州市姑苏区疾病预防控制中心DR及DR机房防护一套招标公告

苏州市卫康招投标咨询服务有限公司
招标公告
苏州市卫康招投标咨询服务有限公司受苏州市姑苏区疾病预防控制中心委托，就该单位所需的下列货物进行公开招标，欢迎符合招标公告投标资格条件的各供应商前来报名参加投标。
1、招标编号：SZWK2013-GS-G-009号
2、招标货物名称及数量：DR及DR机房防护一套1套
 3、招标技术指标：详见招标文件
4、交货期：合同签订后60天内送货到位并完成安装调试。
5、报价要求：以人民币报价
6、投标人投标资格要求：
A、投标人应当具备下列条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
（6）具有医疗器械经营企业许可证；
（7）所投产品具有有效的医疗器械产品注册证；
（8）所投品牌医疗设备生产企业对本次招标项目的专项授权书；
（9）已购买招标文件。
B、在购买标书时须向招标代理机构提供以下材料并加盖报名单位公章：
（1）营业执照副本复印件；
（2）税务登记证副本复印件；
（3）医疗器械经营企业许可证复印件；产品注册证复印件
（4）所投品牌医疗设备生产企业对本次招标项目的专项授权书复印件，原件备查；
（5）报名单位法人授权委托书，附法人及受托人身份证复印件；
7、标书售价：本套招标文件售价人民币叁佰元整，售后不退。如需邮寄，另加邮资人民币伍拾元整。
8、标书发售时间：2013年12月19日~ 2013年12月30日每日8：30~17：00（节假日除外）
9、标书发售地点：苏州市干将西路120号3号楼四楼（苏州市卫康招投标咨询服务有限公司）
10、招标项目联系人及联系方式***
（1）采购人：苏州市姑苏区疾病预防控制中心
联 系 人：张秋                        联系电话***
（2）招标代理机构：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司
地址：***
联系人***
联系电话***
11、购买招标文件汇款帐户：
帐户：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司
开户银行：苏州工行道前支行
帐号：1102020209000295112
12、答疑会召开时间：2013年12月 31日9：30
地点：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司（苏州市干将西路120号3号楼四楼）
13、投标文件递交时间：2014年1月9日13：00—13：30（北京时间）
投标截止时间：2014年1月9日13：30（北京时间）
    投标文件接收人：公证处公证员
    地点：苏州市干将西路120号3号楼四楼
14、开标时间：2014年1月9日13：30（北京时间）
15、开标地点：苏州市干将西路120号3号楼四楼
16、苏州市姑苏区政府采购监督电话：***

附件：
★3.1.1探测器类型及组成：非晶硅平板探测器，整板非拼接结构；
3.1.2探测器有效成像尺寸： 42 cm×43cm
3.1.3探测器检测像素矩阵： 2880(h)×3072(v)，即885万像素
3.1.4探测器像素单元尺寸： 142um
★3.1.5 A/D变换：16-bitt ，数据传输：千兆以太网，控制指令传输：千兆以太网
3.1.6平板探测器工作温度为10-35℃，保存温度：-15℃～55℃，工作电压为100-240V
3.1.7分辨率：工作状态不低于3.6lp/mm，成像时间：<5s
3.1.8DQE：≥70%，MTF：≥58%
3.1.9校准模式：偏移量校准、增益校准、坏像素点校准、线噪声校准。
3.2 Ｘ线管组件
3.2.1焦点功率： 22／54kW 焦点尺寸：0.6 mm ／1.2mm
3.2.2阳极热容量：≥230kHU
3.2.3阳极靶角：12°
3.2.4管球最高管电压：≥150KV
3.3 高频高压发生器及曝光控制系统
3.3.1高频高压发生器功率：50kW
3.3.2摄影电压：40 KV – 150KV，摄影mA：25 mA – 630 mA
3.3.3曝光时间：2ms～5s，mAs：0.5mAs～500mAs
★3.3.4具有器官程序摄影(ARP)功能，摄影程序数量≥600种
3.3.5输入电源：380 V 50HZ三相电源
3.3.6 网络集成：发生器参数状态可与采集图像集成显示
3.3.7故障自诊断功能
3.4 DR摄影装置
★3.4.1球管及探测器支撑系统采用电动UC臂机架式，满足全身各部位立位和卧位投照摄影需求
3.4.2横臂（水平时）上下竖直移动行程：1150mm
3.4.3横臂（水平时）焦点与地面最小距离：≤550mm
3.4.4横臂电动旋转范围：（-30°～0°～+90°～+120°）
★3.4.5探测器手动旋转范围：-45°～+45°.
3.4.6焦点与接收器输入屏间距(SID)：1100mm～1800mm，电动
3.4.7活动拍片床尺寸（长×宽×高）≥ 1900mm×610mm×690mm
3.4.8床面在承受135kg质量后能正常工作
3.4.9床面板最大衰减当量< 1.2mmAl，
3.4.10脚轮制动装置可靠，其制动力不小于100N
3.4.11限束器：辐射野（SID=650mm）：最大350mm×350mm最小0mm×0mm，手动
3.4.12 USB-CAN模块: USBCAN-1智能接口卡V1.02
3.4.13语音对讲系统：
3.4.14 电源分配柜：F833，操作控制台：F821.1
3.5高密铝基滤线栅
3.5.1滤线栅：480mm×440mm；栅比：≥8：1
3.5.2滤线栅焦距： ≥130cm
3.6图像采集/处理工作站
3.6.1基于WINDOWS 7操作系统的专业图像工作站
3.6.2 CPU：Intel Core 2 Duo（酷睿2双核）≥3.3GHz
3.6.3内存：≥2GB 硬盘：≥500GB 光驱：DVD刻录
3.6.4系统接口：USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、DVI/VGA显示输出接口
3.6.5工作站显示器：23寸彩色液晶显示器，分辨率：1920×1080
3.7影像诊断图像工作站
3.7.1基于WINDOWS XP操作系统的工作站
3.7.2配置：Intel Core 2 Duo（酷睿2双核）2.6G以上CPU
3.7.3内存容量≥2G，硬盘容量≥500G，独立显卡，DVD刻录
3.7.4人体工程学美式鼠标键盘，
3.7.5工作站显示器：20” 彩色液晶显示器 分辨率：1600×900
3.7.6系统接口：USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、DVI/VGA显示输出接口
3.8工作站图像处理软件功能
★3.8.1图像采集处理工作站软件操作界面为中文界面，主机图像处理与高压发生系统控制界面高度集成，不需要独立高压发生器控制单元，可由主机控制发生器曝光，具有高压发生器参数集成控制功能，采集条件设置，APR设置；预留与医院登记系统、医院PACS的接入，
★3.8.2部位协议增强滤波器：根据人体各部位的不同生理结构、医生对各部位的不同诊断要求以及临床的不同需要，对身体各部位进行算法优化
3.8.3图像采集处理工作站应包含如下图像处理功能
3.8.3.1图像采集：采集条件设置，机械位置显示，APR设置
3.8.3.2图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切
图像打印：DICOM打印、纸打印、对显示的图像进行手动选择打印、单键选择标记图像打印、可选择不同打印设备、胶片格式及打印张数、打印队列控制，停止/启动预先的设置
3.8.3.3图文报告：直接书写诊断报告，导入阳性图像，并进行纸介打印输出
3.8.3.4报告模板：提供常用病变影像学描述模板引用及保存功能
★3.8.4打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs、窗宽、窗位等设置条件
3.8.5用户个性化设定：显示格式及布局、默认值设置、工具栏设置
3.8.6其他功能：病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式；具有病人预约功能；具有像素计量优化；
★3.8.7支持影像无损压缩的高速传输；支持在线解压；支持和苏州市社区影像远程会诊中心联网
3.8.8支持DICOM 3.0最新版，包括支持DICOM 打印、支持DICOM 存档、支持DICOM 网络传输、支持DICOM WORKLIST
3.9 机房改造方案及机房X射线辐射防护安装
★3.9.1按国家有关标准要求，根据设备安装现场的状况和条件，提供机房改造方案。
3.9.2防护安装项目需符合GB18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》的标准要求
3.9.3墙面2mmpb铅板防护面积为56㎡；顶面1mmpb铅板防护面积为26㎡；地面2mmpb涂料防护面积为25㎡；
3.9.4 防护玻璃采用3mmpb 1.2m×0.8m铅防护玻璃加不锈钢铅板防护窗套，数量1套。
3.9.5 平开门采用 3mmpb 0.9m×2.1m钢结构不锈钢铅板防护门含门套，数量1樘。
3.9.6 机房门采用 3mmpb 1.3m×2.1m钢结构不锈钢铅板防护电动门含门套，数量1樘。
3.9.7 个人剂量报警仪 一台。
3.9.8 单面0.35铅当量 铅围裙+铅帽+铅围脖 一套。
3.10整套设备要求：
★3.10.1设备要求：整机为原厂最新机型，高频高压发生装置、平板探测器、限束器、高压电缆、DR摄影装置、摄影床等均为整机原厂制造，具有整机医疗器械注册证。
3.10.2可自由扩展登录工作站、诊断工作站、刻录工作站、干式相机，所有设备均能进行工作连接并进行正常运行，保证各工作流程顺畅
3.10.3具有故障自诊断功能
★3.10.4 DR产品必须提供企业生产许可证、产品检测报告、辐射安全许可证、中国国家强制性产品认证证书。（复印件加盖公章）
★3.10.5防护玻璃、防护门必须提供医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、产品检测报告。（复印件加盖公章）