襄阳市第一人民医院骨科实验室CO2细胞培养箱等小型设备一批项目采购文件

襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

一、项目概述

项目编码：XYYYTP-2019134

项目名称：骨科实验室CO2细胞培养箱等小型设备一批

项目预算总额：根据本项目内容，按市场报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。

项目概述：细胞治疗室申请购置CO2细胞培养箱等小型设备一批

二、项目商务资质要求

（一）供应商资质要求：

1.公司注册资金不少于 100 万元（必有项）

2.公司注册时间不少于 1 年（必有项）

3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）

4.公司经营范围需包含本项目，并提供本产品授权链（必有项）

①法人授权书；②公司营业执照；③医疗器械经营许可证；

④从生产商到投标公司销售产品的所有授权；⑤医疗器械备案

证明或注册证（备注：不属于医疗设备的不用提供③⑤）

5.现场样品要求（可选项）

标书要求：标书需提供五套，一正四副。

包含的内容依次为：

1.标书目录（注意标明页码）（必有项）

2.投标函、廉洁承诺书（必有项）

3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）

4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）

5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同，以及社会保障部门出具

的委托人给被委托人缴纳社会保障金的证明材料。（必有项）

7.提供现场资质审查的原件资料（以采购设备为例：营业执照、资质证书、医疗器械注册证、医疗器械生产经营许可证、开户许可证、征信证明等等）（必有项）

8.项目方案（可选项）

9.公司财务状况（可选项）

10.同类项目业绩的印证材料（必有项）

11.其他事项（必选项）

（三）注意事项：

1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作

必需的配置须包含在标配中）（必有项）

2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价

格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有

耗材的可不做说明）。（可选项）

3.宣传设备的彩页等等（必有项）

4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。

（必有项）

5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最

终价格为准。（必有项）

6.项目付款方式为：按合同约定支付，在设备完成验收后付款70%，6个月后支付20%，壹年后付清尾款10%。

首次与我院有营销业务且产品质保期1年以上的，留总价款

的5%在质保期满后付款。

三、采购项目技术要求

1.CO2培养箱技术特点及参数

1．品名、数量及用途

1.1品名：二氧化碳培养箱

1.2用途：用于细胞培养

工作条件

2.1工作环境温度： 18-34℃；

2.2电源: AC; 220V ，50 Hz/60Hz。

3．技术要求

3.1箱体：

3.1.1工作体积：165升左右

3.1.2具有带橡胶密封圈的玻璃内门和可选纯铜内壁

3.1.3标配搁板数目/最多可选装搁板数：3块/10块

3.1.4 单隔板承重10kg，总承重30kg

3.2温度控制

3.2.1温度控制范围：高于室温3℃～55℃

3.2.2温度控制精度（时间）：±0.1℃

3.2.3温度均一性:< ±0.3℃

3.2.4温度跟踪报警：有, ±1℃

3.2.5温度显示：触摸屏

3.2.6 保温方式：直热式

3.2.7 双温度探头，PID控制，保证温度不会过冲

3.2.8 开门后30s，温度恢复时间小于5分钟

3.3气体控制

3.3.1二氧化碳控制范围：1～20%

3.3.2二氧化碳控制精度：±0.1%

3.3.3二氧化碳跟踪报警：有, ±1%

3.3.4二氧化碳浓度控制：最新IR180Si红外传感器，无灯泡光源设计，自带MEMS自发射技术，稳定性高,且IR 180Si探头可在180℃下灭菌，无需取出。寿命比普通IR探头寿命长50%

3.3.5 用户编程上下限可跟踪报警

3.3.6 开门30s后，二氧化碳浓度恢复时间小于5分钟

3.3.7 可选配低氧探头，氧浓度控制范围：1～21%

3.3.8 可选配高氧探头，氧浓度控制范围：5～90%

3.4 无水盘设计，内置3L下沉式水库，自带液位探头，可在控制面板提示低液位。

3.5 湿度恢复速度小于10分钟（开门30s后）

3.6 180度干热灭菌程序，可保证全部配件在位灭菌，包括IR探头，灭菌时间≤12小时。

3.7 180度干热灭菌效果：6-log降

3.8 标配HEPA过滤器，颗粒捕获效率高达99.998%（0.3 um颗粒物）

3.9 关门后，5分钟内腔体达到Class 100洁净度，HEPA去除颗粒物效果：4-log （5分钟内）

4.1 控制面板：

4.11配置iCAN触摸屏，中文菜单，具有程序自检功能和自动校正功能

4.12 显示控制：触摸屏显示温度和二氧化碳浓度

4.13 在3分钟记录一次的条件下，可自动记录15天全部运行数据。

 

2.数显控制2D摇摆摇床技术特点及参数：

载重量：≥4.5kg

转速范围：1-50rpm

速度准确性：±1rpm

倾斜角度：0-15°

定时器：1秒至160小时。

样品托盘尺寸：32.4 × 25.4 cm

低台面设计：占用空间更少，可轻松进入大多数通风橱和培养箱。铸铝

基座提供了耐久性和更高稳定性。

微处理控制器：微处理器控制提供了电动倾斜角度调节，设备运行的同时轻松地调节摇摆角度（0 - 15°）。精确的速度控制功能，不仅能够保

证摇荡动作的均匀性，而且速度最低可达1 rpm。

LED显示屏：触控式操作面板带易于读数、显示速度、倾斜角度和时间的LED屏，操作人员可同时查看所有设置。设备始终提供可重复和准确的结果，在实验室工作台即可轻松查看。定时器将显示已用时间，也可将其编程为用户定义的限值，当时间达到零时设备自动关闭。显示屏将显示上一次使用的设置，即使断电后也可显示。

安全保障：

负载传感器：内置的负载传感器会检测到不平衡状态，自动将速度降低至安全速度以保护样品。

过载保护：当系统检测到障碍物或托盘过载时，将发出声光信号。

警报器：在定时模式下，当时间达到零值时，警报器将发出声音，通过触控式操作面板可将警报器调为静音。

防溢设计：通过导流槽使流体远离内部组件。

工作条件：

设备可在冷冻室、培养箱或-10至60°C、湿度高达80%的非冷凝二氧化碳环境中操作。

配置：

主机1台 ，托盘 带防滑垫 1个

 

3.离心机

技术特点及参数

1. 整机微电脑控制系统，采用大矩力变频电机及驱动系统，更快的加减速，运行更平稳，安静。

LED数码显示面板，操作简便，显示更为清晰、美观。

转速与离心力设置可相互切换，并自动计算同步显示离心力RCF值。

10档加/减速控制，第9档自由停车时间可达540S以上，可满足特殊分离样品要求。

仪器运行中，可自由调节，设置参数，可满足特殊分离样品要求。

具备一键预冷功能，提高工作效率！

采用 双 电子门锁，设有超速、不平衡、门盖保护等多种保护功能，增强安全性。

可配备多种容量转子，更换方便，可适用于不同实验需求。

带有应急开门拉绳，防止意外断电等情况时，保证样品正常取出。

符合国际安全标准 Certificate of compliance《欧盟CE认证》

机体采用全钢机身，更安全，耐用。

仪器运行最后1分钟时，可显示59秒倒计时，并自动铃声提示（停止）。

具有先进的隔音设计，确保静音操作，≤65dB。

具有转子参数锁定功能，防止意外修改参数，避免失误操作。

离心结束后，离心机盖自动打开，防止样品加热，便于取放样品。

进口高能效环保制冷系统，最高转速可保持-4℃以下。

L3-5KR可配多种转子、适配器等，适用于放射免疫、临床医学、生物化学、生物制药、血液制品的分离与提纯。

最高转速		5000rpm	支持电源	AC 220±22V 50Hz 10A
最大相对离心力		4390×g	总功率	750W
最大容量		4×250ml	整机噪声	≤ 65dB（A）
定时范围		1min～99min	离心腔直径	φ380mm
温度设置范围		-20℃～40℃	外形尺寸( 长×宽×高)	550×650×365mm
温度精度		±2.0℃	外包装尺寸( 长×宽×高)	680×760×465mm
转速精度		±20r/min	净重	70kg
/		/	毛重	85kg
转子类型	序号	转子容量	转速/离心力
角转子（W）	1	4/6×50ml	5000rpm/ 4020×g
水平转子	2	4×50/100ml	5000rpm/4390×g
	3	8×50/100ml	4000rpm/2810×g
	4	48×5/7ml	4000rpm/2810×g
	5	64×5/7ml	4000rpm/2810×g
	6	16×10/15ml	4000rpm/2810×g
	7	24×10/15ml	4000rpm/2810×g
	8	32×10/15ml	4000rpm/2810×g
	9	48管脱帽吊篮	4000rpm/3500×g Φ13×75-106
	10	4×250ml	4000rpm/3500×g
酶标板转子	11	2×2×96孔	4000rpm/2300×g
12	2×2×48孔		4000rpm/1700×g

 

 

 

 

包括但不仅限于以下产品及数量：

序号	设备名称	单位	数量
1	CO2培养箱	台	1
2	数显控制2D摇摆摇床	台	1
3	离心机（含2套转子）	台	1
4	超低温冰箱	台	1
5	水浴恒温振荡器	台	1
6	纳米脂肪过滤器	套	4
7	纳米脂肪乳化器（刀片状）（1*3）	套	4
8	纳米脂肪乳化器（乳状）（1*3）	套	4
9	电动移液器	支	2
10	可调移液器（多规格）	支	12

 

 

四、采购项目综合要求

（一）售后服务承诺（含保修期，响应时间等）。

（二）培训方案等等。

（三）中标公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片的承诺。

（四）谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等等。

五、谈判程序和方法

（一）本次采购为价格谈判采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交谈判响应文件，并准备参加谈判。

（二）供应商应当在谈判文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达谈判会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，谈判小组应当拒收。

（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。

（四）谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

（五） 谈判小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行谈判，并给予所有参加的供应商平等的谈判机会。

六、谈判资格评审

谈判小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的谈判文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，谈判小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。

七、抽签及参与谈判

（一）实质性响应谈判文件资格要求的供应商按所抽取的谈判顺序，依次与谈判小组分别进行谈判。

（二）谈判小组将就谈判文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。

（三）谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。

（四）对谈判文件作出实质性变动是谈判或谈判文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。

（五）谈判结束后，谈判小组将要求不少于三家参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商谈判响应文件的有效组成部分。

（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，谈判活动终止。

八、确定成交候选人

经谈判，在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，推荐完全响应谈判文件所提出的要求、且最终报价最低的供应商,为第一成交候选人。

九、合同条款

根据《中华人民共和国合同法》，采购人和中标人（成交供应商）之间的权力和义务，应当按照平等、自愿的原则，依据文件要求和响应文件承诺，签订合同。

十、供应商报名须知

（一）报名起止时间：2019年9月5日至2019年9月11日（法定公休日、法定节假日除外），上午8时至12时；下午2时至5时。

（二）报名地点及联系电话***

襄阳市第一人民医院采购管理办公室，联系电话***

（三）谈判时间及地点：另行通知

（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）

1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）

2.营业执照

3.按采购文件“供应商资质要求”提供项目必备的相关资证材料。

4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。

（五）注意事项：

1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。

2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。

3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附件1：

法定代表人授权委托书

致：

我（姓名） 系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名） 为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为： ）采购，授权事项:

。

委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。

受托人在本单位的任职部门及职务：

受托人身份证号：

受委托人的联系方式***

附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）

 

 

 

 

 

 

 

 

2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）

 

 

 

 

 

 

 

委托单位（供应商）： （公章）

法定代表人（签字或个人印章）：

受委托人（签字）：

授权日期： 年 月 日