加入日期: | 2019.10.15 |
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截止日期: | 2019.11.05 |
招标业主: | 宁德市闽东医院 |
招标代理: | 福建省建融工程咨询有限公司 |
地 区: | 福建省 |
内 容: | 受*******委托,*************对[******]JRGC[GK]*******、呼吸机、监护仪、除颤起搏监护仪、光子治疗仪、电子支气管镜、人体成分分析仪货物类采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。 *、招标编号:[******]JRGC[GK]******* * |
受宁德市闽东医院委托,福建省建融工程咨询有限公司对[350900]JRGC[GK]2019004、呼吸机、监护仪、除颤起搏监护仪、光子治疗仪、电子支气管镜、人体成分分析仪货物类采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号:[350900]JRGC[GK]2019004
2、项目名称:呼吸机、监护仪、除颤起搏监护仪、光子治疗仪、电子支气管镜、人体成分分析仪货物类采购项目
3、招标内容及要求:
金额单位:人民币元
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | |||||||||||||||
1 |
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778000 | 15560 | |||||||||||||||||||
2 |
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1385000 | 27700 | |||||||||||||||||||
3 |
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270000 | 5400 | |||||||||||||||||||
4 |
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180000 | 3600 | |||||||||||||||||||
5 |
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270000 | 5400 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策:进口产品,适用于(合同包1品目号1-2、1-3、合同包5,)节能产品,适用于(合同包1至合同包5),按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。环境标志产品,适用于(合同包1至合同包5),按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。小型、微型企业,适用于(合同包1至合同包5)。监狱企业,适用于(合同包1至合同包5)。残疾人就业政府采购政策,适用于(合同包1至合同包5)。信用记录,适用于(合同包1至合同包5),按照下列规定执行:(1)投标人针对“信用信息查询结果”无需提供证明材料。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。④若文件有矛盾,以此为准。其他政策:详见招标文件。
5、供应商的资格要求:
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包:1
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。 |
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。 |
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。 |
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。 |
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》。 ②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项:
招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名
),否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价:0元
8、供应商报名开始时间:2019-10-15 17:00 报名截止时间:2019-10-30 17:00
9、投标截止时间:2019-11-05 09:00(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点:2019-11-05 09:00,福建省建融工程咨询有限公司宁德市蕉城区闽东西路7号三楼
11、公告期限:5个工作日。
12、本项目采购人:宁德市闽东医院
地址:***
联系人***
联系电话***
采购代理机构:福建省建融工程咨询有限公司
地址:***
项目联系人***
联系电话***
网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名:福建省建融工程咨询有限公司
福建省建融工程咨询有限公司
2019-10-15