加入日期: | 2019.08.28 |
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截止日期: | 2019.09.04 |
招标业主: | 宁波市疾病预防控制中心 |
地 区: | 宁波市 |
内 容: | 一、采购人:*********** 二、项目名称:登革热试剂采购项目 三、项目编号:NBCDC-****** 四、采购内容: 序号 试剂名称 试 剂 名 称 采 购 数 量 * 登革病毒NS*抗原、IgG抗体、IgM抗体联合检测试剂盒(国产) ***盒(**人份/盒) 五、公告说明: ***** |
一、采购人:宁波市疾病预防控制中心 三、项目编号:NBCDC-201912 四、采购内容:
五、公告说明: (一)登革病毒NS1抗原、IgG抗体、IgM抗体联合检测试剂盒(国产):20人份/盒 1.一个试剂盒同时能检测登革病毒的NS1抗原、IgG抗体、IgM抗体。 2.试剂采用免疫层析法,分别应用双抗体夹心法和捕获法快速、定性检测人全血、血清或血浆中的登革病毒NS1抗原和(或)IgG、IgM抗体。 3.试剂由测试卡、样本稀释液(滴瓶)、吸管组成:测试卡由登革病毒NS1抗原测试条、登革病毒IgG、IgM抗体测试条及塑料盒组成;样本稀释液(滴瓶)1 瓶/25人份(样本稀释液为PBS);吸管2支/人份(长吸管和短吸管各一支)。 4. 4℃~30℃保存,产品有效期24个月。 5.最低检出限:NS1测试卡对登革病毒4个血清型下限值为103 TCID50/ ml;IgG、IgM测试卡的对IgG的最低检出限为1:40,对IgM的最低检出限为1:20。 6.交叉反应:试剂不与麻疹、风疹、甲型流感、伤寒、钩端螺旋体病、肾综合征出血热、败血症、流行性脑脊髓膜炎、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病、恙虫病阳性样本发生交叉反应。 7.医疗机构应急检测使用,须获得国家食品药品监管总局批准上市、并取得批准文号。 8. 30分钟内报告结果。 9. 灵敏度和特异度均大于90%。 10.代理公司需提供针对本项目的原厂授权书。 七、服务要求: 1、投标人应提供试剂使用期间的技术支持、培训、售后服务等方面的方案。 2、售后服务:试剂在使用单位使用过程中,如有任何质量问题,联系投标人后,投标人应12 小时内答复,72 小时内到达用户现场,保证试剂能够正常使用;试剂到货日起产品有效期至少20个月,在质量保证期内,凡因正常使用出现的质量问题,供货商应提供免费更换。供货商应支付包装费和运费,对更换试剂使用之日起重新计算质量保证期。 备注:以上参数及服务要求均为基本要求,投标人可根据自身实际情况满足或优于上述各项要求,其中带*的为必须满足条款。 八、询价供应商资格要求: 2、必须具有产品经营许可、服务许可; 九、报名及标书投递时间及地点: 上午: 8:30-11:30;下午:14:00-17:00 地点:宁波市疾病预防控制中心后勤服务科。 暂定9月4日 星期三下午14:30。 地点:宁波市疾病预防控制中心6楼会议室 其他相关事项另行通知。 十一、联系方式 采购单位:宁波市疾病预防控制中心 地点:宁波市永丰路237号 联系人*** 联系电话*** 传真:*** |