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襄阳市中心医院超声诊断仪项目调研公告(二次公告)

招标文件下载
信息发布日期:2019.06.13 标签: 湖北省招标 襄阳市招标 
加入日期:2019.06.13
招标业主:襄阳市中心医院
地 区:襄阳市
内 容:@font-face{ font-family:"Times New Roman"; } @font-face{ font-family:"宋体"; } @font-face{ font-family:"Calibri"; } @font-
 
招标公告正文
           

襄阳市中心医院超声诊断仪项目调研公告(二次公告)

 

 

襄阳市中心医院拟对如下项目进行采购,欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。此公告为第二次发布,已报名且愿意继续参与该项目的公司不需要再次提交报名资料。

项目已报名供应商若主动放弃参与,必须在接到招标办会议通知时明确告知,或在项目开标前,至少提前1个工作日告知招标办(上班时间以电话告知),否则,均会被列入我院失信供应商名单,直接影响后续各项目的参与。请各位供应商本着诚实守信、互相尊重的原则,诚意参与我院各项目的采购。

一、项目概述:

项目编码:PT-2019-007

项目名称:超声诊断仪

项目概述:东津院区超声影像科超声诊断仪1台

二、项目商务要求:

(一)供应商资质要求:

1.只允许法人旗下一家公司报名

2.公司经营范围需包含本项目,并提供本产品授权链(内容包含:

①法人授权书②公司营业执照③医疗器械备案证明或经营许可证④产品授权链⑤医疗器械备案证明或注册证)

标书要求:标书提供五套,一正四副。包含的内容依次为:

1.标书目录(注意标明页码)

2.投标函

3.报价表(院方配置需求响应表)

4.法定代表人身份证明(含法人身份证正反面复印件)

5.授权委托书(格式详见附件)。

6.资格审查资料(含营业执照、资质证书、注册证、生产许可证、开户许可证、征信证明等)

7.项目方案

8.公司财务状况

9.业绩情况

10.其他事项

(三)注意事项:

1.附设备的标配、选配项目价格表及有效期(设备正常工作必需的配置须包含在标配中)(格式详见附件)

2.附硬件及软件配置详细描述说明;主要配件和易损配件价格表,优惠价格或优惠折扣;耗材目录、来源及参考价格(没有耗材的可不做说明)。

3.彩页等等

4.项目承诺书、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。

5.各供应商代表报价以人民币报价为准,合同价格以院内谈判最终价格为准。

6.项目付款方式为:设备安装验收合格付90%,质保期到后付余款10%。

三、采购项目综合要求

(一)售后服务承诺(含保修期,响应时间等)。

(二)培训方案:学术交流与支持计划说明、现场培训计划书等。

(三)成交供应商需提供维修资料,悬挂于设备上的简明操作手册,操作卡片的承诺。

(四)谈判中供应商可准备特别优惠条款,如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等等。

四、项目评分标准

类别

项目

满分 分值

评审标准

商务评价

(30分)

投标价格

30

该项目的报价。价格分统一采用低价优先法计算,即满足磋商文件要求且最后报价最低的投标人的价格为磋商基准价,其价格分为满分30分。计算公式:磋商报价得分=(磋商基准价/最后磋商报价)×30%×100。

综合评分    (40分)

运行成本

15

耗材、易损件使用情况及其它优惠条件。(成本最高得零分,成本最低得满分,成本中间得8分)

业绩

10

国内投标机型用户量(重点是湖北省内投标机型三级甲等医院)

售后

5

质保期(最长质保期为基准,按等比例折算)

工期

5

到货期(最短到货期为基准,按等比例折算)

投标文件

5

投标文件编制内容完整、页码清晰、有详细目录

技术方面

(30分)

参数响应

30

符合招标文件技术要求的得30分,一项普通参数负偏离扣2分,一项星号参数负偏离扣5分。

总分(100分)

 

 

 

 

 

 

五、采购项目技术要求

一、

设备名称: 心脏血管彩超(东院区)

数量及配置需求:主机1台

设备功能及用途说明:满足心脏、血管为主、兼腹部和二维食道

技术需求:

4.1

分别配心脏、浅表、腹部、食道二维探头各1把,共4把。

4.2

投标时要求提供原厂家的Data Sheet,评标以此为准。

 

4.3

具有“中华人民共和国医疗器械注册证”, 要求为最新版本及最新机型。

 

五、

主要规格及系统概述

5.1

主机系统性能概括

5.1.1

显示器及操作系统:

5.1.1.1

医学专用高清彩色液晶监视器,≥20英寸,分辨率≥1920×1080

5.1.1.2

操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数

5.1.1.3

操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,功能分区控制面板,可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定。

 

5.1.1.4

全方位人机工程学设计

5.1.1.5

通用成像探头接口≥3个,无针式接口

 

5.1.2

主机系统

5.1.2.1

全数字化多波束形成器

5.1.2.2

  数字化通道数≥7,000,000

 

5.1.2.3

动态范围≥320dB

 

5.1.2.4

 系统主机16内核CPU,≥500GB硬盘,4GB显存

 

5.1.2.5

系统进行实时逐像素聚焦。    

 

5.1.3

二维灰阶成像单元

5.1.3.1

具备自适应像素优化技术,可增强组织边界,抑制斑点噪声,多级可调(≥5级)

5.1.3.2

空间复合成像技术,同时作用于发射和接收,最大偏转角度≥9,可与宽景成像、造影联用,支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头

 

5.1.3.3

凸阵、线阵探头具备扩展成像技术或宽景成像技术  

 

5.1.3.4

一键优化TGC曲线,可实时优化二维增益、对比度、动态范围

 

5.1.3.5

单键持续增益补偿

5.1.3.6

LGC侧向增益补偿技术,可视可调

 

5.1.3.7

具备对比双幅显示,可自动识别收缩期及舒张期等高级测量

 

5.1.4

频谱多普勒显示及分析系统

 

5.1.4.1

自适应多普勒技术

 

5.1.4.2

提供PW、CW、HRPW模式,高性能三同步成像

 

5.1.4.3

实时自动多普勒测量分析 ,可提供参数选择多个参数

 

5.1.4.4

一键自动优化多普勒频谱,自动调整基线及量程

5.1.5

彩色血流成像(部件)单元

5.1.5.1

自适应超宽频带彩色多普勒成像技术

 

5.1.5.2

彩色能量图及方向能量图

 

5.1.5.3

单键优化血流成像参数

 

5.1.5.4

彩色对比及实时对比显像

 

5.1.5.5

智能多普勒优化技术, 实时智能调整取样框位置和偏转角度

 

5.1.6

组织多普勒成像单元

5.1.7

谐波成像技术:自然组织谐波成像,具备滤波式及脉冲反相谐波技术

5.2

测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

 

5.2.1

一般常规测量

 

5.2.2

多普勒血流测量及分析

 

5.2.3

心脏功能测量与分析

 

5.2.4

自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式下都可以使用。

5.3

图像存储与(电影)回放重现单元

5.4

参考信号:心电、心音、脉搏波、心电触发

5.5

输入/输出信号:

5.5.1

输入:VCR、外部视频

5.5.2

输出:AV端子、S端子、网络等。

 

5.6

连通性:DICOM 3.0版接口部件,包括传输, 打印, 检索和通用格式

 

5.7

记录装置:

5.7.1

黑白视频打印机

5.7.2

DVD/CD记录

六、

技术参数及要求:

6.1

系统通用功能

6.1.1

监视器: ≥20英寸高分辨率彩色医用液晶监视器,自由关节臂可调节,分辨率≥1920*1080

 

6.1.2

标准成像探头接口≥3个,可通用

 

6.1.3

功能分区控制面板,可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定

6.1.4

彩色触摸屏≥12英寸,可滑屏操作

 

6.2

探头规格

6.2.1

频率:超宽频带探头, 探头频率1 MHz 到15 MHz.

 

6.2.2

类型:相控阵, 凸阵, 线阵

 

6.3

二维成像主要参数:

6.3.1

扫描:  成人心脏相控阵: 超声频率 至少2-4MHz,

      浅表电子线阵: 超声频率至少3-12MHz,

      腹部电子凸阵:超声频率至少2-5MHz,

 

6.3.2

扫描速率: 相控阵,全视野,17cm深度时,帧速率>=60帧/秒

          凸阵,全视野,18cm深度时,帧速率>=35帧/秒

          线阵,全视野,4cm深度时,帧速率>=140帧/秒

 

6.3.3

扫描深度:扫描深度≥30cm

 

6.3.4

声束聚焦:发射接收动态连续聚焦

 

6.3.5

心脏探头谐波成像频率个数≥3,

小器官血管探头的谐波频率个数≥3个,

腹部探头的谐波频率个数≥3个

 

6.3.6

要求回放重现及存储

6.3.7

预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

 

6.3.8

增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节, TGC分段≥8, LGC分段≥4

 

6.4

频率多普勒

 

6.4.1

方式: 脉冲波多普勒PW, 连续波多普勒CW ,高重复频率脉冲多普勒HRPW

 

6.4.2

多普勒探头与频率: PW, CW,

 

6.4.3

最大测量速度:PW血流速度≥7.6m/s; CW血流速度≥19.2m/s

 

6.4.4

最低测量速度1mm/s (非噪声信号)

 

6.4.5

显示方式:B/D, B/C/D, D

 

6.4.6

电影回放:>1000帧

 

6.4.7

零位移动:>=6级

6.4.8

取样宽度及位置范围:宽度1-16mm; 分级

 

6.4.9

显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位

6.5

彩色多普勒

6.5.1

显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;

 

6.5.2

二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

 

6.5.3

彩色显示角度: 至少20-90度选择

 

6.5.4

彩色显示帧数: 至少85度, 18cm深度,帧频≥10帧/秒

 

 

6.5.5

组织多普勒帧频:至少85度,18cm深度,帧频≥110帧/秒

6.5.6

显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20”-+20”

 

6.5.7

显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比

 

6.5.8

彩色增强功能:具有彩色多普勒能量图(CDE/CPI)和组织多普勒(TDI)功能

 

6.6

 

超声图像及病案管理系统

6.6.1

动态图像采集,存储, 一次连续采集≥100幅

 

6.6.2

有同屏电影回放功能,可调回放速度

 

6.6.3

存储图像及文档:≥500GB硬盘,CD\DVD、USB存储

6.6.4

报告存储,检索,统计

 

6.6.5

为保护病人隐私,图像存储时可隐去病案信息进行存储。

 

6.6.6

DICOM图像阅读器

 

6.7

超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择可调

 

备件、专用工具、资料及其它

7.1

1.备件

 

7.1.1

卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价。

 

7.1.2

为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必需的备件,并保证8年以上的供应期。如果需要买方自己储备一些备件,卖方必须提供备件的名称,价格及其有效期,保证供应

7.2

 

专用工具: 卖方向买方提供设备维护的专用工具

 

7.3

资料

7.3.1

卖方须向买方提供操作手册,维修手册(包括详细的维修技术资料,维修线路图,软件等)各一套

 

7.3.2

卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求,施工图纸及参数

 

7.4

技术服务

7.4.1

在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装,调试,并承担由此发生一切费用.

 

7.4.2

设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收.卖方应向买方提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用.

 

7.5

原厂保修≥1年

技术培训要求

8.1

卖方应提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能.

 

8.2

培训: 根据设备技术要求, 可向买方提供使用人员培训.

 

六、供应商报名须知:

(一)报名起止时间:

2019.6.13-2019.6.19(上午8:30—11:30、下午2:30—4:30)

(二)报名地点:

襄阳市中心医院南院区(襄城区荆州街39号)行政楼5楼538室。

(三)报名联系电话***

(四)报名资料清单:(现场报名,全部资料复印件均需加盖公司原章)

1.法人证明或法人授权委托书(法人和受托人的身份证复印件,详见附件格式

2.营业执照

3.按采购文件“供应商资质要求”提供项目必备的基本资证材料。

(五)注意事项:

1.报名供应商应认真阅读采购文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等。供应商没有按照采购文件要求提交全部资料,或者响应文件中没有按采购要求做出实质性响应,有可能导致其被拒绝,或被认定为无效响应。

2.采购文件的澄清:任何要求对采购文件进行澄清的供应商,均应以书面形式在报名截止时间后1个工作日以前通知采购方。采购方将组织对供应商所要求澄清的内容均以书面形式予以答复。

3.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书五份(一正四副)、项目受托人身份证原件等各类资料证件;采购文件中若要求提供样品,则供应商必须携带样品入场,否则视为自动弃权

4.请供应商准时到达会场,迟到15分钟者,视为自动放弃,不再另行通知。

5.若采购会议前更换受托人,新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场;若采购会议前更换代理产品品牌,需在会前1-3天将新的相关授权书交至招标办审核。

 

 

 

 

 

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