支持自定义病例模板的添加

七、外部输入接口：

7.1 RS232端口，USB接口，SD卡接口，网络接口等外部输入输出端口

7.2 支持二维条码扫描仪和无线传输功能（选配）

7.3 可以直接输出PNG\JPG\XML\SCP\HL7\PDF格式标准协议，满足医院联网需求

7.4支持本机直接接入第三方网络系统、医院的HIS\EMR等系统

八、电源：交直流两用　自动转换

8.1 交流电源：交流 220V 50Hz

8.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，连续工作8小时以上

九、配置：

9.1.标准配置：主机1台，导连线1条，肢电极4个，胸电极12个，热敏打印纸1本，电源线1根，接地线1根

十、厂家资格：

10.1制造商资质：ISO9001质量体系认证证书和CMD医疗器械企业质量体系证书、通过职业健康安全管理体系认证等

10.2为保证售后服务的及时便利，要求投标产品生产厂家在河南省设有分公司，提供工商注册的营业执照复印件加盖厂家公章

十一、分析扩展

GLASGOW大学心电算法，可根据患者年龄、性别、种族、用药做出精确诊断，对急性心肌缺血、室颤室速、极度心动过缓、恶性心律失常等能进行有效判断

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