加入日期: | 2019.09.02 |
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截止日期: | 2019.09.09 |
地 区: | 广西壮 |
内 容: | 一、采购项目内容及要求: *.项目编号:*人医院内询价〔****〕**(设备) 项目名称:全自动时间分辨仪采购。 *.采购内容:全自动时间分辨仪,数量*台,具体见附件。 *.安装地点:***长洲区三龙大道***号***人民医院。 *.交货时间:合同签订后**个自然日内完**装。 *.付 |
关键词: | 医院 |
一、采购项目内容及要求:
1.项目编号:市人医院内询价〔2019〕36(设备)
项目名称:全自动时间分辨仪采购。
2.采购内容:全自动时间分辨仪,数量1台,具体见附件。
3.安装地点:梧州市长洲区三龙大道139号梧州市人民医院。
4.交货时间:合同签订后10个自然日内完成安装。
5.付款方式:无预付款,货物送达指定地点、安装、调试经验收合格后支付货款的90%,质保期满后无息结算剩余的货款。
6.免费保修期:自货物安装验收通过之日起不少于1年。
7.项目采购预算(上限价):人民币肆万元整(¥40000)。
二、投标人资格要求:
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2.国内注册(指按国家有关规定要求注册的),生产或经营技术性能达到本次采购货物要求,且具备法人资格的供应商;
3.具备由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件(生产企业须提供《医疗器械生产许可证》,经营企业须提供医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》等有效证件;
4.本项目不接受联合体投标,不接受被列入不良行为记录名单的供应商参加。
三、投标文件递交及内容要求:
(一)递交投标文件时间:截止至2019年9月6日18时,逾期递交的投标文件不受理。
(二)递交投标文件地点:梧州市长洲区三龙大道139号梧州市人民医院门诊医技楼6楼采购办。投标文件以当面递交并检查包装密封性后签字确认为准,不接受邮寄递交投标文件。
(三)投标文件要求
(1)投标人营业执照(三证合一)、(2)投标人的由食品药品监督管理部门颁发的有效证件、(3)委托代理人身份证复印件(如有须提供)、(4)委托代理人授权书(如有须提供)、(5)投标产品报价表、(6)技术要求响应表、(7)投标产品生产厂家营业执照复印件、(8)投标产品生产厂家医疗器械生产许可证、(9)投标产品医疗器械注册证复印件、(10)投标产品授权书、(11)售后服务承诺书等,等资料以加盖公章为准。
2.报价项目构成:完成本项目所需的所有资金(含税金),包含货物、安装调试、运输、税金等一切相关费用。
3.其他要求:投标文件以胶装方式装订成册,不允许使用活页装订导致投标文件散落或脱页的装订方式,否则文件失散引起的后果自负,同时将视为无效投标文件。投标文件一式两份(正、副本),所有文件均应加盖公章装订成册后包装,并在封口处加盖公章后递交。文件无加盖公章、未装订成册或密封不符合要求的作无效投标处理。
四、开标时间及地点:
1.开标时间:拟定于2019年9月9日。
2.开标地点:梧州市人民医院会议室
3.开标方式:院内询价招标
4.特别说明:投标人应对本次招标如遇不可预计因素(如会议冲突等)导致开标时间及地点的适当变更表示理解。
五、网上查询:梧州市人民医院官网
六、联系方式 梧州市人民医院采购办 电话:***
梧州市人民医院
2019年9月2日
附件:
全自动时间分辨仪技术参数要求
▲ 1、检测项目要求:HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、anti-HCV、anti-TP、HIV Ag/Ab,肿瘤AFP、CEA、CA125、CA153、CA199、PSA(T-PSA)、F-PSA等项目
2、乙肝定量及溯源:乙肝两对半项目拥有全部五项定量注册证,可国际化溯源优先(表面抗原、表面抗体、核心抗体可溯源至WHO标准品,e抗原、e抗体溯源至德国国家疫苗与血清研究所标准品),并且可提供定量溯源报告
3、主要技术参数要求
(1) 整机要求:仪器、所配套的试剂为同一注册厂家优先,保证检测系统的完整性。
(2) 单机检测速度:≥300测试/小时
(3) 单机样本位:≥100个,校准品和质控品位不少于70个,支持不停机加载
(4) 数据传输:能与医院LIS系统连接,并承担接口费用
(5) 加样系统:加样通道不少于2个,采用一次性TIP头进行加样及试剂加注,避免交叉污染,加样器具备液面和样本凝块探测功能
(6) 孵育位:仪器的孵育位不少于8个,一轮实验可同时检测至少8个不同项目
(7) 清洗系统:仪器洗板系统为两路模式,双排24针的方式优先,保证洗板的高效率
(8) 稀释功能:具有样本自动稀释功能,可稀释倍数1~800倍
(9) 试剂要求:能提供试剂有效期内的注册证
(10) 乙肝检测单位:乙肝血清学标志物的单位名称与《慢性乙型肝炎防治指南》(2015版)一致
(11) HBsAg检出能力:检测下限≤0.2IU/ml,可检测G145R等突变株
(12) HBeAg检出能力:检测下限≤0.5PEIU/ml
(13) HCV检测方法:采用双抗原夹心法(非间接法)检测丙肝总抗体(lgG和lgM)
(14) TP检测方法:两步法,避免HOOK效应而造成的假阴性
(15) HIV试剂要求:夹心法优先,能同时检测P24抗原和HIV-1/2型抗体,引入生物素信号放大系统,提高灵敏度
(16) 系统完整性:仪器设备及配套的试剂耗材均为同一注册厂家所生产,保证检测系统的完整性(以注册证为准)
(17) 技术培训:免费提供操作人员培训及维修工程师的相应培训