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双流县第一人民医院采购医用试剂一批需求论证

招标文件下载
信息发布日期：2016.02.05 标签： 四川省招标 医院招标 
加入日期：2016.02.05
地 区：四川省
关键词： 医院
 
招标公告正文
双流县政府采购项目需求表（货物类）
采购项目名称：医用试剂一批         本项目预算价：877.16万元
采购人名称（盖章）：双流县第一人民医院
项目经办人：江冰    联系电话***

要求事项
内容
备注
一、供应商特定资格条件要求
1、具有独立承担民事责任的能力，具有独立法人资格；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、如果投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产或经营企业许可证(仅适用于医疗器械)；
7、若投标人非投标产品制造厂家，需提供产品制造厂家对投标产品的授权或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；
8、法律、行政法规规定的其他条件。
《政府采购法》第二十二条第一款规定以外，采购项目有特殊要求，采购文件规定的供应商特定资格条件。
二、技术规格、参数与要求
见附件
1、属于采购文件的实质性要求条款的，请用符号“★”标明。否则属于采购文件的非实质性要求条款；
2、未尽事项，可另附表格或材料。
三、履约要求
（一）甲方名称：双流县第一人民医院；地址：***
（二）项目现场：双流县第一人民医院
（三）履行合同的时间、地点及方式：按甲方要求送货时间按时送货。
（四）质量保证期：1年
（五）响应时间：2小时响应。
（六）合同价款支付方式和条件：按月结算（每月供货量经双方确认）并开具完整有效的票据5个月内银行转账付款。
（七）伴随服务：合同约定
（八）违约责任：合同约定
（九）解决争议的方式 □ 提请仲裁 □ 向人民法院提起诉讼
（十）其他未尽事项
***
综合评分法，评分标准见附件。

 


附件
采购清单及技术参数
1、本项目为双流县第一人民医院医疗耗材检验分析试剂拟采购项目，供货商提供的产品必须是经验收合格的全新产品。供货期限一年，采购数量以实际使用量为准。
2、本采购项目明细各单项均设最高限价，单项单价最高限价详见明细表。投标人必须对各项单价进行报价，且不得高于各项单价最高限价。单项超过最高限价的供货商的报价视为无效报价。

采购清单及最高单价限价表
包号
序号
品目名称
规格
单位
预计数量
最高限价单价（万元）
预算总金额（万元）
1
1
细菌性阴道病检测试剂盒
50T
盒
520
0.040000
20.80
2
1
高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒
320ml(R1：60*4 R2： 40*2)
盒
35
0.166400
5.82
2
脂蛋白a检测试剂盒
300ml( R1：60*4  R2：30*2)
盒
13
0.639000
8.31
3
二氧化碳检测试剂盒
200ml (20*10)
盒
60
0.124000
7.44
4
前白蛋白检测试剂盒
320ml(R1 60*4 R2 40*2)
盒
65
0.220800
14.35
5
超敏C反应蛋白检测试剂盒
120ml (R1 60*1 R2 60*1)
盒
45
0.247200
11.12
6
肌酐检测试剂盒（氧化酶法）
320ml( R1：60*4 R2：40*2)
盒
100
0.230400
23.04
7
总胆汁酸检测试剂盒
320ml( R1：60*4
 R2：40*2)
盒
78
0.393600
30.70
8
M-68LB溶血剂
4L*1
箱
84
0.304000
25.54
9
M-68FD染色液
48ml*4
盒
24
1.341120
32.19
10
M-68LD溶血剂
4L*1
箱
84
0.304000
25.54
11
M-68LH溶血剂
1L*4
箱
21
0.452000
9.49
12
M-68DS稀释液
20L
箱
240
0.032000
7.68
3
1
免疫分析系统用基质液
4*130ml
盒
50
1.099212
54.96
2
总β亚单位人绒毛膜促性腺激素
2*50测试
盒
120
0.172022
20.64
3
Access免疫分析系统专用试剂-清洗缓冲液II
1*10L
桶
300
0.098227
29.47
4
甲状腺球蛋白测定试剂盒（化学发光法）
2*50测试
盒
80
0.374647
29.97
5
孕酮测定试剂盒（化学发光法）
2*50测试
盒
110
0.194876
21.44
6
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）
2*50测试
盒
120
0.146661
17.60
7
游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光法）
2*50测试
盒
120
0.137791
16.53
8
人促甲状腺激素测定试剂盒（化学发光法）
2*50测试
盒
140
0.137001
19.18
9
总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）
2*50测试
盒
110
0.128019
14.08
10
总甲状腺素测定试剂盒（化学发光法）
2*50测试
盒
110
0.128831
14.17
11
铁蛋白测定试剂盒（化学发光法）
2*50测试
盒
50
0.149316
7.47
12
反应管
1000*10包
箱
20
0.776429
15.53
13
MG反应杯
64条
盒
360
0.035190
12.67
14
全自动免疫检验系统用底物液
底物液1：230ml*1;底物液2：230ml*1
 
套
110
0.291150
32.03
15
糖类抗原199（CA199)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
100测试
盒
120
0.210600
25.27
16
糖类抗原125（CA125)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
100测试
盒
120
0.210600
25.27
17
癌胚抗原（CEA)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
100测试
盒
150
0.126000
18.90
18
糖类抗原153（CA153)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
100测试
盒
120
0.210600
25.27
19
血清甲胎蛋白（AFP)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
100测试
盒
150
0.121500
18.23
20
　MG洗液
714ml
瓶
140
0.101250
14.18
21
细胞角蛋白十九片段CYFRA211定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
100测试
盒
70
0.230000
16.10
22
糖类抗原724（CA724)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
100测试
盒
70
0.210600
14.74
23
神经元特异性烯醇化酶(NSE)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
100测试
盒
60
0.210600
12.64
24
前列腺特异性抗原（PSA)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
100测试
盒
50
0.170100
8.51
25
游离前列腺特异性抗原（F-PSA)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
100测试
盒
50
0.170100
8.51
4
1
C—反应蛋白测定试剂盒
500T
盒
120
0.875000
105.00
2
胱抑素C测试剂盒
R1：50ml*2
R2：10ml*2
盒
120
0.276000
33.12
3
同型半胱氨酸检测试剂盒
R1：50ml*1
R2：5ml*1
 
盒
25
0.533500
13.34
4
游离脂肪酸检测试剂盒
试剂1：4*20 ml
试剂2：2*10 ml
盒
22
0.470000
10.34

技术参数及要求
包1：细菌性阴道病检测试剂盒:
性能要求:
根据细菌性阴道病特异性的胺试验原理，采用最新复式膜技术，经科学放大而制成。
技术要求:
1、根据细菌性阴道病特异性胺试验原理，采用最新复式膜技术，经科学放大反应，具有特异性强，灵敏度高，反应迅速，容易判读结果等优点
2、与BV金标准“Amsel”符合率≥95%
3、试验只需5-10分钟，如配套专业仪器，所需时间更短，结果更稳定
4、企业通过ISO 9001和ISO 13485医疗器械质量管理体系认证。
5、颜色清晰，灵敏度高操作简单。
6、采用密闭反应系统，操作安全。
7、常温（2~30℃）保存，储存方便。
保存方法：
多胺法BV：2-30℃ 常温保存同时保持通风干燥环境，最大堆叠层数20盒。


 
包2：

序号
产品名称
参数
1
高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒
1：方法学 选择性抑制法 2：双试剂，R1:R2=3:1 3:线性范围：0～2.4mmol/L 4:灵敏度：试剂检测下限≤0.1 mmol/L
2
脂蛋白a检测试剂盒
1: 双试剂，R1:R2=4:1 2:线性范围：0～700mg/L 3:灵敏度：试剂检测下限≤10mg/L
3
二氧化碳检测试剂盒
1：单试剂 2：测定主波长405nm 3：线性范围：0～35mmol/L 4：灵敏度：试剂检测下限≤5.0 mmol/L
4
前白蛋白检测试剂盒
1: 双试剂，R1:R2=3:1 2:线性范围：0～700mg/L 3:灵敏度：试剂检测下限≤5.0mg/L
5
超敏C反应蛋白检测试剂盒
1：双试剂，R1：R2=1：1 2：线性范围：0.3～140mg/L 3：灵敏度：试剂检测下限≤0.3mg/L
6
肌酐检测试剂盒（氧化酶法）
1：双试剂，R1：R2=3：1 2：线性范围：0～1700 umol/L 3：灵敏度:试剂检测下限≤10.0 umol/L。
7
总胆汁酸检测试剂盒
1：双试剂，R1：R2=3：1 2：线性范围：0～140μmol/L 3：灵敏度:试剂检测下限≤0.5 umol/L。
8
M-68LB溶血剂
1．能与我院现有仪器迈瑞BC-6600全自动血液细胞分析仪配套使用 2.能提供具有溯源性的标准品与质控品 3.提供省内不少于三家三甲医院使用证明。
9
M-68FD染色液
10
M-68LD溶血剂
11
M-68LH溶血剂
12
M-68DS稀释液

 
包3：
序号
注册证名称
技术参数
1
免疫分析系统用基质液
1.预期用途：该产品与Access免疫测定系统和特定的Access免疫测定试剂共同使用的，可共同使用的试剂包括：与贫血、糖尿病、性激素、代谢、心肌标志物、甲状腺、验证、骨代谢等相关的所有二类体外诊断试剂。2.使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。
2
总β亚单位人绒毛膜促性腺激素
1.预期用途：应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。2.使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。
3
Access免疫分析系统专用试剂-清洗缓冲液II
1.预期用途：适用于Access免疫分析系统，作为清洗缓冲液使用。2.使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。
4
甲状腺球蛋白测定试剂盒（化学发光法）
1.预期用途：应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。2.使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。
5
孕酮测定试剂盒（化学发光法）
1.预期用途：定量测定人血清中孕酮水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。
6
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）
1.预期用途：是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。
7
游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光法）
1.预期用途：定量测定人血清和血浆（肝素）中游离甲状腺素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。2.使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。。
8
人促甲状腺激素测定试剂盒（化学发光法）
1.预期用途：定量测定人体血清中的人体促甲状腺激素（hTSH）水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。2.使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。
9
总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）
1.预期用途：应用Access免疫测定系统以定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。2. 使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。
10
总甲状腺素测定试剂盒（化学发光法）
1.预期用途：定量测定人血清和血浆的总甲状腺素（T4）水平。2.使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。
11
铁蛋白测定试剂盒（化学发光法）
1.预期用途：定量测定人血清和血浆（肝素）中的铁蛋白水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。2. 使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用。
12
反应管
使用条件：能与我院现有设备免疫分析系统UniCel Dxi800 Access配套使用
13
MG反应杯
1.预期用途：能与我院现有设备配套使用。，作为测试过程的反应及储存容器。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
14
全自动免疫检验系统用底物液
1.预期用途：能与我院现有设备配套使用，全自动化学发光测定仪所需光信号。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS 配套使用。
15
糖类抗原199（CA199)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
1.预期用途：该产品用于定量测定人血清内糖类抗原199（CA199)的含量。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
16
糖类抗原125（CA125)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
1.预期用途：该产品用于定量测定人血清内糖类抗原125（CA125)的含量。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
17
癌胚抗原（CEA)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
1.预期用途：该产品用于定量测定人血清内癌胚抗原（CEA）的含量。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
18
糖类抗原153（CA153)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
1.预期用途：该产品用于定量测定人血清内糖类抗原153（CA153）的含量。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
19
血清甲胎蛋白（AFP)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
1.预期用途：该产品用于定量测定人血清内甲胎蛋白（AFP)的含量。2.使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
20
　MG洗液
1.预期用途：用水稀释（1:14）后能与我院现有设备配套使用、用于液路系统的清洗及测试过程中磁珠的清洗。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
21
细胞角蛋白十九片段CYFRA211定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
1.预期用途：该产品用于定量测定人血清内细胞角蛋白十九片段（CYFRA21-1)的含量。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
22
糖类抗原724（CA724)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
1.预期用途：该产品用于定量测定人血清内糖类抗原724（CA724）的含量。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
23
神经元特异性烯醇化酶(NSE)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
1.预期用途：该产品用于定量测定人血清内神经元特异性烯醇化酶（NSE)的含量。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
24
前列腺特异性抗原（PSA)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
1.预期用途：该产品用于定量测定人血清内前列腺特异性抗原（PSA)的含量。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
25
游离前列腺特异性抗原（F-PSA)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
1.预期用途：该产品用于定量测定人血清内游离前列腺特异性抗原（F-PSA)的含量。2. 使用条件：能与我院现有设备全自动化学发光分析仪2000PLUS配套使用。
 
包4：
C—反应蛋白测定试剂盒
1.检测方法：全血HCT自动校正，全定量免疫速率法
2.检测范围：1—160mg/L
3.检测标本类型：全血、血清或血浆，样本无需预处理
4.标准品溯源：IFCC/CRM470 、ERM-DA472
5.包装：单人份独立包装（避免加样器材和操作手法等造成的误差）
6.使用条件：能与我院现有仪器芬兰101型蛋白免疫分析仪配套使用
7.提供三家以上三级医院使用证明
 
胱抑素C测试剂盒
1.测定条件：主波长 546nm 副波长：700nm
2.检测方法：    免疫比浊法
3.产品性能：灵敏度：0.2mg/L
4.线性范围宽：0.2—8.0mg/L
 
同型半胱氨酸检测试剂盒
1.测定条件：主波长 340nm 副波长：405nm
2.检测方法：酶法
3.产品性能：灵敏度：0.5umol/L
4.线性范围宽：0—50umol/L
 
游离脂肪酸检测试剂盒
1.测定条件：主波长 546nm 副波长：600nm
2.检测方法：终点法
3.产品性能：灵敏度：0.01umol/L
4.线性范围宽：0.01—3umol/L
 


综合评分明细表：
序号
评分因素
分值
评分标准
说    明
1
投标报价40%
40
评标基准价为：经专家评审的最低有效评标价；报价得分=(评标基准价／评标价)×40
评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位。对符合小型和微型企业参与投标的报价给予6%的扣除。
2
技术指标50%
50
技术指标和配置完全符合招标文件要求没有负偏离得45分；★号条款优于招标文件要求（正偏离）的一项加1分，最多加5分，非★号条款不满足招标文件要求（负偏离）一项扣3分，扣完为止。
针对“★”号条款技术参数，投标人须提供技术支撑材料（如产品检测报告或产品说明书或公开产品彩页或Datasheet等说明材料），并在技术响应偏离表中注明，否则不予认定。
3
投标人信誉及合同执行能力4%
4
根据投标人项目执行经验（提供相关证明材料）及项目实施方案进行评审：项目执行经验丰富、实施方案详细可行、具体、操作流程明确得4分；项目执行经验较丰富、实施方案可行、操作流程可行得2分；项目无执行经验、执行方案不可行、操作流程不可行得0分；
根据投标人拟定项目实施方案等进行评分。
4
售后服务5%
5
根据投标人承诺的质量保证范围，售后服务体系、人员培训计划等进行综合分析比较评分，最好得5分；一般得3分；差不得分。
根据厂家售后承诺函、根据投标人拟定项目实施方案、售后服务保障方案等进行评分。
5
投标文件的规范性1%
1
投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得1分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。
根据投标人投标文件编制情况进行评分。
 
 
 
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