襄阳市中心医院颈部彩超头颅多普勒系统项目竞争性磋商公告

襄阳市中心医院颈部彩超头颅多普勒系统

项目竞争性磋商公告

襄阳市中心医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

项目已报名供应商若主动放弃参与，必须在接到招标办会议通知时明确告知，或在项目开标前，至少提前1个工作日告知招标办（上班时间以电话告知），否则，均会被列入我院失信供应商名单，直接影响后续各项目的参与。请各位供应商本着诚实守信、互相尊重的原则，诚意参与我院各项目的采购。

一、项目概述：

项目编码：ZBB-2019-190

项目名称：颈部彩超头颅多普勒系统

项目概述：南院区神经内科颈部彩超头颅多普勒系统1台

二、项目商务要求：

（一）供应商资质要求：

1.只允许法人旗下一家公司报名

2.公司经营范围需包含本项目，并提供本产品授权链（内容包含：

①法人授权书②公司营业执照③医疗器械备案证明或经营许可证④产品授权链⑤医疗器械备案证明或注册证）

标书要求：标书提供五套，一正四副。包含的内容依次为：

1.标书目录（注意标明页码）

2.投标函

3.报价表（院方配置需求响应表）

4.法定代表人身份证明（含法人身份证正反面复印件）

5.授权委托书（格式详见附件）。

6.资格审查资料（含营业执照、资质证书、注册证、生产许可证、开户许可证、征信证明等）

7.项目方案

8.公司财务状况

9.业绩情况

10.其他事项

（三）注意事项：

1.附设备的标配、选配项目价格表及有效期（设备正常工作必需的配置须包含在标配中）（格式详见附件）

2.附硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。

3.彩页等等

4.项目承诺书、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。

5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最终价格为准。

6.项目付款方式为：设备安装验收合格付90%，质保期到后付余款10%。

三、采购项目综合要求

（一）售后服务承诺（含保修期，响应时间等）。

（二）培训方案：学术交流与支持计划说明、现场培训计划书等。

（三）成交供应商需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片的承诺。

（四）谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等等。

四、项目评分标准

五、采购项目技术要求

一、设备名称：彩色经颅多普勒超声诊断仪

二、数    量：壹台

三、设备用途说明：

    能够进行颅内动脉、颈部动脉彩色、颅内动脉的二维超声检查，同时具备血流动力学指数检查。

四、配置要求：

1、彩色经颅多普勒超声诊断仪主机1台，2MHZ手持脉冲探头            1个，4MHZ手持脉冲探头 1个。

2、专业工作站含软件  1套

3、专用仪器车 1台

4、彩色喷墨打印机 1台

五、技术要求：

彩色多普勒超声波诊断仪主要技术概述：

 1 、彩色多普勒超声波诊断仪包括：

  1.1   ≥13英寸高清晰度彩色液晶显示器

  1.2   数字化二维灰阶成像单元

  1.3   数字化彩色及能量多普勒单元

  1.4   数字化频谱多普勒显示和分析单元

  1.5   数字化波束形成器

  1.6   多角度空间复合成像技术

  1.7   智能化斑点噪声抑制技术

  1.8   自适应彩色增强技术

  1.9   二次谐波成像

  1.10  原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度等调节以及测量和分析）（提供图片资料证明）

  1.11  线阵探头凸型扩展技术

  1.12  数字化通道≥512通道

  1.13  系统动态范围≥140db

  1.14   超声系统最大探查深度≥30cm

  1.15   实时三同步成像

  1.17   方向性能量图（DCA）  

  1.18   内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥2小时）

 2、 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

  2.1   一般测量

  2.2  多普勒血流测量与分析

  2.3    多普勒包络、测量和计算

  2.4    心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告

  2.5   外周血管测量与分析

  3、 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元

  3.1    超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现

  3.2   原始数据储存，可对回放的图像进行多种参数调节

  3.3   一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

  3.4  具备复合视频、S-VIDEO等信号输出功能

  3.5   图像管理与记录装置：具备DVD/RW刻录光驱

  3.6   超声图像存档与病案管理系统：

  3.6.1  动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像

  3.6.2   一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像

  3.6.3   内置硬盘容量≥300GB

 4、要求：

4.1系统通用功能，必须能和TCD无缝连接起来使用，并且发报告。

4.1.1监 视 器：≥13英寸LCD显示器

           扫描方式：逐行扫描，高分辨率

4.1.2安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。

4.2探头规格

4.2.1频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥10种，彩色显示频率可选择≥2种, 多普勒显示频率可选择≥2种

 4.2.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵

 4.2.3阵元：线阵探头有效阵元数≥128阵元

 4.2.4 B/D兼用：

      线    阵：B/PWD

      凸    阵：B/PWD

      相控阵：B/PWD

 4.2.5   穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置

4.3二维灰阶显像主要参数：

4.3.1探头：（提供国家检验报告）

电子线阵探头：超声频率5.0-12.0MHz，中心频率≥5个可选

电子凸阵探头，超声频率2.0-5.0MHz，中心频率≥5个可选

4.3.2扫描速率： B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥15帧，B模式相控阵探头90度，18cm深度时，帧速率≥40 帧/秒

4.3.3扫 描 线：每帧线密度200超声线

4.3.5发射声束聚焦：≥8段

4.3.6  增益调节：B/M/CF/D可独立调节, TGC调节≥8段，LGC≥8段（提供图片资料证明）

4.3.7  回放重现：灰阶图像回放≥500幅

4.3.8  预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

4.3.9  空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准

4.4频谱多普勒：

4.4.1方式：脉冲波多普勒 PWD

4.4.2多普勒发射频率

        线    阵≥2段

        凸    阵≥2段

4.4.3最大测量速度：PWD：血流速度≥5.8m/s

4.4.4最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)

4.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D

4.4.6电影回放：≥1300帧

4.4.7取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至18mm，分级可调

4.4.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转、 B-刷新(手控), 局部放大功能

5.彩色多普勒

5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示

5.2彩色显示帧频：

凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/秒   

相控阵探头90度角全视野彩色取样框，18cm深度，彩色显示帧频≥7 帧/秒

5.3显示控制：零位移动≥16级

5.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）

六、技术参数

1．检测范围：1-30KHZ, 2-700cm/s(附资料证明)

2．可调节过滤范围：10-800HZ

3. 增益：6％－100％

4．标尺调节范围：1,2,4,8MHZ:1-32KHZ,16MHZ:10-32KHZ

5. 取样容积调节范围（脉冲波）：1,2,4,8MHZ:1-30mm;16MHZ:0.35-1.1mm

6．取样容积调节步长：1,2,4,8MHZ:1mm;16MHZ:0.1mm

7．穿透深度调节范围（脉冲波）：1,2,4,8MHZ:≥150mm;16MHZ:0.5-18mm

8．深度调节步长：1,2,4,8MHZ:1-5mm;16MHZ:0.1-0.5mm

9. 可兼容1M与16M探头（附产品注册证）

10.高分辨率M模：1000门深,双侧2000门深(附资料证明)

11.能量：10-720mw/cm2

七、计算机配置

1. 商业品牌主机四核i5处理器， 1T硬盘，4G内存

Widows 7操作系统

21英寸高分辨率彩色液晶显示器

外接彩色喷墨打印机

键盘

多功能遥控器，具备鼠标功能

国际标准的网卡接口

Doppler专用主机

1.数字化多普勒主机

2.数字化网线传输(千兆传输速度)

八、软件配置

1．中文多普勒操作软件

2. 自动双向血流分析（同时）计算。

3．实时的血流计算（Vmax、Vmin、Vmean、PI、RI、S/D，D/S,TIC，TIS，TIB，HR，IWM）等参数

4．血流频谱的手动测量（冻结后可从病历库中调出）

5．多谱勒声音及频谱同时的回放

6.检查程序预定义

7.探头能量限制(附图片资料)

8.角度校正功能，有助于得到准确血流值(附图片资料)

9.秒表计时功能

10. 包络线有无不影响参数计算

11.数字化连续1000门深M-波，一平面显示多条血管，点击不同点显示相应的频谱。

12. 频谱预存功能，冻结后可回放预存图谱，重新选择保存

13. Lindegaard 指数：用于血管痉挛评估，软件可自动生成Lindegaard 指数，并可自动导入报告中(附图片资料)

14. 患者随访趋势图：可将患者不同日期的血流值做成趋势图，观察治疗效果和病情进展(附图片资料)

15. 模板式中文报告、图谱报告：PDF、ASCⅡ数字格式，网页格式报告等多种报告模版，并可导出数据的图片与音频

六、供应商报名须知：

（一）报名起止时间：

2019.8.12 -2019.8.16 （上午8：30—11：30、下午2：30—4：30）

（二）报名地点：

襄阳市中心医院南院区（襄城区荆州街39号）行政楼5楼538室。

（三）报名联系电话***

（四）报名资料清单：（现场报名，全部资料复印件均需加盖公司原章）

1.法人证明或法人授权委托书（法人和受托人的身份证复印件，详见附件格式）

2.营业执照

3.按采购文件“供应商资质要求”提供项目必备的基本资证材料。

（五）注意事项：

1.报名供应商应认真阅读采购文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等。供应商没有按照采购文件要求提交全部资料，或者响应文件中没有按采购要求做出实质性响应，有可能导致其被拒绝，或被认定为无效响应。

2.采购文件的澄清：任何要求对采购文件进行澄清的供应商，均应以书面形式在报名截止时间后1个工作日以前通知采购方。采购方将组织对供应商所要求澄清的内容均以书面形式予以答复。

3.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。

4.请供应商准时到达会场，迟到15分钟者，视为自动放弃，不再另行通知。

5.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至招标办审核。