2019LY0296尿液分析系统

招标编号：

2019LY0296

中文名称：

尿液分析系统

英文名称：

数量：

2套

▲1、知名品牌，采用流式细胞技术和显微镜数码成像技术原理，可以对尿液中的有形成分进行自动摄像，每个样品采集≥500张数字图片，并通过智能软件全自动分类和定量报告；可实现全自动人离机操作，检测速度≥101标本/小时；

2、利用自动粒子识别智能软件可对尿中有形成分作自动分类和定量报告的有形成份≥12种，包括：红细胞、白细胞、细菌、透明管型、未分类管型、上皮细胞、酵母菌、精子、黏液、结晶等；

3、可直接借助系统已归类的图片直接进行尿有形成分的进一步分类或亚分类进行报告，包括如草酸钙结晶、磷酸盐结晶、尿酸盐结晶、颗粒管型、细胞管形、脂肪管形、蜡样管形、芽殖酵母菌、假菌丝酵母、肾脏上皮细胞、小圆上皮等等≥25种颗粒的报告；

4、标本量：≤3毫升，实际吸入量约1ml，标本无须离心，染色等处理，直接原始尿液上机检测。

5、同时进样批量标本数≥60个，并可实现自动连续进样，自动进样装置兼容流水线连接；

6、全自动成像及全自动图片识别归类，要求临床标本人工显微镜复检率<5%，提供应用评价文献证明；

▲7、可提供尿中有形成分的显微镜下直观图像，具有单个有形成分的图片，可储存并可随时调用供审核分析，图片可选择性打印于报告单上，提供单个有形成分真实图像的报告单；

8、要求标准配置条码阅读器，自动识别样本条码和样本位置；

9、仪器加样针有自动混匀尿液、自动加样、自动冲洗等功能；

▲10、有自动质控、自动定标功能，提供仪器同品牌、原厂配套 SFDA 注册的质控物和定标液（提供相应的医疗器械注册证）；

11、仪器结果存储≥10，000份病人结果，仪器有RS-232双向通讯接口，可接入LIS或HIS；

▲12、具有国家SFDA注册和美国FDA认证。同系列产品在广东省内三级医院有10家以上安装成功案例，并提供参考用户名单和联络方式；

13、有流水线接口，可与全自动尿液分析仪连接成全自动尿分析流水线作业系统。全自动尿液分析仪技术要求：

▲13.1、测定项目14项：尿干化学定性11项(( GLU, PRO, BLD, BIL, PH, URO, KET, NIT, LEU，Cre, Alb PRO/Cre比值,A/C)；全定量尿比重1项；尿浊度、色调。

▲13.2、定性项目：干化学+双波长反射测定法（Bld单波长测定)；尿比重：反射型折射率测定；色调：透射率测定；浊度：散射光测定法

▲13.3、全自动混匀尿液后进行自动的定量点式加样

13.4、样本架最大一次可容纳共100个尿样（10个 X 10架 ），可循环检测，连续进样

13.5、检测速度225份尿液/小时

13.6、有专用的急诊插入检测位置和急诊检测架，用于单个或多个（7个）急诊检测

▲13.7、送纸器容量约400条（可随时添加，且送纸机为高度密闭，防止剩余尿条氧化）

13.8、尿试管中最少需约2ml尿液，测定使用量为0.9 ml

13.9、比重检测为可靠的定量测定。采用反射型折射率光学方式测定。

▲13.10、颜色检测采用反折射率识别方式，细致入微，可得出达23个级别的尿色调信息

13.11、浊度检测通过散射光比浊方式得出准确判断,得出"透明","浑浊","强浑浊"3级别结果

13.12、标本混匀装置通过对尿液进行吸排、搅拌后再吸样，达到标本混匀目的。有监测装置，可监测液面、气泡等。

13.13、数据储存2500份病人测定结果，200份质控结果 （可汇总传送到ＬＩＳ或ＨＩＳ）

13.14、大型彩色液晶屏显示， 320Ｘ240位，内置热敏打印机（24位），也可通过输出端口与电脑连接经打印机打印。内置条码识别器（自动读取患者编号）

13.15、具有ＲＳ－２３２Ｃ接口，以太网联接（可选）、具有双向通讯功能方便系统与ＬＩＳ和ＨＩＳ的连接。

备注：

请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、产品医疗器械注册证、设备清单、报价和实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树老师（地址：院本部中山楼8楼设备科办公室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话***

截止日期：

2019.08.29